Головатюк Володимир Миколайович

Спосіб отримання сіркоасфальтобетону

Завантаження...

Номер патенту: 123187

Опубліковано: 12.02.2018

Автори: Радченко Борис Петрович, Данилко Микола Броніславович, Головатюк Володимир Миколайович

МПК: C04B 26/26, C08L 95/00

Мітки: сіркоасфальтобетону, спосіб, отримання

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання сіркоасфальтобетону, що включає змішання мінерального наповнювача з модифікованою сіркою та з бітумом при температурі 130-140 °C, який відрізняється тим, що нагрітий до температури 130-135 °C бітум модифікований низькомолекулярним, лінійним полімером SBS (стирол-полібутадієн-стирол) з концентрацією полімеру 1-3,5 мас. % від маси бітуму змішують в змішувачі, що обігрівається, при щадному перемішуванні при...

Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису з закриттям циклу

Завантаження...

Номер патенту: 111385

Опубліковано: 25.04.2016

Автори: Безуглий Юрій Віталійович, Кашковський Володимир Ілліч, Головатюк Володимир Миколайович

МПК: C07D 231/54

Мітки: спіропохідних, метатезису, закриттям, спосіб, реакціями, циклу, отримання, 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів

Формула / Реферат:

Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, який полягає в проведенні реакцій метатезису з закриттям циклу на 4,4-діалкеніл-1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонах, де реакцію проходять за участю 3 мол. % рутенійвмісного карбенового каталізатора Граббса II в сухому дихлорометані за температури 42 °C протягом 2 годин, з одержанням спіроалкенільних піразолідиндіонів з високими виходами (70-90 %), які можуть бути...

Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису з закриттям циклу

Завантаження...

Номер патенту: 94044

Опубліковано: 27.10.2014

Автори: Головатюк Володимир Миколайович, Кашковський Володимир Ілліч, Безуглий Юрій Віталійович

МПК: C07D 231/04

Мітки: закриттям, метатезису, спосіб, 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, отримання, циклу, реакціями, спіропохідних

Формула / Реферат:

Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, який полягає в проведенні реакцій метатезису з закриттям циклу на 4,4-діалкеніл-1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонах, причому реакція проходить за участю 3 мольн. % рутенійвмісного карбенового каталізатора Грабса II в сухому дихлорометані за температури 42 °C протягом 2 годин, що дозволяє одержати спіроалкенільні піразолідиндіони з високими виходами (70-90 %), які...