A61P 31/18 — проти вірусу імунодефіциту

Тверда лікарська форма, що містить інгібітор віл протеази

Завантаження...

Номер патенту: 109243

Опубліковано: 25.08.2016

Автор: ФЕДОРОВИЧ ПАВЛО ІВАНОВИЧ

МПК: A61K 31/00, A61K 31/12, A61K 47/38 ...

Мітки: тверда, містить, протеази, лікарська, інгібітор, віл, форма

Формула / Реферат:

1. Тверда дозована форма, яка включає інгібітор ВІЛ протеази, як діючу речовину, яка відрізняється тим, що інгібітором ВІЛ протеази є дарунавір або його фармацевтично прийнятні похідні, причому кількість дарунавіру (в перерахунку на безводну основу) становить від 200 мг до 1000 мг, а також щонайменше один або декілька фармацевтично прийнятних ексципієнтів, вибраних з групи, що включає: наповнювачі, дезінтегранти, лубриканти, ковзні речовини,...

Фармацевтична композиція для перорального застосування, що містить комбінацію антиретровірусних речовин

Завантаження...

Номер патенту: 109241

Опубліковано: 25.08.2016

Автор: ФЕДОРОВИЧ ПАВЛО ІВАНОВИЧ

МПК: A61K 31/225, A61K 31/513, A61K 31/66 ...

Мітки: застосування, речовин, перорального, антиретровірусних, містить, композиція, фармацевтична, комбінацію

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка містить комбінацію антиретровірусних речовин, як діючих речовин, яка відрізняється тим, що антиретровірусними речовинами є емтрицитабін або його фармакологічно прийнятні солі, причому кількість емтрицитабіну становить від близько 150 мг до близько 250 мг, та тенофовір (РМРА) або його фармацевтично прийнятну сіль тенофовіру дизопроксил фумарат (ТДФ), причому кількість тенофовіру становить від близько 240 мг до...

Сполуки бензотіазолу та їх фармацевтичне застосування

Завантаження...

Номер патенту: 111841

Опубліковано: 24.06.2016

Автори: МакФадден Райан, Ротл Пол А., Мітчелл Майкл Л., Янг Хонг, Бабаоглу Керім, Ксу Ліанхонг

МПК: A61K 31/428, A61P 31/18, A61K 31/436, C07D 277/62 ...

Мітки: сполуки, застосування, фармацевтичне, бензотіазолу

Формула / Реферат:

            1. Сполука або її фармацевтично прийнятна сіль формули Іа:, Iaу якій:R1 являє собою R1a або R1b;R5 являє собою R5a або R5b;R1a являє собою:а) галоген; абоb) Н;R1b являє собою ціаногрупу;R2 являє собою (С1-С6)алкіл;R3 являє собою -О(С1-С6)алкіл;R3' являє собою Н;R4 являє...

Інгібітори бромдомену

Завантаження...

Номер патенту: 111770

Опубліковано: 10.06.2016

Автори: МакДеніел Кіт Ф., Пратт Джон К., Шеппард Джордж С., Лю Дачунь, Макклеллан Уілльям Дж., Вада Керол К., Мантей Роберт А., Фіданзе Стівен Д., Холмс Джеймс Х., Дай Юджиа, Ван Ле, Каті Уоррен М., Хасвольд Ліза

МПК: A61K 31/407, A61P 3/10, A61P 13/12 ...

Мітки: інгібітори, бромдомену

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І) або її фармацевтично прийнятна сіль, IдеRx представляє водень або С1-С3-алкіл;Ry представляє С1-С3-алкіл, -(С2-С3-алкіленіл)-ОН або С1-С3-галогеналкіл;X1 представляє N або CRх1, деRx1 представляє водень, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1,...

Спосіб лікування хворих на хіміорезистентний туберкульоз у сполученні з віл-інфекцією на тлі глибокої імуносупресії

Завантаження...

Номер патенту: 111298

Опубліковано: 11.04.2016

Автори: Капрош Антоніна Вікторівна, Філюк Віталій Васильович, Мацегора Ніна Анатоліївна

МПК: A61P 31/18, A61P 31/06, A61K 39/395 ...

Мітки: тлі, спосіб, хіміорезистентний, віл-інфекцією, глибокої, імуносупресії, сполученні, туберкульоз, хворих, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хворих на хіміорезистентний туберкульоз, асоційований з ВІЛ-інфекцією на тлі глибокої імуносупресії, шляхом застосування імунокоригуючої терапії у поєднанні зі стандартною протитуберкульозною та антиретровірусною терапією, який відрізняється тим, що хворим, у яких рівень CD4+ лімфоцитів нижче 200 кл/мкл, призначають імуноглобулін IgG за наступною схемою: в перший день лікування до початку протитуберкульозної терапії із...

Інгібітори протеїнфосфатази-1 та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 110918

Опубліковано: 10.03.2016

Автори: Ковальський Дмитро Борисович, Нехай Сергей

МПК: A61K 31/473, A61P 31/18, C07D 219/04 ...

Мітки: інгібітори, протеїнфосфатази-1, застосування

Формула / Реферат:

            1. Фармацевтична композиція для пригнічення реплікації ВІЛ-1, що містить сполуку формули (І), (I)            де n дорівнює 1 або 2;            Аr є фенілом, заміщеним одним замісником, вибраним з групи, що складається з ОН і NO2, або двома замісниками OR, або тієнілом;            R1 вибраний з групи, що складається з R6, C(O)N(R6)2...

Гомо- і гетерополіамінокислотні похідні фулерену с60, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 110345

Опубліковано: 25.12.2015

Автори: Раснєцов Лєв Давідовіч, Суворова Ольга Ніколаєвна, Шварцман Яков Юдєлєвіч

МПК: A61P 31/22, A61P 31/18, A61K 31/197, A61P 31/16 ...

Мітки: гетерополіамінокислотні, фармацевтична, основі, фулерену, гомо, композиція, спосіб, похідні, с60, отримання

Формула / Реферат:

            1. Гомо- і гетерополіамінокислотні похідні фулерену загальної формули С60(Н)x{NH(CH2)nCOO-}x{NH3+(L)СООН}х, де n=2-5, х=3, L=-(СН2)m, де m=1-5, або -CO(CH2)kСН(NH2)-, де k=1-2, які характеризуються тим, що сполуки містять ковалентно зв'язані амінокислотні групи і полярні іонні форми амінокислот.            2. Похідні фулерену за п. 1, в яких як амінокислотні групи використовують фрагменти амінокислот аліфатичного ряду...

Гідратовані n-фулерен-амінокислоти, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 110033

Опубліковано: 10.11.2015

Автори: Шварцман Яков Юдєлєвіч, Раснєцов Лєв Давідовіч, Суворова Ольга Ніколаєвна

МПК: A61K 31/197, A61P 17/06, A61P 31/16 ...

Мітки: композиція, основі, n-фулерен-амінокислоти, фармацевтична, гідратовані, одержання, спосіб

Формула / Реферат:

            1. Гідратована N-фулерен-амінокислота загальної формули С60(Н)3{NH(СН2)nСООН}3·хН2O, де С60 - фулерен, n=5, 6, 7, х=8-10.            2. Спосіб одержання сполуки за п. 1, який відрізняється тим, що фулерен піддають взаємодії з 15-разовим мольним надлишком безводних калієвих солей амінокислот загальної формули NH2(СН2)nСООН, де n=5, 6, 7, у середовищі ароматичного розчинника при повільному додаванні до отриманої суспензії...

Застосування перепрограмованих стовбурових нервових клітин в приготуванні медикаменту або фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 109265

Опубліковано: 10.08.2015

Автор: Абулджадайел Ільхам Мохамед Салех Саїд

МПК: A61P 17/02, A61K 35/14, A61P 11/00 ...

Мітки: фармацевтично, приготуванні, клітин, композиції, стовбурових, нервових, перепрограмованих, застосування, медикаменту

Формула / Реферат:

1. Застосування однієї або більше перепрограмованих стовбурових нервових клітин в приготуванні медикаменту або фармацевтичної композиції для оновлення або заміни тканин або клітин хворого, який хворіє на неврологічне захворювання, при якому перепрограмовані стовбурові нервові клітини отримані шляхом перепрограмування комітованих клітин-попередників першої клітинної лінії з пацієнта, при якому перепрограмування включає контактування цих...

Гетероциклічна похідна і фармацевтичний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 108950

Опубліковано: 25.06.2015

Автор: Оцу Хіронорі

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/343, A61K 31/416 ...

Мітки: засіб, похідна, гетероциклічна, фармацевтичний

Формула / Реферат:

            1. Гетероциклічна похідна, представлена загальною формулою [1]: , [1]або її таутомер, або її фармацевтично прийнятна сіль, де кільце А являє собою групу, представлену загальними формулами [2], [3] або [4]: ,

Спосіб покращення фармакокінетики інгібіторів інтегрази віл

Завантаження...

Номер патенту: 108605

Опубліковано: 25.05.2015

Автори: Брайан П. Карні, Кавагучі Ісао, Атцуюкі Какі

МПК: A61K 31/47, A61P 31/18

Мітки: фармакокінетики, спосіб, інтегрази, віл, інгібіторів, покращення

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки формули Іа:або її фармацевтично прийнятної солі,для інгібування інтегрази ВІЛ у пацієнта, де сполуку формули Іа або її фармацевтично прийнятну сіль застосовують з ритонавіром або його фармацевтично прийнятною сіллю, причому ритонавір призначений для введення перорально один раз на добу у дозі від 20 мг до 200 мг та сполука...

Одинична дозована фармацевтична форма

Завантаження...

Номер патенту: 108594

Опубліковано: 25.05.2015

Автори: Єжевскі Роберт Л., Оліяй Реза, Дахл Терренце К., Ліппер Роберт А., Меннінг Марк М., Янг Тайінь, Хассейн Мунір А.

МПК: A61K 31/535, A61K 31/675, A61K 31/513 ...

Мітки: фармацевтична, форма, одинична, дозована

Формула / Реферат:

1. Одинична дозована форма, яка включає тенофовір DF та емтрицитабін у першому окремому відділенні, одержаному шляхом сухого гранулювання, та ефавіренц з лаурилсульфатом натрію у другому окремому відділенні, і зазначені відділення є фізично сполученими та знаходяться у контакті один з одним.2. Одинична дозована форма за п. 1, у якій перше та друге окремі відділення розташовані у вигляді шарів у контакті один з одним, причому тенофовір...

Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази

Завантаження...

Номер патенту: 108495

Опубліковано: 12.05.2015

Автори: Ст-Ондж Мігель, Говро Данні, Лі Чун Сінг, Коте Бернар, Нгуйєн Наталі, Берч Джейсон

МПК: A61P 31/18, C07D 401/06, A61K 31/4439 ...

Мітки: інгібітори, ненуклеозидні, зворотної, транскриптази

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, де            R1 являє собою С1-10алкіл, СусА або АrуА;            СусА являє собою С3-8циклоалкіл, де циклоалкіл є необов'язково заміщеним 1-4 замісниками, кожний з яких являє собою незалежно галоген, С1-6алкіл, ОН, О-С1-6алкіл, С1-6галогеналкіл або...

Парентеральна фармацевтична композиція, її застосування та способи лікування або попередження віл-інфекції у людини

Завантаження...

Номер патенту: 108250

Опубліковано: 10.04.2015

Автори: Пен Реннан, Мундхра Діпак Б.

МПК: A61K 31/4985, A61P 31/18, A61K 47/30 ...

Мітки: композиція, способи, віл-інфекції, фармацевтична, парентеральна, людини, лікування, застосування, попередження

Формула / Реферат:

1. Парентеральна фармацевтична композиція, яка містить сполуку формули (І) (І)або її фармацевтично прийнятну сіль та систему поверхнево-активної речовини, яка містить полісорбат та поліетиленгліколь.2. Фармацевтична композиція за п. 1 для підшкірного застосування.3. Фармацевтична композиція за п. 1 для внутрішньом'язового застосування.4....

Антитіло проти cxcr4 для лікування інфекції віл

Завантаження...

Номер патенту: 107929

Опубліковано: 10.03.2015

Автор: Клінгєр-Амур Крістін

МПК: A61K 39/395, A61P 31/18, C07K 16/28 ...

Мітки: антитіло, лікування, віл, інфекції, cxcr4

Формула / Реферат:

1. Виділене анти-СХR4 антитіло або один з його функціональних фрагментів, де зазначений функціональний фрагмент вибрано з фрагментів Fv, Fab, F(ab')2, Fab', scFv, scFv-Fc та діатіл, що включають:- легкий ланцюг, який містить CDR-L1, CDR-L2 і CDR-L3, що містять відповідно амінокислотну послідовність SEQ ID NO: 1, 2 та 3; і важкий ланцюг, який містить CDR-Н1, CDR-H2 і CDR-H3, що містять відповідно амінокислотну послідовність SEQ ID NO:...

Гуманізоване антитіло до cxcr4 для лікування раку

Завантаження...

Номер патенту: 106529

Опубліковано: 10.09.2014

Автори: Бєргєр Свен, Клінгєр-Амур Крістін, Жуанно Алєксандра, Грєньє-Коссанель Вєронік

МПК: A61K 39/395, A61P 31/18, C07K 16/28 ...

Мітки: cxcr4, лікування, гуманізоване, антитіло, раку

Формула / Реферат:

1. Гуманізоване антитіло, здатне специфічно зв'язуватися з CXCR4, його похідна сполука чи функціональний фрагмент, які характеризуються тим, що зазначене гуманізоване антитіло або його похідна сполука чи функціональний фрагмент містять важкий і легкий ланцюги, при цьому зазначений важкий ланцюг має CDR, що складаються з CDR-H1, CDR-H2 і CDR-H3, а зазначений легкий ланцюг має CDR, що складаються з CDR-L1, CDR-L2 і CDR-L3, де зазначені CDR-H1,...

Похідні тієно[2,3-b]піридину як інгібітори реплікації вірусу

Завантаження...

Номер патенту: 104021

Опубліковано: 25.12.2013

Автори: де Меєр Марк, Хріст Фрауке, Шальтен Патрік, Во Арну, Бардьо Дороте, Дебізер Зегер, Маршон Дам'єн, Маршон Арно

МПК: C07D 495/04, A61P 31/18, A61K 31/4365 ...

Мітки: інгібітори, тієно[2,3-b]піридину, вірусу, похідні, реплікації

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (А), (A)            де            R1 незалежно вибирають з наступних: алкіл; алкеніл; алкініл; циклоалкіл; циклоалкеніл; циклоалкініл; арил; гетероцикл; арилалкіл; арилалкеніл; арилалкініл; гетероциклалкіл; гетероциклалкеніл або гетероциклалкініл;            * де в циклоалкілі, циклоалкенілі, циклоалкінілі,...

Профілактика або терапевтичне лікування інфекції, викликаної вірусом імунодефіциту людини

Завантаження...

Номер патенту: 103881

Опубліковано: 10.12.2013

Автори: Карні Брайан П., Матіас Аніта А.

МПК: A61K 31/47, A61K 31/426, A61K 31/505 ...

Мітки: лікування, імунодефіциту, інфекції, людини, викликаної, терапевтичне, профілактика, вірусом

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки 6-(3-хлор-2-фторбензил)-1-[(2S)-1-гідрокси-3-метилбут-2-ил]-7-метоксі-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти у кількості від 75 до 95 мг або від 150 до 200 мг або її фармацевтично прийнятної солі, лопінавіру у кількості від 250 до 550 мг або від 750 до 850 мг або його фармацевтично прийнятної солі та ритонавіру у кількості від 50 до 150 мг або його фармацевтично прийнятної...

Профілактика або терапевтичне лікування інфекції, викликаної вірусом імунодефіциту людини

Завантаження...

Номер патенту: 103880

Опубліковано: 10.12.2013

Автори: Карні Брайан П., Раманатан Шрінівасан, Матіас Аніта А.

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/47, A61K 31/426 ...

Мітки: профілактика, інфекції, вірусом, лікування, імунодефіциту, людини, терапевтичне, викликаної

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки 6-(3-хлор-2-фторбензил)-1-[(2S)-1-гідрокси-3-метилбут-2-ил]-7-метоксі-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти у кількості від 75 мг до 95 мг, від 125 мг до 175 мг, від 150 мг до 200 мг або від 250 мг до 350 мг або її фармацевтично прийнятної солі в одній дозованій формі та атазанавіру у кількості від 150 мг до 550 мг або його фармацевтично прийнятної солі в іншій дозованій формі для профілактики...

Спосіб лікування хворих з новими випадками ко-інфекції туберкульоз/віл із супутніми вірусними гепатитами в і/або с

Завантаження...

Номер патенту: 85164

Опубліковано: 11.11.2013

Автори: Сенько Юлія Олександрівна, Погребна Марина Віталіївна, Черенько Світлана Олександрівна, Манів Леся Ярославівна

МПК: A61P 31/06, A61K 31/00, A61P 1/16 ...

Мітки: супутніми, спосіб, ко-інфекції, вірусними, хворих, випадками, новими, гепатитами, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хворих з новими випадками ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ із супутніми вірусними гепатитами В і/або С, що включає проведення 6-ти місячного режиму хіміотерапії, який складається з інтенсивної та підтримуючої фаз, на фоні антиретровірусної терапії, який відрізняється тим, що в інтенсивну фазу хіміотерапії призначають моксифлоксацин.

Солі сполук-інгібіторів віл

Завантаження...

Номер патенту: 103329

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Граєтц Бенджамін Р., Польняшек Річард П.

МПК: A61P 31/18, C07H 19/20, A61K 31/7076 ...

Мітки: сполук-інгібіторів, солі, віл

Формула / Реферат:

            1.Сіль лимонної кислоти формули І або її гідрат: (I).            2. Сіль або гідрат за п. 1, які відрізняються тим, що є кристалічними.            3. Сіль за п. 2, яка відрізняється тим, що смуги поглинання, які спостерігаються на порошковій рентгенограмі, характеризуються міжплощинними відстанями, що збігаються або по суті збігаються з...

Таблетки для комбінованої терапії

Завантаження...

Номер патенту: 103224

Опубліковано: 25.09.2013

Автори: Меннінг Марк М., Козіара Джоанна М., Оліяй Реза

МПК: A61K 31/506, A61K 31/47, A61K 31/5377 ...

Мітки: терапії, комбінованої, таблетки

Формула / Реферат:

1. Таблетка, що містить перший шар і другий шар, при цьомуa) перший шар містить: сполуку Формули І: Iісполуку Формули II:ІІ;і, необов'язково, фармацевтично прийнятний носій; іb) другий шар містить: сполуку Формули III:

Амідні сполуки як активатори противірусних препаратів

Завантаження...

Номер патенту: 103013

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Джонкєрс Тім Хуго Марія, Халленбергер Біт Сабін, Баумістер Джудіт Єва, Сасакі Дженіфер Чійомі, ван 'Т Клоостер Гербен Алберт Елєузеріус, Хаче Гірвін Йвонне Пауль, Шепенс Вім Берт Гріт

МПК: C07D 277/82, A61K 31/427, A61P 31/18 ...

Мітки: противірусних, активаторі, препаратів, амідні, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука формули, (I)її солі і стереоізомерні форми, деR є Н, феніл, піридил, С1-6алкіл або ,де А і В незалежно є Н, С1-6алкіл, необов'язково заміщений алкінільною, гетероарильною групою або гетероатомом, вибраним з азоту, кисню або сірки, який необов'язково заміщений...

Композиції з вірусним інгібітором для терапевтичного застосування in vivo, що включають поєднання (-)-карвону, (+)-карвону, гераніолу та додаткового ефіроолійного компонента

Завантаження...

Номер патенту: 102497

Опубліковано: 10.07.2013

Автор: Коппен Крістін

МПК: A61K 31/122, A61K 31/045, A61P 31/12 ...

Мітки: включають, композиції, інгібітором, додаткового, гераніолу, застосування, вірусним, ефіроолійного, vivo, +)-карвону, терапевтичного, поєднання, компонента

Формула / Реферат:

1. Композиція, що включає(-)-карвон, і(+)-карвон, ітранс-гераніол, іщонайменше ще один компонент, вибраний з:простого метилового ефіру евгенолу, іліналоол оксиду, і (цис+транс)-1,2-(+)-лімонен оксиду, і(+/-)-ізоментолу, іевгенолу, ітранс-неролідолу, і(цис+транс)-неролідолу, ілавендулолуу фармацевтично ефективній концентраціїдля застосування в...

Щотижневе введення інгібіторів дипептидилпептидази

Завантаження...

Номер патенту: 101313

Опубліковано: 25.03.2013

Автор: Огава Ацусі

МПК: A61P 35/00, A61P 3/10, A61P 31/18, A61K 31/513 ...

Мітки: щотижневе, введення, інгібіторів, дипептидилпептидази

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки І формулияк лікарського засобу для лікування діабету І типу, де сполука І вводиться щотижнево у тижневій дозі більше ніж 250 мг.2. Застосування за п. 1, де тижнева доза сполуки І, що вводиться, складає щонайменше 275 мг.3. Застосування за п. 1, де тижнева доза сполуки І, що вводиться, складає щонайменше 300 мг.4....

Спосіб покращення фармакокінетики інгібіторів інтегрази віл

Завантаження...

Номер патенту: 101141

Опубліковано: 11.03.2013

Автори: Карні Брайан П., Кавагучі Ісао, Какі Атцуюкі

МПК: A61K 31/426, A61P 31/18, A61K 31/47 ...

Мітки: інтегрази, віл, спосіб, покращення, фармакокінетики, інгібіторів

Формула / Реферат:

            1. Застосування (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-метил-N-((2-ізопропіл-4-тіазоліл)метил)аміно)карбоніл)-L-валініл)аміно)-2-(N-((5-тіазоліл)метоксикарбоніл)аміно)-1,6-дифеніл-3-гідроксигексану (ритонавіру) або його фармацевтично прийнятної солі у терапії, що включає введення пацієнту, який цього потребує, терапевтично ефективної кількості інгібітора інтегрази ВІЛ, де інгібітор інтегрази являє собою сполуку формули Іа

Фармацевтично прийнятні солі метил-(3-([[3-(6-аміно-2-бутоксі-8-оксо-7,8-дигідро-9н-пурин-9-іл)-пропіл]-(3-морфолін-4-ілпропіл)-аміно]-метил)-феніл)-ацетату та їх застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 100996

Опубліковано: 25.02.2013

Автори: МакІналлі Томас, Шульз Гакан

МПК: A61P 11/00, A61P 11/06, A61K 31/5377 ...

Мітки: солі, метил-(3-([[3-(6-аміно-2-бутоксі-8-оксо-7,8-дигідро-9н-пурин-9-іл)-пропіл]-(3-морфолін-4-ілпропіл)-аміно]-метил)-феніл)-ацетату, прийнятні, застосування, терапії, фармацевтично

Формула / Реферат:

            1. Хлорид, бромід або малеат метил-(3-([[3-(6-аміно-2-бутоксі-8-оксо-7,8-дигідро-9Н-пурин-9-іл)-пропіл]-(3-морфолін-4-ілпропіл)-аміно]-метил)-феніл)-ацетату або сольват солі.            2. Сіль за п. 1, якою є метил-(3-([[3-(6-аміно-2-бутоксі-8-оксо-7,8-дигідро-9Н-пурин-9-іл)-пропіл]-(3-морфолін-4-ілпропіл)-аміно]-метил)-феніл)-ацетату моногідрохлорід.            3. Сіль за п. 1, якою є...

Інгібітори нсv/віл та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 100666

Опубліковано: 25.01.2013

Автори: Фу Джіпінг, Рігольє Паскаль, Радетіч Бранко, Сіперсауд Мохіндра, Петейн Майкл, Брендл Тріксі, Женг Руї, Їфру Арегань, Сімік Олівер, Паркер Девід Томас, Раман Пракаш, Ленуар Франсуа

МПК: A61K 38/06, A61K 38/07, A61K 38/05 ...

Мітки: інгібітори, застосування

Формула / Реферат:

1.         Сполука формули I:    Iабо її фармацевтично прийнятна сіль;      у якій       y дорівнює 1;       n дорівнює 1;       R14 являє собою C(O);       R1 вибраний з групи, що включає H та C1-C4-алкіл;       R2 вибраний з групи, що включає C1-C4-алкіл, C(O)C1-C4-алкіл, C(O)OC1-C4-алкіл та...

Інгібітори реплікації вірусу імунодефіциту людини

Завантаження...

Номер патенту: 100250

Опубліковано: 10.12.2012

Автори: Білодо Франсуа, Бейлі Мюррей Д., Лапланте Стівен, Морін Себастьян, Ландрі Серж, Пупар Марк-Андре, Фейдер Лі, Паріз'єн Мат'є, Тсантрізос Йоула С., Хальмос Тедді, Куломб Рене, Каваі Стівен, Карсон Ребека Дж., Сімоно Бруно

МПК: A61K 31/538, A61K 31/47, A61K 31/4709 ...

Мітки: реплікації, імунодефіциту, інгібітори, вірусу, людини

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І) і її ізомер, рацемат, енантіомер або діастереоізомер:, (I)            у якійR4 означає арил або Het, де кожен арил і Het необов'язково містить від 1 до 3 замісників, кожен з яких незалежно вибраний з групи, що включає галоген, (С1-С6)алкіл, (С2-С6)алкеніл, (С1-С6)галогеналкіл, (С3-С7)циклоалкіл, -ОН, -О(С1-С6)алкіл,...

Інгібітори реплікації вірусу імунодефіциту людини

Завантаження...

Номер патенту: 100005

Опубліковано: 12.11.2012

Автори: Пезан Марк, Мейсон Стівен, Фенвік Крейг, Бьос Міхаель, Маленфан Ерік, Тсантрізос Юла С., Брошю Крістіан

МПК: A61P 31/18, A61K 31/47, A61K 31/352, C07D 215/22 ...

Мітки: імунодефіциту, вірусу, людини, інгібітори, реплікації

Формула / Реферат:

            1. Рацемат, енантіомер, діастереоізомер або таутомер сполуки, яка описується формулою (І):            у якій            зв'язок а є подвійним зв'язком і зв'язок b є одинарним зв'язком або            зв'язок а є одинарним зв'язком і зв'язок b є подвійним зв'язком;            X означає NR1, якщо зв'язок а є одинарним...

Циклопептидні антагоністи cxcr4

Завантаження...

Номер патенту: 99458

Опубліковано: 27.08.2012

Автори: Кон Уейн Дейвід, Янь Лян Цзен, Пен Шен-бінь

МПК: A61P 31/18, C07K 7/54, A61K 38/12 ...

Мітки: антагоністи, cxcr4, циклопептидні

Формула / Реферат:

            1. Циклізований лактамом пептид формули І: R1-циклo[X1-Tyr-X3-DArg-2Nal-Gly-X7]-X8-X9-X10-R2, (І) (Послідовність SEQ ID NO: 1)             де            a) згаданий лактам утворений амідним зв'язком між аміногрупою бічного ланцюга Х1 та карбоксильною групою бічного ланцюга Х7, де X1 та Х7 є відповідно парою, вибраною з групи, до якої входять (D/L)Agl/Glu,...

Застосування 2-[6-(3-амінопіперидин-1-іл)-3-метил-2,4-діоксо-3,4-дигідро-2н-піримідин-1-ілметил]-4-фторбензонітрилу

Завантаження...

Номер патенту: 99112

Опубліковано: 25.07.2012

Автори: Ковінгтон Пол, Огава Ацусі, Крістофер Роналд Дж.

МПК: A61P 31/18, A61P 35/00, A61K 31/513, A61P 3/10 ...

Мітки: застосування, 2-[6-(3-амінопіперидин-1-іл)-3-метил-2,4-діоксо-3,4-дигідро-2н-піримідин-1-ілметил]-4-фторбензонітрилу

Формула / Реферат:

1. Застосування 2-[6-(3-амінопіперидин-1-іл)-3-метил-2,4-діоксо-3,4-дигідро-2Н-піримідин-1-ілметил]-4-фторбензонітрилу (сполука І) або його фармацевтично прийнятної солі як лікарського засобу для лікування захворювання або стану, для якого показано інгібування DPP-IV, при введені щотижневої дози у межах від 50 до 250 мг сполуки І пацієнту, де щотижневу дозу вводять один раз на тиждень.2. Застосування за п. 1, де захворювання або стан...

Енантіомерно чисті фосфоіндоли як інгібітори віл

Завантаження...

Номер патенту: 98775

Опубліковано: 25.06.2012

Автори: Бріджес Едвард, Александер Франсуа-Рене, Сторер Річард, Дуссон Сіріл, Мусса Адель М.

МПК: A61P 31/18, C07F 9/572, A61K 31/675 ...

Мітки: інгібітори, енантіомерно, чисті, фосфоіндоли, віл

Формула / Реферат:

            1. Чиста сполука формули (А) або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват, гідрат або естер:,де X - гідроген; заміщений чи не заміщений арил або гетероцикл; С2-6алкеніл, С2-6алкініл або алкіл;Y - гідроген, -R, -O-R, -NH-R або -NRR;Z - -OR, -NHR, -NRR, карбоксамідо, амідо, карбоксил, карбоніл або амінокислотний залишок;R1 -...

Пептидні послідовності і композиції

Завантаження...

Номер патенту: 97800

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Столофф Грегорі Алан, Капаррос-Вандерлей Уілсон Ромеро

МПК: C07K 14/16, A61K 38/16, A61P 31/18 ...

Мітки: пептидні, послідовності, композиції

Формула / Реферат:

1. Поліпептид, який складається не більше ніж зі 100 амінокислот, причому вказаний поліпептид включає одну або більше послідовностей, що мають щонайменше 85 % гомологію з послідовністю SEQ ID 1, або включає два або більше епітопів, що складаються з 7 і більше амінокислот, причому кожний епітоп має щонайменше 85 % гомологію з підпослідовністю послідовності SEQ ID 1, довжина якої відповідає довжині епітопа:SEQ ID 1...

Водна суспензія 4-[[4-[[4-(2-ціаноетеніл)-2,6-диметилфеніл]аміно]-2-піримідиніл]аміно]бензонітрилу (tmc278)

Завантаження...

Номер патенту: 97641

Опубліковано: 12.03.2012

Автори: Дріс Віллі Альберт Марія, Берт Лівен Ельвір Колетт, Франсуа Марк Карел Йозеф, Шуллер Лоран Бруно, ван Ремортере Петер Йозеф Марія

МПК: A61K 31/506, A61K 31/5355, A61K 31/505 ...

Мітки: tmc278, водна, суспензія, 4-[[4-[[4-(2-ціаноетеніл)-2,6-диметилфеніл]аміно]-2-піримідиніл]аміно]бензонітрилу

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для введення шляхом внутрішньом'язової або підшкірної ін'єкції, що містить терапевтично ефективну кількість для тривалого лікування ВІЛ-інфекції або для тривалого запобігання ВІЛ-інфекції у суб'єкта з ризиком зараження ВІЛ 4-[[4-[[4-(2-ціаноетеніл)-2,6-диметилфеніл]аміно]-2-піримідиніл]аміно]бензонітрилу, його солі, стереоізомера або стереоізомерної суміші, у формі суспензії мікро- або наночастинок, що...

Похідні циклогексиламіду арилкарбонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 97389

Опубліковано: 10.02.2012

Автори: Мільтц Вольфганг, Янсер Філіпп, Херспергер Рене

МПК: A61K 31/435, A61P 29/00, A61P 31/18, C07D 401/12 ...

Мітки: арилкарбонової, циклогексиламіду, похідні, кислоти

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І) або її фармацевтично прийнятна сіль, складний ефір або проліки:, (І)у якій:X являє собою СН2 або NH;n дорівнює 1 або 2;R вибирають з групи, що включає С3-С18-циклоалкіл, С3-С18-гетероциклоалкіл, С3-C18-гетероарил, С3-С18-арил;R включає необов'язково сконденсовану з ним групу В, вибрану з групи, що включає...

2-(заміщені аміно)бензотіазолсульфонамідні інгібітори віл-протеази

Завантаження...

Номер патенту: 96445

Опубліковано: 10.11.2011

Автори: Боонантс Пауль Джозеф Габріель Марія, Джонкєрс Тім Хуго Марія, ван 'Т Клоостер Гербен Алберт Елєузеріус, Ласт Стефаан Джулієн, де Кок Херман Августінус, Діерінк Інге, Баумістер Джудіт Єва

МПК: A61P 31/18, C07D 493/04, A61K 31/34 ...

Мітки: аміно)бензотіазолсульфонамідні, інгібітори, 2-заміщені, віл-протеази

Формула / Реферат:

            1. Сполука, що має формулу (І), (I)її сіль або стереоізомерна форма, де            R являє собою піперидинове або піролідинове кільце, що необов'язково заміщене на одному або декількох членах кільця С1-6алкілом, С3-7циклоалкілом, С1-6алкілоксі-С1-6алкілом, -С(=О)-С1-6алкіламіно-С1-6алкілом, -С(=О)-С1-6алкіл-Неt1, -С(=О)-С1-6алкіл-Неt2,...

Довгострокове лікування віл-інфекції

Завантаження...

Номер патенту: 96436

Опубліковано: 10.11.2011

Автори: Вант Клустер Гербен Альберт Елеузеріус, Краус Гуентер, Баерт Лівєн Ельвір Колетте

МПК: A61K 31/505, A61P 31/18

Мітки: віл-інфекції, лікування, довгострокове

Формула / Реферат:

1. Застосування парентеральної препаративної форми, що містить ефективну проти вірусу кількість 4-[[4-[[4-(2-ціаноетеніл)-2,6-диметилфеніл]аміно]-2-піримідиніл]аміно]бензонітрилу, його Е-ізомерної форми або його Z-ізомерної форми; або його фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі та носій, для виготовлення лікарського засобу для лікування суб'єктів, інфікованих ВІЛ, де препаративну форму вводятьпідшкірно або внутрішньом'язово,...