A61P 37/06 — імунодепресанти, наприклад засоби проти відторгнення трансплантата
Спосіб отримання аутологічного ліпотрансплантата для пластики м’яких тканин обличчя і тіла
Номер патенту: 112126
Опубліковано: 25.07.2016
Автори: Патлажан Геннадій Ігорович, Цепколенко Ганна Володимирівна, Цепколенко Володимир Олександрович, Кадочніков Сергій Валерійович, Корнієнко Олександр Євгенович, Пихтєєв Дмитро Михайлович
МПК: A61P 37/06, A61B 17/00, A61L 27/36 ...
Мітки: тіла, тканин, отримання, обличчя, аутологічного, спосіб, пластики, м'яких, ліпотрансплантата
Формула / Реферат:
Спосіб отримання аутологічного ліпотрансплантата для пластики м'яких тканин обличчя і тіла, який відрізняється тим, що відібраний ліпоаспірат ретельно перемішують і розливають по стерильних апірогенних центрифужних пробірках, у кількості 35-40 мл, додають 15 мл сольового розчину Дульбекко, який не містить кальцію і магнію, ретельно перемішують протягом 3 хв., центрифугують, потім відбирають верхній шар, що містить рідкий жир із зруйнованих...
Піперидинілмонокарбонові кислоти як агоністи s1p1-рецепторів
Номер патенту: 110822
Опубліковано: 25.02.2016
Автори: Шварц Жан-Шарль, Саманта Бісваджіт, Беребі-Бертран Ізабель, Патхак Сандіп Панкаджбхай, Робер Філіп, Панчал Бхавеш М., Арадхіє Джайрадж Д., Капе Марк, Десай Джапан Нітінкумар, Лєкомт Жан-Марі, Тхеннаті Раджаманнар, Прадждапаті Каушік Джанджубхай, Піллай Мутхукумаран Натараджан, Пал Ранджан Кумар, Рана Діджікса Чандубхай
МПК: A61K 31/454, A61K 31/5377, A61P 29/00 ...
Мітки: агоністи, піперидинілмонокарбонові, s1p1-рецепторів, кислоти
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (І) де: Ar є арильною групою, необов'язково заміщеною однією або декількома ідентичними або різними групами, вибраними з-поміж галогену, алкілу, циклоалкілу, -О-алкілу, арилу, де алкіл, циклоалкіл, -О-алкіл, арил можуть бути додатково заміщені галогеном, ОН, -О-алкілом, CN, NH2, NH-алкілом,...
Гуанідинова сполука
Номер патенту: 110515
Опубліковано: 12.01.2016
Автори: Йосіхара Коусеі, Судзукі Дайсуке, Ямакі Сусуму, Ямада Хіройосі, Секі Норіо, Міхара Хісасі
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545 ...
Мітки: гуанідинова, сполука
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, яка складається...
Похідні бензімідазолу та їх застосування
Номер патенту: 108390
Опубліковано: 27.04.2015
Автори: Козукі Йосіхіро, Імада Сунао, Асано Тору, Като Кодзі, Маєда Дзунко, Сіваку Масахіко (померлий), Такахасі Фуміє, Фукахорі Хідехіко
МПК: A61K 31/55, A61K 31/5377, A61K 31/541 ...
Мітки: бензимідазолу, застосування, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її сіль:, (І) де А1, А2 і А3 є однаковими або відрізняються один від одного і являють собою СН або N, за умови, що щонайменше два з А1-А3 являють собою N, В є однаковими або відрізняються один від одного і являють собою CR3 або N, за умови, що щонайменше три з чотирьох В...
Модулятори активності гідролази амідів жирних кислот
Номер патенту: 108233
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Лю Цзін, Кейт Джон М.
МПК: A61P 15/00, A61K 31/496, A61P 19/10 ...
Мітки: модулятори, активності, кислот, жирних, амідів, гідролази
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка являє собою (4-хлорпіридин-3-іл)амід 4-(2,2-дифторбензо[1,3]діоксол-5-ілметил)піперазин-1-карбонової кислоти або його фармацевтично прийнятну сіль. 2. Фармацевтично прийнятна сіль за п. 1, де вказана сіль являє собою хлористоводневу сіль (4-хлорпіридин-3-іл)аміду 4-(2,2-дифторбензо[1,3]діоксол-5-ілметил)піперазин-1-карбонової кислоти. 3. Фармацевтично прийнятна сіль за п. 2, де...
Спосіб одержання антитіла для викликання смерті активованих т-клітин, спосіб визначення прийнятної сполуки для викликання смерті активованих т-клітин та фармацевтична композиція
Номер патенту: 105493
Опубліковано: 26.05.2014
Автори: Ронгхва Лін, Чункнан Чан
МПК: A61K 38/04, A61P 37/06, C07K 7/00 ...
Мітки: смерті, прийнятної, антитіла, т-клітин, сполуки, визначення, композиція, викликання, одержання, спосіб, фармацевтична, активованих
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання антитіла для викликання смерті активованих Т-клітин, який включає введення суб'єктові ефективної кількості поліпептиду, що включає епітоп, представлений X11-X12-Х13-X14, де: X11 є Pro; X12 є Met; Х13 є Glu або Ser; іX14 є Іle.2. Спосіб за п. 1, у якому поліпептид має довжину від 5 до 150 амінокислот.3. Спосіб за п. 2, у якому поліпептид має довжину від 5 до 15...
Спосіб одержання антитіла для викликання смерті активованих т-клітин, спосіб визначення прийнятної сполуки для викликання смерті активованих т-клітин та фармацевтична композиція
Номер патенту: 105492
Опубліковано: 26.05.2014
Автори: Чункнан Чан, Ронгхва Лін
МПК: A61P 37/06, C07K 7/00, A61K 38/04 ...
Мітки: спосіб, сполуки, антитіла, т-клітин, активованих, одержання, викликання, визначення, композиція, смерті, фармацевтична, прийнятної
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання антитіла для викликання смерті активованих Т-клітин, який включає введення суб'єктові ефективної кількості поліпептиду, що включає епітоп, представлений Х6-Х7-Х8-Х9-Х10, де:Х6 є Asp;Х7 є Туr, Met, Asn, Trp або Phe;X8 є Phe або Leu;X9 є Pro; іX10 є Glu,за умови, що Х6-Х7-Х8-Х9-Х10 не являє собою Asp-Phe-Leu-Pro-Glu.2. Спосіб за п. 1, у якому поліпептид має довжину від 5 до...
Антитіло проти фракталкіну, композиція і спосіб для лікування запальних порушень
Номер патенту: 105073
Опубліковано: 10.04.2014
Автори: Імаі Тосіо, Кавано Тецу, Нісімура Міюкі, Сакамото Йосімаса
МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 1/04, A61P 37/06 ...
Мітки: композиція, фракталкіну, антитіло, порушень, запальних, лікування, спосіб
Формула / Реферат:
1. Антитіло проти фракталкіну або його фракталкінзв'язуючий фрагмент, де вказане антитіло або його фрагмент містить:(a) CDR-H1, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:28;(b) CDR-H2, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:29;(c) CDR-H3, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:30;(d) CDR-L1, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:31; (e) CDR-L2, що містить амінокислотну...
Антитіло, що зв’язує cd127
Номер патенту: 104663
Опубліковано: 25.02.2014
Автори: Сюе Юй, Вебб Томас Метт'ю, Кірбі Ян, Тейлор Александер Г.
МПК: A61P 29/00, A61P 37/06, C07H 21/04, A61K 39/395 ...
Мітки: зв'язує, cd127, антитіло
Формула / Реферат:
1. Антитіло, що включає варіабельну ділянку важкого ланцюга послідовності SEQ ID NO:13, 121, 123, 125, 127, 129 або 131 та варіабельну ділянку легкого ланцюга послідовності SEQ ID NO:22.2. Антитіло за пунктом 1, яке включає варіабельну ділянку важкого ланцюга послідовності SEQ ID NO:13.3. Антитіло за пунктом 1 або 2, яке включає важкий ланцюг послідовності SEQ ID NO:114 або SEQ ID NO:118.4. Антитіло за пунктом 1, яке...
Моноклональне антитіло і спосіб його застосування
Номер патенту: 104587
Опубліковано: 25.02.2014
Автори: Састрі Кедарнат Нанджунд, Наїр Прадіп, Меларкоде Рамакрішнан, Раджкумар Сундарадж Дейвід, Касіміро Хосе Енріке Монтеро, Вальядарес Хосефа Ломбардеро, Чаттерджі Моналіза, Баласубраманіан Хема, Адхікарі Лаксмі, Родрігес Роландо Перес
МПК: A61K 39/395, A61P 19/02, A61P 17/06 ...
Мітки: моноклональне, спосіб, антитіло, застосування
Формула / Реферат:
1. Моноклональне антитіло, що містить поліпептид важкого ланцюга та поліпептид легкого ланцюга, представлені послідовностями SEQ ID NO:1 та SEQ ID N0:2, відповідно, де згадані поліпептиди відповідають нуклеотидним послідовностям, представленим послідовностями SEQ ID NO:3 та SEQ ID N0:4, відповідно, яке специфічно зв'язується з доменом 1 (D1) CD6 та пригнічує проліферацію Т-клітин без перешкоджання зв'язуванню з ALCAM, причому згадане...
Гуманізовані антитіла проти tl1a
Номер патенту: 104132
Опубліковано: 10.01.2014
Автори: Роузен Крейг, Куксі Бріджет А., Сміт Роджер, Рошке Віктор, Канакарадж Паланісамі
МПК: A61P 35/00, A61K 39/395, A61P 29/00 ...
Мітки: гуманізовані, антитіла
Формула / Реферат:
1. Виділений антигензв'язувальний поліпептид, що специфічно зв'язується з TL1A, який містить:(a) варіабельну область важкого ланцюга гуманізованого антитіла, яка містить:(1) CDR-Н1, яка містить амінокислотну послідовність TSNMGVV;(2) CDR-Н2, яка містить амінокислотну послідовність HILWDDREYSNPALKS; i(3) CDR-Н3, яка містить амінокислотну послідовність MSRNYYGSSYVMDY, і(b) варіабельну область легкого ланцюга...
Антитіло, мішенню якого є поліпептид baffr
Номер патенту: 103624
Опубліковано: 11.11.2013
Автори: Нейгебауер Юлія, Хейссер Крістоф, Шадт Евеліна, Войзетшлаегер Максіміліан, Урлінгер Стефані
МПК: C07K 16/28, A61P 37/06, A61K 39/395, A61P 19/02 ...
Мітки: антитіло, baffr, поліпептид, якого, мішенню
Формула / Реферат:
1. Виділене антитіло або функціональний білок, що містить антигензв'язувальну ділянку антитіла, мішенню якого є поліпептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), що відрізняється тим, що антитіло або функціональний білок включає:a) CDR1 варіабельної області важкого ланцюга, амінокислотна послідовність якого вибрана з групи, що містить SEQ ID NO: 2-7;b) CDR2 варіабельної області важкого ланцюга, амінокислотна послідовність якого вибрана з...
Засіб, призначений для лікування й/або профілактики аутоімунного захворювання й для утворення регуляторних t-клітин
Номер патенту: 102099
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Бруннер Ніна, Брей Дороті, Паульзен Даніела
МПК: A61P 37/06, A61K 38/20, A61P 37/00 ...
Мітки: аутоімунного, лікування, т-клітин, захворювання, профілактики, засіб, призначений, утворення, регуляторних
Формула / Реферат:
1. Застосування мутеїну людського інтерлейкіну-2 (мутеїн hIL-2), який пронумерований відповідно до hIL-2 дикого типу й має амінокислотну заміну щонайменше в одному з положень 20, 88 або 126, для готування лікарського засобу, що призначений для лікування й/або профілактики аутоімунного захворювання, яке відрізняється тим, що здійснюють заміну аспарагіну у положенні 88 на аргінін (hIL-2-N88R) або на гліцин (hIL-2-N88G), або на ізолейцин...
Моноклональне антиtіло, яке специфічно зв’язується з light
Номер патенту: 99714
Опубліковано: 25.09.2012
Автори: Гренджер Стівен В., Уер Карл Ф., Като Сінітіро
МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 37/06 ...
Мітки: антитіло, light, зв'язується, яке, специфічно, моноклональне
Формула / Реферат:
1. Ізольоване антитіло, що імуноспецифічно зв'язується з LIGHT людини (hLIGHT), де антитіло містить: область, що визначає комплементарність (CDR) 1 варіабельної області важкого ланцюга (VH), яка містить амінокислотну послідовність GYNWH (SEQ ID NO: 20), VH CDR2, яка містить амінокислотну послідовність EITHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 21); і VH CDR3, яка містить амінокислотну послідовність EIAVAGTGYYGMDV (SEQ ID NO: 22); і CDR1 варіабельної...
Кристалічні пептидні епоксикетонові інгібітори протеази та їх синтез (варіанти)
Номер патенту: 99630
Опубліковано: 10.09.2012
Автори: Фуллер Уільям Дін, Сехль Луїс К., Фіазівонгса Песіт, Лайдіг Гай Дж.
МПК: A61K 38/06, A61P 19/08, A61K 38/07 ...
Мітки: варіанти, пептидні, кристалічні, синтез, епоксикетонові, протеази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання кристалічної сполуки Формули (II) (II),що включає(і) приготування розчину сполуки Формули (II) у органічному розчиннику;(іі) приведення розчину до перенасичення для спричинення утворення кристалів; та(ііі) виділення кристалів.2. Спосіб за п. 1, у якому органічний розчинник вибирають з таких, як: ацетонітрил,...
Похідні дикарбонових кислот як агоністи рецепторів s1p1
Номер патенту: 99132
Опубліковано: 25.07.2012
Автори: Робер Філіпп, Панчал Бхавеш Моханбхаї, Берребі-Бертран Ізабелла, Леконт Жан-Марі, Саманта Бісваджіт, Лєвуан Нікола, Шварц Жан-Шарль, Піллаї Мутхукумаран Натараджан, Капе Марк, Тхеннаті Раджаманнар, Джівані Джігнеш Кантілал, Пал Ранджан Кумар, Арадх'є Джайрадж Діліпбхаї
МПК: C07D 271/06, A61K 31/4245, A61P 37/06, A61P 29/00 ...
Мітки: кислот, дикарбонових, агоністи, похідні, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I) де означає групу 1,2,4-оксадіазолу; X1 - моно-, бі- або трициклічна структура, вибрана з групи, до якої входять арил, гетероарил, гетероцикліл та циклоалкіл, який факультативно включає в себе один або...
Інгібітори каспаз
Номер патенту: 96113
Опубліковано: 10.10.2011
Автори: Девіс Роберт Дж., Ші Жан, Мурко Марк А., Вілсон Кейт П., Чаріфсон Пол С., Маллікен Майкл Д., Форстер Корнелія Дж., Лауффер Девід Дж., Беміс Гай В., Ваннамейкер Маріон В., Янетка Джеймс В., Грілло Анна-Лаура
МПК: A61P 19/10, A61K 38/00, A61P 19/08 ...
Мітки: каспаз, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою І:, де: Y є:, (c) , (d) (e) або
Аналог 17-десметилрапаміцину та спосіб його одержання (варіанти)
Номер патенту: 95895
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Грегорі Метью Алан, Мартін Крістін Джанет
МПК: A61K 31/436, A61P 31/10, A61P 35/00 ...
Мітки: варіанти, 17-десметилрапаміцину, аналог, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Аналог 17-десметилрапаміцину, що має наступну формулу:,де х є прямим зв'язком, -СН2-, -S-СН2-, -СН2-S- або -S(=O)-CH2-;або -CHR5-x-CHR6- є;R1 є =О або (Н,Н);R2 є ОН або ОМе;R3 є Н, ОН або ОМе;R4 є структурним фрагментом, вибраним із груп А, В, С,...
Піролопіримідини та їх застосування
Номер патенту: 95632
Опубліковано: 25.08.2011
Автори: Тома Гебхард, Брейн Крістофер Томас, Санг Му Джі
МПК: A61K 31/522, A61K 31/52, A61K 31/519 ...
Мітки: застосування, піролопіримідини
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І: (І)або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват, у якій:R2 і R3 незалежно вибирають з групи, що включає водень, гідроксигрупу, С1-С3-алкіл, С3-С8-циклоалкіл, гетероцикліл, арил, гетероарил, заміщений С1-С3-алкіл, заміщений С3-С8-циклоалкіл, заміщений гетероцикліл, заміщений арил та заміщений...
Концентрований розчин метотрексату для підшкірного введення
Номер патенту: 95488
Опубліковано: 10.08.2011
Автор: Вілль Гейнер
МПК: A61K 31/519, A61P 17/06, A61P 11/06 ...
Мітки: концентрований, розчин, введення, метотрексату, підшкірного
Формула / Реферат:
1. Застосування метотрексату для виготовлення лікарського засобу, що вводять підшкірно, для лікування запальних аутоімунних захворювань, де метотрексат присутній у фармацевтично прийнятному розчиннику при концентрації 50 мг/мл.2. Застосування за п. 1, де фармацевтично прийнятний розчинник вибрано з води, води для ін'єкції, води, що містить ізотонізуючі добавки і розчин хлориду натрію, зокрема ізотонічний розчин хлориду...
2-феніліндоли як антагоністи рецепторів простагландину d2
Номер патенту: 95303
Опубліковано: 25.07.2011
Автори: Райлінг Штефан, Харріс Кіт Дж., Метью Роуз М., Джексон Шерон, Недузак Таддеуш Р., Ян Чжаося
МПК: A61P 11/06, A61P 27/14, A61K 31/404 ...
Мітки: рецепторів, простагландину, антагоністи, 2-феніліндоли
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (А):, (А) де R являє собою R1CH2SO2-, R2CH2SO2NH- або R3NHSO2-, R1 являє собою феніл, необов'язково заміщений галогеном, R2 являє собою феніл, заміщений галогеном, R3 являє собою 2,6-дихлорбензил, 3,5-дихлорбензил, 2,4-дихлорфенілетил,...
7-заміщені похідні пурину для імуносупресії
Номер патенту: 93808
Опубліковано: 10.03.2011
Автори: Хо Кок-Кан, Кінгсбарі Селіа, Бонштедт Адольф, Куінтеро Джордж, Ольмейєр Майкл
МПК: A61K 31/522, C07D 487/04, A61P 37/06 ...
Мітки: похідні, 7-заміщені, пурину, імуносупресії
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка відповідає Формулі III , III у зазначеній сполуці Q1 й Q2 незалежно вибрані з групи, що складається з СХ1 СХ2 і атома азоту, за умови, що Q1 й Q2 одночасно не являють собою атоми азоту; Q3 являє собою N або СН; Х1 й Х2 незалежно вибрані з групи, що складається з...
Дозована форма такролімусу модифікованого вивільнення
Номер патенту: 93148
Опубліковано: 10.01.2011
Автори: Сінгх Сарабжіт, Сінгх Амарджіт, Джайн Раджеш, Путлі Шівананд
МПК: A61K 31/4745, A61P 37/06, A61K 9/22 ...
Мітки: модифікованого, такролімусу, форма, вивільнення, дозована
Формула / Реферат:
1. Дозована форма такролімусу модифікованого вивільнення, яка включає принаймні дві дозовані одиниці, причому принаймні одна дозована одиниця є дозованою одиницею негайного вивільнення, і принаймні друга дозована одиниця є дозованою одиницею відстроченого вивільнення, дедозована одиниця негайного вивільнення включає першу кількість такролімусу у кількості від 10 % (маса/маса) до 70 % (маса/маса) від загальної кількості такролімусу та...
Композиції на основі антитіла проти cd3
Номер патенту: 92505
Опубліковано: 10.11.2010
Автори: Дін Ян, Елсон Грег, Коско-Вільбуа Марі
МПК: C07K 16/28, A61P 37/06, A61K 39/395 ...
Мітки: основі, антитіла, композиції
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція на основі антитіла проти CD3, яка містить такі суттєві інгредієнти: a) рН-буферну речовину, концентрація якої становить від 10 мМ до 50 мМ, яка забезпечує рН від 5,0 до 6,0, причому згадана рН-буферна речовина являє собою ацетат натрію; b) хлорид натрію, концентрація якого становить від 100 мМ до 140 мМ; c) 0,02 % (у відношенні маси до об'єму) поверхнево-активної речовини; та d)...
Спосіб лікування акушерського антифосфоліпідного синдрому
Номер патенту: 53390
Опубліковано: 11.10.2010
Автори: Тріфонов Віктор Юрійович, Прокопюк Ольга Степанівна, Ліпіна Ольга Василівна, Прокопюк Володимир Юрійович
МПК: A61P 37/06, A61K 35/16, A61P 15/06 ...
Мітки: синдрому, лікування, акушерського, антифосфоліпідного, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб лікування акушерського антифосфоліпідного синдрому, що передбачає застосування профілактичних доз аспірину та гепарину під час вагітності, який відрізняється тим, що додатково застосовують препарат "Кріокорд", який вводять по 1 мл внутрішньом'язово 1 раз в дві доби, всього п'ять разів за 1 місяць до планування вагітності.
Мутанти ifnar2, їх одержання та застосування
Номер патенту: 87958
Опубліковано: 10.09.2009
Автор: Шрайбер Гідеон
МПК: A61K 38/17, A61K 38/21, C07K 14/715, A61P 37/06 ...
Мітки: одержання, ifnar2, мутанти, застосування
Формула / Реферат:
1. Застосування мутантного поліпептиду (МIFNAR2) рецептора 2 інтерферону типу I (IFNAR2), який включає послідовність, представлену Послідовністю № 1 (SEQ ID No. 1), з мутаціями на амінокислотних залишках гістидині 78 (H78) і аспарагіні 100 (N100), який має більш високу спорідненість до інтерферону-b (IFNb) у порівнянні з поліпептидом дикого типу, або аналога МIFNAR2, з мутаціями на амінокислотних залишках...
Аморфний 42-ефір рапаміцину і 3-гідрокси-2-(гідроксиметил)-2-метилпропіонової кислоти і фармацевтична композиція, що його містить
Номер патенту: 84881
Опубліковано: 10.12.2008
Автори: Бенджамін Ерік Дж., Ашраф Мухаммад, Джаін Ашвінкумар
МПК: C07D 498/18, A61K 31/436, A61P 37/06 ...
Мітки: рапаміцину, композиція, аморфний, містить, фармацевтична, кислоти, 42-ефір, 3-гідрокси-2-(гідроксиметил)-2-метилпропіонової
Формула / Реферат:
1. Аморфна форма 42-ефіру рапаміцину і 3-гідрокси-2-(гідроксиметил)-2-метилпропіонової кислоти, що має наступні характеристики:(a) зображення піка рентгенівської дифракції, що включає широкий ореол на 2θ приблизно 17°; і(b) термограму диференціальної скануючої калориметрії, що не має піка ендотерми близько 164° для кристалічного 42-ефіру рапаміцину і 3-гідрокси-2-(гідроксиметил)-2-метилпропіонової кислоти.2. Аморфна...
Композиція для підвищення біосумісності імплантатів з організмом реципієнта
Номер патенту: 84100
Опубліковано: 10.09.2008
Автори: Лазаренко Олег Миколайович, Лазаренко Анастасія Олегівна
МПК: A61K 31/7004, A61K 33/14, A61K 33/42 ...
Мітки: підвищення, реципієнта, організмом, біосумісності, імплантатів, композиція
Формула / Реферат:
Композиція для підвищення біосумісності імплантатів з організмом реципієнта, яка містить білок сироватки крові, хлорид натрію, дигідрофосфат натрію, гідрофосфат калію та воду, яка відрізняється тим, що містить білок розведеної аутосироватки крові реципієнта, а також додатково містить глюкозу, фосфор та іони натрію, калію та хлору при наступному співвідношенні компонентів (мас. %): білок сироватки крові ...
Заміщені аміди бензойної кислоти та їх застосування для пригнічення ангіогенезу
Номер патенту: 82980
Опубліковано: 10.06.2008
Автори: Сайдельманн Дітер, Гут Андреас, Тіраух Карл-Хайнц
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/167, A61K 31/4402 ...
Мітки: ангіогенезу, пригнічення, бензойної, заміщені, застосування, кислоти, аміди
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І, Іу якійА означає групу =NR7,W означає кисень,Z означає зв'язок, групу =NR10 або розгалужений або нерозгалужений С1-С12алкіл,R1 означає розгалужений або нерозгалужений С1-С6алкіл або необов'язково одно- або багатозаміщений галогеном або С1-С6алкілом С3-С10циклоалкіл, або незаміщений або необов'язково...
Інгібітори кіназ, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 82846
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Кіан Ліганг, Робл Джеффрі, Каі Жен-Вей, Барбоса Стефанія, Бхайд Раджіів, Ломбардо Луіс
МПК: A61K 31/541, A61K 31/53, A61K 31/5377 ...
Мітки: фармацевтична, захворювань, основі, варіанти, лікування, композиція, кіназ, інгібітори, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (I), (I)деZ вибирають із сукупності, що складається із О, S, N, ОН і Cl, за умови, що коли Z означає О або S, R41 є відсутнім, коли Z означає ОН або Cl, то як R41, так і R42 є відсутніми, а коли Z означає N, тоді R41 означає Н;Х означає кисень або азот; Y є відсутнім;R1 означає водень;R2 означає...
Спосіб одержання заміщених піримідинів і похідних піримідину як інгібіторів протеїнкінази
Номер патенту: 81420
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Маззеі Франческа, Шарр'є Жан-Дам'єн, Кай Девід, Міллер Ендрю
МПК: A61K 31/439, A61K 31/5377, A61K 31/506 ...
Мітки: інгібіторів, заміщених, одержання, протеїнкінази, похідних, піримідину, спосіб, піримідинів
Формула / Реферат:
1. Інгібітор протеїнкіназ, представлений сполукою формули V:або її фармацевтично прийнятними похідними чи солями, де:R5 вибирається з водню чи аліфатичної групи С1-4;R6 вибирається з аліфатичної групи С1-3; іR7 - циклопропіл.2. Сполука згідно з п. 1, в якій R5 вибирають з водню, метилу, етилу, t-бутилу або ізопропілу.3....
Заміщені піридинони як модулятори р38 мар кінази
Номер патенту: 81405
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Ксінг Лі, Девадас Балекудру, Бьом Террі Л., Уолкер Джон, Хайкорі Браян С., Оуен Томас, Дурлі Річард С., Джером Кевін Д., Блевіс-Бал Радхіка М., Марруфо Лора Д., Мадсен Хізер М., Шіх Хей С., Найнг Він, Хічкок Джефф, Скотт Іан Л., Макгі Кевін Ф., Деврей Раєш, Селнесс Шаун Р., Ліу Шуанг, Алвіра Едгардо, Ракер Пол В., Промо Мішель А., Самбандам Аруна
МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4418, A61K 31/4439 ...
Мітки: мар, піридинони, заміщені, кінази, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: або її фармацевтично прийнятна сіль, деR1 є H, галоген, NO2, C1-C6 алкіл, C1-C6 карбоксальдегід, C1-C6 гідроксіалкіл, C1-C6 дигідроксіалкіл, (C6-C10)арил(C1-C6)алкокси, (C6-C10)арил(C1-C6)алкіл, (C2-C6)алкеніл, (C2-C6)алкініл, (C6-C10)арил(C2-C6)алкініл, -CN, (C6-C10)арил, (C1-C6)алканоїл, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкоксі(C1-C6)алкіл,...
Похідні n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину як інгібітори nhe-1 для лікування інфаркту та стенокардії
Номер патенту: 81118
Опубліковано: 10.12.2007
Автори: Ронан Батіст, Каррі Жан-Крістоф, Міньяні Серж, Клеєманн Хайнц-Вернер, Хофмайстер Армін, Біго Антоні
МПК: A01N 47/40, A61K 45/00, A61K 31/4035 ...
Мітки: лікування, стенокардії, похідні, інфаркту, n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину, інгібітори, nhe-1
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули І , (I)в якійR1 і R2 незалежно один від одного являють собою водень, алкіл, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, алкеніл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, алкініл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, арил, гетероарил, F, Сl, Br, I, NO2, NH2, алкіламіно, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, NRaRb, алкілкарбоніламіно, що має...
Нові антитіла до тканинного фактора як антикоагулянти
Номер патенту: 81114
Опубліковано: 10.12.2007
Автори: Лайт Девід, Маклін Кірк
МПК: A61K 48/00, A61K 39/395, A61K 38/00 ...
Мітки: нові, антикоагулянти, тканинного, фактора, антитіла
Формула / Реферат:
1. Антикоагулювальне антитіло, яке є антитілом до тканинного фактора (ТФ) і яке зв'язується з більшою афінністю з комплексом фактор VIIa/тканинний фактор (ТФ), ніж з вільним тканинним фактором (ТФ), і яке має амінокислотну послідовність, представлену в SEQ ID NO:1 або SEQ ID NO:3.2. Антитіло за п. 1, де антитіло має принаймні в 2 рази більш високу афінність до зв'язування з комплексом FVIIa/ТФ, ніж з вільним ТФ при вимірюванні за...
2-тіозаміщені похідні імідазолу та їх застосування у фармацевтиці
Номер патенту: 80718
Опубліковано: 25.10.2007
Автори: Штрігель Ханс-Гюнтер, Альбрехт Вольфганг, Толльманн Карола, Лауфер Стефан
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/444, A61K 31/4439 ...
Мітки: 2-тіозаміщені, фармацевтиці, застосування, похідні, імідазолу
Формула / Реферат:
1. 2-Тіозаміщене похідне імідазолу формули I ,деR1 являє собою C1-C6-алкіл, С3-С7-циклоалкіл або арил, який є незаміщеним або заміщеним атомом галогену, C1-C6-алкілом або галоген-C1-C6-алкілом;R2 вибраний з групи, що включаєа) арил-C1-C4-алкіл, де арильний радикал може мати один, два або три замісники, незалежно один від одного вибрані з...
Аміди заміщених 3-амінотієно[2,3-b]піридин-2-карбонових кислот, спосіб їх одержання і застосування
Номер патенту: 80431
Опубліковано: 25.09.2007
Автори: Сівін Чарльз Л., Маршалл Деніел Ричард, Хікі Юджин Ричард, Сорсек Роналд Джон, Хао Мінг-Хонг, Флек Роман Вольфганг, Ву Джіанг-Пінг, Морвік Тіна М., Чен Зхідонг, Ліу Веймін Вілл, Сан Санхінг, Немото Пітер Аллен, Емей Джонатан
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, A61K 31/38 ...
Мітки: застосування, спосіб, аміди, кислот, одержання, 3-амінотієно[2,3-b]піридин-2-карбонових, заміщених
Похідні сульфонаміду як модулятори рецептора хемокіну
Номер патенту: 80283
Опубліковано: 10.09.2007
Автори: Боннерт Роджер Віктор, Бенніон Колін, Кук Ентоні Роналд, Меґані Премджі, Ебден Марк Річард
МПК: A61K 31/506, A61K 31/5377, A61K 31/505 ...
Мітки: хемокіну, сульфонаміду, рецептора, похідні, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (1), її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або здатний до гідролізу in vivo естер:, (1)де R1 вибрано з груп: С3-7карбоцикліл, С1-8алкіл, С2-6алкеніл та С2-6алкініл; де групу, як варіант, заміщено 1, 2 або 3 замісниками, незалежно вибраними з флуору, нітрилу, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SО2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, фенілу або гетероарилу; де феніл та гетероарил, як варіант, заміщено...
Похідні піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування опосередкованої хемокіном хвороби
Номер патенту: 80268
Опубліковано: 10.09.2007
Автори: ПЕРДІ Марк, АЛЬКАРАЗ Ліліан, СПРІНҐТОРП Браян, ФЕРБЕР Марк
МПК: A61K 31/4535, A61K 31/445, A61K 31/453 ...
Мітки: хемокіном, хвороби, опосередкованої, композиція, піперидину, похідні, фармацевтична, спосіб, основі, лікування, отримання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,де:X представляє CH2, O, S(O)2 або NR10;Y представляє зв'язок, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), CH(OH), CH(NHC(O)R33), CH(NHS(O)2R34), CH2O або CH2S;Z представляє С(O) або, коли Y представляє зв'язок, Z може також представляти S(O)2;R1 представляє заміщений, як варіант, арил, заміщений, як варіант, гетероцикліл...
Тіофенамідини, їх композиція (варіанти) та спосіб лікування комплемент-опосередкованих захворювань та станів
Номер патенту: 80131
Опубліковано: 27.08.2007
Автори: Гушуе Джоан, Гуанг Гуі, Беллентайн Шеллі К., Кхаліл Іхаб, Тревінс Джеремі М., Уолл Марк, Пен Уенксі, Уілсон Кеннет Т., Субасінгхі Налін, Рудольф М. Джонатан, Алі Фарах, Каммінгс Максвелл Д., Леонард Крісті, Чен Джіншенг, Хафнаджіл Хезер Рае, Мігалла Санат
МПК: A61K 31/404, A61K 31/41, A61K 31/381 ...
Мітки: захворювань, станів, тіофенамідини, композиція, лікування, варіанти, комплемент-опосередкованих, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І: Іабо її сольват, гідрат або фармацевтично прийнятна сіль; у якій:Z являє собою -S(O)- або -S(O2)-;R1 являє собою С1-4алкіл, галоген, аміно, С1-6алкілтіо, С2-6алкенілтіо, С1-6алкокси, трифторметил, метилсульфоніл або бензилтіо;Аr являє собою феніл, нафтил, піридил, імідазоліл, тіазоліл, фураніл, тієніл,...
Спосіб оптичного розділення (1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну і його використання для одержання похідних піроло[2,3-d]піримідину як інгібіторів протеїнкінази
Номер патенту: 80093
Опубліковано: 27.08.2007
Автори: Вріс Тон, Кьохер Крістіан, Мунхгоф Майкл Джон, Фланаган Марк Едвард, Уілкокс Гленн Ернест
МПК: A61K 31/519, A61K 45/00, A61P 1/04 ...
Мітки: інгібіторів, протеїнкінази, розділення, використання, спосіб, піроло[2.3-d]піримідину, оптичного, похідних, одержання, 1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну
Формула / Реферат:
1. Спосіб розділення енатіомерів сполуки, що містить структуру формули:,або її фармацевтично прийнятних кислотно-адитивних солей, її фармацевтично прийнятних основно-адитивних солей і її вільної основи;в якій у є 0, 1 або 2;R4 вибирають з групи, що містить, водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільні,...







































