A61K 47/30 — високомолекулярні сполуки

Комбінований склад, який містить багатокомпонентну сфероїдальну таблетку (бкст), вміщену в тверду капсулу, і спосіб його приготування

Завантаження...

Номер патенту: 116102

Опубліковано: 12.02.2018

Автори: Кім Кієонг Соо, Кім Йонг Іл, Воо Дзонг-Соо, Парк Дзає Хіун, Кім Донг Хо, Квон Таєк Кван

МПК: A61K 9/48, A61K 47/30, A61K 9/28 ...

Мітки: вміщену, бкст, комбінований, спосіб, багатокомпонентну, склад, сфероїдальну, містить, таблетку, капсулу, тверду, приготування

Формула / Реферат:

1. Комбінований склад у твердій капсулі, який містить два або більше фармацевтично активних інгредієнтів, де кожний фармацевтично активний інгредієнт міститься в багатокомпонентній сфероїдальній таблетці (БКСТ), яка має діаметр в діапазоні від 1 до 4 мм, і від 4 до 40 БКСТ на кожний фармацевтично активний інгредієнт, інкапсульований у тверду капсулу, і де відношення діаметра до товщини для кожної БКСТ знаходиться в діапазоні від 1:0,7 до...

Фармацевтична композиція, що містить протимікробний агент

Завантаження...

Номер патенту: 114469

Опубліковано: 26.06.2017

Автори: Дресбек Девід С., Лі Данпін, Бьюрак Ерік С.

МПК: A61K 31/421, A61K 47/30, A61K 31/4192 ...

Мітки: протимікробний, агент, фармацевтична, містить, композиція

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка містить протимікробний агент, фармацевтичний носій, емульгатор і полімерну речовину, яка сприяє розчиненню,при цьому вказаний протимікробний агент вибирають з групи, яка складається з:(S)-N-((3-(2-фтор-4'-(((3-фторпропіл)аміно)метил)-[1,1'-дифеніл]-4-іл)-2-оксооксазолідин-5-іл)метил)ацетаміду,

Кристалічна форма інгібітору тирозинкінази брутона

Завантаження...

Номер патенту: 114421

Опубліковано: 12.06.2017

Автори: Сміт Марк, Вірт Девід Д., Голдман Ерік, Пурро Норберт

МПК: A61K 9/48, A61K 47/38, A61K 47/30 ...

Мітки: кристалічна, інгібітору, тирозинкінази, форма, брутона

Формула / Реферат:

1. Кристалічна Форма А 1-((R)-3-(4-аміно-3-(4-феноксифеніл)-1H-піразоло[3,4-d]піримідин-1-іл)піпередин-1-іл)проп-2-ен-1-ону, яка характеризується щонайменше однією з нижченаведених властивостей:(а) порошкова рентгенограма (XRPD) по суті така сама, як показана на Фіг. 1; і(б) порошкова рентгенограма (XRPD) з характеристичними піками при значеннях кута 2-тета, рівних 5,7±0,1°, 13,6±0,1°, 16,1±0,1°, 18,9±0,1°, 21,3±0,1° та...

Композиція для лікування діабету, що містить кон’югат інсуліну тривалої дії та кон’югат інсулінотропного пептиду тривалої дії

Завантаження...

Номер патенту: 113626

Опубліковано: 27.02.2017

Автори: Ву Йон Юн, Квон Се Чхан, Парк Йон Чін, Парк Йон Кюн, Лім Чхан Кі, Чан Мюн Хюн

МПК: A61K 47/42, A61K 47/30, A61K 38/28, A61K 38/22 ...

Мітки: тривалої, інсуліну, лікування, композиція, дії, кон'югат, пептиду, діабету, інсулінотропного, містить

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для запобігання або лікування діабету, що містить кон'югат інсуліну тривалої дії та кон'югат інсулінотропного пептиду тривалої дії, де кожен кон'югат інсуліну тривалої дії та кон'югат інсулінотропного пептиду тривалої дії отримано шляхом приєднання інсуліну або інсулінотропного пептиду до імуноглобулінової Fc-ділянки через непептидильний лінкер, вибраний з групи, що складається з поліетиленгліколю,...

Композиції бензімідазолів з модифікованим вивільненням

Завантаження...

Номер патенту: 112855

Опубліковано: 10.11.2016

Автори: Вуре Прасад, Гаванде Рахул Судхакар, Редді Срініваса Алмаредді, Арутла Срінівас, Джоджия Хітеш, Вобалабоіна Венкатесварлу, Піллаі Равірадж, Мека Лінгам, Сінха Вагіша

МПК: A61K 47/30, A61K 47/38, A61K 31/4184 ...

Мітки: модифікованим, бензимідазолів, композиції, вивільненням

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка включає, в комбінації:a) частинки, які містять омепразол або його сіль і мають контролююче вивільнення полімерне покриття, що містить комбінацію щонайменше одного рН-незалежного полімеру і щонайменше одного рН-залежного полімеру, при цьому покриття є розчинним при значеннях рН від 5 до 7,5; іb) частинки, які містять омепразол або його сіль і мають полімерне покриття, розчинне при значеннях рН...

Тверда дисперсія

Завантаження...

Номер патенту: 111383

Опубліковано: 25.04.2016

Автори: Фрай Девід Шенк, Блум Корі Джей, Сміті Ден, Дюбоз Девон Бревар, Ліндеман Крістофер М., Готші Джеф, Прей Майкл, Крейґ Крістофер Донован

МПК: A61K 31/517, A61K 9/10, A61K 47/30 ...

Мітки: дисперсія, тверда

Формула / Реферат:

1. Тверда дисперсія, що містить N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-7-ілокси)-3-метилфеніл)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигідрооксазол-2-іл)хіназолін-4,6-діамін і дисперсійний полімер.2. Тверда дисперсія за п. 1, яка відрізняється тим, що містить аморфний N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-7-ілокси)-3-метилфеніл)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигідрооксазол-2-іл)хіназолін-4,6-діамін.3. Тверда дисперсія за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що...

Ін’єкційна композиція ацетоніду триамцинолону для лікування болю

Завантаження...

Номер патенту: 111162

Опубліковано: 11.04.2016

Автори: Бленкс Роберт К., Бодік Ніл, Кумар Анджалі, Моран Марк, Клейман Майкл Д.

МПК: A61K 9/14, A61K 47/30, A61K 31/573 ...

Мітки: ін'єкційна, триамцинолону, лікування, ацетоніду, композиція, болю

Формула / Реферат:

1. Ін'єкційна композиція, яка включає мікрочастинки контрольованого або уповільненого вивільнення, що включають матрицю ацетоніду триамцинолону (ТСА) та полі(молочної-ко-гліколевої) кислоти (PLGA), де ТСА становить від 22 до 28 % мікрочастинок, та де PLGA має наступні характеристики: (і) молекулярна маса в діапазоні приблизно від 40 до 70 кДа та (іі) молярне співвідношення лактид:гліколід від 80:20 до 60:40.2. Ін'єкційна композиція за...

Міцелярна композиція для доставки протиракового препарату

Завантаження...

Номер патенту: 110280

Опубліковано: 10.12.2015

Автори: Бойко Наталія Миколаївна, Куницька Лариса Ремівна, Стойка Ростислав Степанович, Желтоножська Тетяна Борисівна

МПК: A61K 47/30, A61P 35/00, A61K 9/51 ...

Мітки: доставки, препарату, міцелярна, композиція, протиракового

Формула / Реферат:

1. Міцелярна композиція для доставки протиракового препарату, що як міцелярні носії протиракового препарату містить частково гідролізовані подвійні гідрофільні диблок- або триблок-кополімери (ДБК-СООН або ТБК-СООН) поліакриламіду та метоксиполіетиленоксиду або поліетиленоксиду (МОПЕО-b-ПАА або ПАА-b-ПЕО-b-ПАА) з хімічно комплементарними блоками різної довжини, які утворюють інтрамолекулярні полікомплекси та міцелярні...

Спосіб модифікації розчинності німесуліду шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками

Завантаження...

Номер патенту: 103064

Опубліковано: 25.11.2015

Автори: Ветютнева Наталія Олександрівна, Римар Максим Вікторович

МПК: A61K 47/30, A61P 29/00, B01F 3/00 ...

Мітки: систем, спосіб, твердих, модифікації, дисперсних, утворення, високомолекулярними, шляхом, німесуліду, сполуками, розчинності

Формула / Реферат:

1. Спосіб модифікації розчинності німесуліду шляхом отримання твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками, який включає повне розчинення субстанції, носія та антиадгезивного агенту в органічних розчинниках, з наступним видаленням останнього, який відрізняється тим, що проводять окреме розчинення субстанції та носія з подальшим змішуванням їх розчинів і отриманням осаду твердої дисперсної системи.2. Спосіб за п. 1, який...

Спосіб модифікації розчинності мелоксикаму шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками

Завантаження...

Номер патенту: 103063

Опубліковано: 25.11.2015

Автори: Ветютнева Наталія Олександрівна, Римар Максим Вікторович

МПК: A61P 29/00, A61K 47/30, B01F 3/00 ...

Мітки: шляхом, розчинності, спосіб, твердих, модифікації, мелоксикаму, сполуками, утворення, високомолекулярними, систем, дисперсних

Формула / Реферат:

1. Спосіб модифікації розчинності мелоксикаму шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками, що включає повне розчинення субстанції, носія та антиадгезивного агента в органічних розчинниках, з наступним видаленням останнього, який відрізняється тим, що проводять окреме розчинення субстанції та носія з подальшим змішуванням їх розчинів і отриманням осаду твердої дисперсної системи.2. Спосіб за п. 1, який...

Спосіб модифікації розчинності ібупрофену шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками

Завантаження...

Номер патенту: 103062

Опубліковано: 25.11.2015

Автори: Римар Максим Вікторович, Ветютнева Наталія Олександрівна

МПК: A61P 29/00, A61K 47/30, B01F 3/00 ...

Мітки: розчинності, високомолекулярними, утворення, шляхом, твердих, дисперсних, систем, модифікації, спосіб, ібупрофену, сполуками

Формула / Реферат:

1. Спосіб модифікації розчинності ібупрофену шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками, який включає повне розчинення субстанції, носія та антиадгезивного агенту в органічних розчинниках, з наступним видаленням останнього, який відрізняється тим, що проводять окреме розчинення субстанції та носія з подальшим змішуванням їх розчинів і отриманням осаду твердої дисперсної системи.2. Спосіб за п. 1, який...

Хронотерапевтична фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 110091

Опубліковано: 25.11.2015

Автори: Болдхане Санджай, Неруркар Маніш, Ятхар Схріпад

МПК: A61K 9/22, A61K 47/30, A61K 31/192 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, хронотерапевтична

Формула / Реферат:

1. Хронотерапевтична фармацевтична композиція, що містить: щонайменше однин активний інгредієнт, покритий рН-незалежним агентом; і гідрофільний агент, який формує матрикс навколо вказаного покритого активного інгредієнта;де активний інгредієнт являє собою нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), вибраний з групи, яка складається з напроксену, лорноксикаму, диклофенаку, ібупрофену і їх солей;рН-незалежний агент вибраний з...

Парентеральна фармацевтична композиція, її застосування та способи лікування або попередження віл-інфекції у людини

Завантаження...

Номер патенту: 108250

Опубліковано: 10.04.2015

Автори: Пен Реннан, Мундхра Діпак Б.

МПК: A61K 47/30, A61P 31/18, A61K 31/4985 ...

Мітки: фармацевтична, способи, парентеральна, застосування, лікування, віл-інфекції, людини, композиція, попередження

Формула / Реферат:

1. Парентеральна фармацевтична композиція, яка містить сполуку формули (І) (І)або її фармацевтично прийнятну сіль та систему поверхнево-активної речовини, яка містить полісорбат та поліетиленгліколь.2. Фармацевтична композиція за п. 1 для підшкірного застосування.3. Фармацевтична композиція за п. 1 для внутрішньом'язового застосування.4....

Фармацевтична композиція, що містить 4-[3-(4-циклопропанкарбонілпіперазин-1-карбоніл)-4-фторбензил]-2н-фталазин-1-он або його сіль, або сольват, у твердій дисперсії з матричним полімером коповідоном

Завантаження...

Номер патенту: 106878

Опубліковано: 27.10.2014

Автори: Кахілл Джулі Кей, Бехтольд Міхаель Карл, Ліпольд Бернд Харальд, Пакхойзер Клаудіа Беттіна, Леннон Кіран Джеймс, Штайц Бенедікт, Фастнахт Катя Марен

МПК: A61K 47/36, A61K 47/30, A61K 31/496, A61K 31/502 ...

Мітки: сіль, твердий, дисперсії, 4-[3-(4-циклопропанкарбонілпіперазин-1-карбоніл)-4-фторбензил]-2н-фталазин-1-он, коповідоном, містить, матричним, композиція, сольват, полімером, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що включає активну речовину в твердій дисперсії з матричним полімером, у якій активна речовина являє собою 4-[3-(4-циклопропанкарбонілпіперазин-1-карбоніл)-4-фторбензил]-2Н-фталазин-1-он або його сіль, або сольват, та матричний полімер, який являє собою коповідон, що має низьку гігроскопічність та високу температуру розм'якшення, та у якій співвідношення активна речовина : матричний полімер за масою становить від...

Склад трансдермальної терапевтичної системи з мерказолілом

Завантаження...

Номер патенту: 104924

Опубліковано: 25.03.2014

Автори: Ратушний Сергій Володимирович, Буцька Вікторія Євгеніївна, Шитєєва Тетяна Олексіївна

МПК: A61P 5/16, A61K 47/30, A61K 31/4164 ...

Мітки: системі, мерказолілом, терапевтичної, трансдермальної, склад

Формула / Реферат:

Склад трансдермальної терапевтичної системи, що складається з підкладки, матричної основи та захисного покриття, який відрізняється тим, що матрична основа містить мерказоліл та адгезійну полімерну композицію, до складу якої входять полівінілпіролідон молекулярної маси 12500, полівінілпіролідон молекулярної маси 360000, поліетиленоксид 400, гліцерин, спирт етиловий, пропіленгліколь та вода очищена при такому співвідношенні компонентів,...

Тверда композиція, що є корисною в лікуванні інфекції вірусу гепатиту с, та способи її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 104517

Опубліковано: 10.02.2014

Автори: Розенблатт Карін, Морріс Джон Б., Прасад Ліна, Ліпольд Бернд, Міллер Джонатан, Хеліг Петер, Шмітт Ерік А., Гокхале Раджив

МПК: A61K 31/4965, A61K 31/498, A61K 31/395 ...

Мітки: тверда, одержання, корисною, композиція, гепатиту, вірусу, лікуванні, інфекції, способи

Формула / Реферат:

1. Тверда композиція, яка містить(1) (2R, 6S, 13aS, 14aR, 16aS, Z)-N-(циклопропілсульфоніл)-6-(5-метилпіразин-2-карбоксамідо)-5,16-діоксо-2-(фенантридин-6-ілокси)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а, 15,16,16а-гексадекагідроциклопропа[е]піроло-[1,2-а][1,4]-діазациклопентадецин-14а-карбоксамід або його фармацевтично прийнятну сіль в аморфній формі;(2) фармацевтично прийнятний гідрофільний полімер; і(3) фармацевтично прийнятну...

Трансдермальна композиція на основі пропіламіноіндану

Завантаження...

Номер патенту: 103851

Опубліковано: 25.11.2013

Автори: Уен Джіані, Хамлін Річард

МПК: A61K 9/70, A61K 31/04, A61K 47/30 ...

Мітки: композиція, пропіламіноіндану, трансдермальна, основі

Формула / Реферат:

1. Трансдермальна композиція, що включає:матрикс, що включає:пропіламіноіндан; ісамоклейний матеріал, який включає карбоксильований полімер, що має функціональні групи -СООН; і основу,причому трансдермальна композиція приготована таким чином, щоб забезпечувати істотною мірою рівномірне надходження пропіламіноіндану протягом тривалого часу.2. Трансдермальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим,...

Одинична дозована форма, що включає прищеплений співполімер полівінілового спирту-поліетиленгліколю і стероїдний естроген

Завантаження...

Номер патенту: 102680

Опубліковано: 12.08.2013

Автори: Теребезі Ільдіко, Генераль Саша, Функе Адріан

МПК: A61K 9/00, A61K 31/56, A61K 47/30 ...

Мітки: включає, дозована, естроген, спів)полімер, форма, прищеплений, спирту-поліетиленгліколю, полівінілового, стероїдний, одинична

Формула / Реферат:

1. Одинична дозована форма, що включає матрикс тонкої водорозчинної плівки, де зазначений матрикс плівки включаєa) прищеплений співполімер полівінілового спирту-поліетиленгліколю (PVA-PEG прищеплений співполімер) як водорозчинний матриксний співполімер;b) активний інгредієнт, що являє собою стероїдний естроген, вибраний з...

Фармацевтична композиція для пероральної доставки дііндолілметану

Завантаження...

Номер патенту: 102187

Опубліковано: 10.06.2013

Автори: Васільєва Іріна Гєннадієвна, Кісєльов Всєволод Івановіч

МПК: A61K 47/30, A61K 9/107, A61K 31/404 ...

Мітки: композиція, доставки, фармацевтична, дііндолілметану, перорально

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить 3,3'-диіндолілметан як активний компонент і цільову добавку, яка відрізняється тим, що цільовою добавкою є блок-співполімер оксіетилену і оксипропілену, в якому вміст гідрофобного блока складає менше ніж 50 мас. %, а молекулярна маса гідрофільного блока складає 2250 Да й більше, при співвідношенні вибраного блок-співполімеру і активного компонента 10:1-2:1.2....

Лікарський засіб седативної і спазмолітичної дії (варіанти) та спосіб його виготовлення

Завантаження...

Номер патенту: 100057

Опубліковано: 12.11.2012

Автор: Приходько Роман Миколайович

МПК: A61K 31/515, A61K 31/215, A61K 36/534 ...

Мітки: варіанти, седативної, засіб, спазмолітичної, лікарський, дії, спосіб, виготовлення

Формула / Реферат:

1. Лікарський засіб седативної і спазмолітичної дії, що включає етиловий ефір a-бромізовалеріанової кислоти, фенобарбітал та олію м'яти перцевої, мікрокристалічну целюлозу, порошки з розвиненою поверхнею кристалів, допоміжні речовини - наповнювачі, розпушувачі, ковзні речовини, який відрізняється тим, що містить порошки, які іммобілізують адсорбцію, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: етиловий ефір...

Мікрочастинки, які містять пкл (полікапролактон), та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 97988

Опубліковано: 10.04.2012

Автори: Зейлстра Пітер Герард, Грейпма Дірк Вейбе, Сюпер Хендрікус, Мейнен Паул Віллєм

МПК: A61K 9/16, A61K 47/30, A61L 27/18 ...

Мітки: мікрочастинки, пкл, застосування, містять, полікапролактон

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання ПКЛ(полікапролактон)-вмісних мікрочастинок, де спосіб включає наступні стадії:a1) розчинення ПКЛ полімеру у розчиннику та змішування розчиненого ПКЛ полімеру з рідиною, яка містить поверхнево-активну речовину, де згаданою поверхнево-активною речовиною є метилцелюлоза, яка присутня в концентрації від приблизно 1 до приблизно 5 ваг./ваг. %,b) формування ПКЛ-вмісних мікрочастинок з розчину, одержаного на стадії...

Нанокомпозитний матеріал для протезування кісткової тканини

Завантаження...

Номер патенту: 63599

Опубліковано: 10.10.2011

Автори: Суходуб Людмила Борисівна, Ульберг Зоя Рудольфівна, Самченко Юрій Маркович, Суходуб Леонід Федорович

МПК: A61L 27/00, A61K 33/06, A61K 33/42, A61K 47/30 ...

Мітки: тканини, кісткової, протезування, матеріал, нанокомпозитний

Формула / Реферат:

1. Нанокомпозитний матеріал для протезування кісткової тканини, який відрізняється тим, що формування часток гідроксилапатиту та/або інших кальцій-фосфатних сполук здійснюють у поровому просторі гідрогелевої матриці у вигляді тривимірної просторової сітки, що утворюється в процесі радикальної співполімеризації гідрофільних та гідрофобних акрилових мономерів, взятих при їх мольному співвідношенні 1:0,5-100, з біфункціональним зшиваючим...

Спосіб одержання кальцієвмісної сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 95093

Опубліковано: 11.07.2011

Автор: П'єне Ян Інгвар

МПК: A61K 33/06, A61K 47/26, A61K 9/14, A61K 47/30 ...

Мітки: кальцієвмісної, сполуки, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання гранульованої кальцієвмісної сполуки, де кальцієвмісна сполука є у формі частинок і/або кристалів, де спосіб включає нанесення грануляційної композиції, що міститьі) одну або більше водорозчинних речовин, що вибирають з групи, яка містить поліоли і карбогідрати, іїї) одну або більше полімерних речовин, що вибирають з групи, яка містить повідони і коповідони або їх суміші,на кальцієвмісну...

Композиція, що містить наночастинки зв’язаного з біосумісним полімером протиракового агента і знижує алопецію при хіміотерапії, спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 95088

Опубліковано: 11.07.2011

Автори: Сінгх Сарабжіт, Сінгх Амарджіт, Гупта Аджей К., Кулкарні Мангеш М.

МПК: A61K 47/30, A61K 9/14, A61K 31/337 ...

Мітки: біосумісним, протиракового, хіміотерапії, зв'язаного, композиція, полімером, наночастинки, алопецію, спосіб, агента, знижує, одержання, містить

Формула / Реферат:

1. Композиція для протиракової терапії зі зменшеними викликаними хіміотерапією побічними ефектами, такими як алопеція, яка включає частинки;а) принаймні одного протиракового медикаменту, вибраного з-поміж паклітакселю та доцетакселю, таб) принаймні одного полімеру, який дозволяє капсулювання, адсорбування або кон'югування медикаменту, вибраного з-поміж альбуміну та полі(d,l-молочної кислоти-когліколевої кислоти)...

Суміш макромолекул дезоксирибонуклеїнової кислоти тваринного походження як носій для терапевтичних агентів

Завантаження...

Номер патенту: 59059

Опубліковано: 10.05.2011

Автор: Сокирко Олег Сергійович

МПК: A61K 47/30, A61P 35/00

Мітки: терапевтичних, носій, агентів, дезоксирибонуклеїнової, макромолекул, походження, кислоти, суміш, тваринного

Формула / Реферат:

1. Носій для терапевтичних агентів, що являє собою макромолекули природного походження, який відрізняється тим, що є сумішшю макромолекул дезоксирибонуклеїнової кислоти тваринного походження, в якій вміст білка не перевищує 10 %.2. Носій за п. 1, який відрізняється тим, що його екстрагують із заморожених органів або тканин тварин.3. Носій за п. 2, який відрізняється тим, що його екстрагують сумішшю хлороформу та ізоамілового...

Гастрорезистентна фармацевтична композиція, що містить рифаксимін

Завантаження...

Номер патенту: 90881

Опубліковано: 10.06.2010

Автори: Палаззіні Ернесто, Панталео Марія Росарія, Віскомі Джузеппе К., Замбоні Вілл'ям

МПК: A61K 9/16, A61K 47/30, A61K 31/44 ...

Мітки: містить, композиція, фармацевтична, рифаксимін, гастрорезистентна

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що містить гастрорезистентні мікрогранули рифаксиміну в кристалічній або аморфній формі, де мікрогранули мають діаметр від приблизно 1 мікрона до приблизно 900 мікронів, мікрогранули містять полімер, нерозчинний при величинах рН між 1,5 та 4,0 та розчинний при величинах рН між 5,0 та 7,7.2. Фармацевтична композиція за п 1, де гастрорезистентні мікрогранули рифаксиміну мають діаметр приблизно від 10...

Фармацевтичний препарат, що включає антитіло проти рецептора egf

Завантаження...

Номер патенту: 90460

Опубліковано: 11.05.2010

Автори: Мюллер Роберт, Малєр Ханнс-Крістіан

МПК: A61K 47/02, A61K 39/395, A61K 47/06 ...

Мітки: антитіло, рецептора, препарат, фармацевтичний, включає

Формула / Реферат:

1. Водний препарат, що містить цетуксимаб або матузумаб, буфер, амінокислоту та поверхнево-активну речовину, за умови, що він не містить будь-якого цукру.2. Препарат за п. 1, який відрізняється тим, що буфер містить одну або більше: сіль лимонної кислоти, сіль оцтової кислоти, гістидинову сіль, сукцинатну сіль, малатну сіль, фосфатну сіль або сіль молочної кислоти та/або їхні відповідні вільні кислоти або основи, або суміші однієї або...

Фармацевтична рецептура для перорального прийому і спосіб введення пацієнту

Завантаження...

Номер патенту: 90346

Опубліковано: 26.04.2010

Автори: лускін Анна І., К'юазі Мухаммед Васім Тахір

МПК: A61K 9/107, A61K 47/30, A61K 47/08, A61K 38/28 ...

Мітки: фармацевтична, пацієнту, прийому, спосіб, введення, перорального, рецептура

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична рецептура для абсорбції через оральну слизову, яка містить ефективну кількість:(a) фармацевтичного агента у змішаній міцелярній формі,(b) щонайменше однієї міцелоутворюючої сполуки, вибраної з групи, яка включає алкілсульфат лужного металу і поліоксіетиленсорбітанмоноолеат,(c) блочного співполімеру поліоксіетилену і поліоксипропілену,(d) щонайменше однієї додаткової міцелоутворюючої сполуки,...

Імплантат октреотиду контрольованого вивільнення з гідрогелем (варіанти) та спосіб лікування акромегалії

Завантаження...

Номер патенту: 89398

Опубліковано: 25.01.2010

Автори: Кузма Петр, Деккер Стефані

МПК: A61K 38/08, A61K 9/66, A61K 47/30 ...

Мітки: імплантат, спосіб, гідрогелем, вивільнення, контрольованого, акромегалії, варіанти, лікування, октреотиду

Формула / Реферат:

1. Імплантат, який містить гідрогель та октреотид, в якому вказаний октреотид знаходиться всередині вказаного гідрогелю, причому вказаний гідрогель містить співполімер, отриманий співполімеризацією суміші, яка містить щонайменше два гідрофільних ненасичених етиленом мономери, де вказаний імплантат містить від 20 до 150 мг октреотиду у вільній формі або формі солі, де вказаний імплантат додатково містить...

Бутилфталідна внутрішньовенна емульсія

Завантаження...

Номер патенту: 89315

Опубліковано: 11.01.2010

Автори: Гуо Хайбо, Чень Чжень, Чжао Чуньшунь, Ніу Чжаньці

МПК: A61K 31/343, A61K 47/30, A61K 47/44 ...

Мітки: емульсія, бутилфталідна, внутрішньовенна

Формула / Реферат:

1. Бутилфталідна внутрішньовенна емульсія, що включає бутилфталід як активний інгредієнт у кількості 0,01-50 ваг. % і наповнювач у кількості 50-99,99 ваг. % на основі загальної ваги емульсії, де наповнювач включає масляну фазу у кількості 0,1-40 ваг. %, водну фазу у кількості 50-98 ваг. %, емульгатор у кількості 0,01-50 ваг. %, стабілізатор у кількості 0-50 ваг. % і агент осморегуляції у кількості 0-10 ваг. %, на основі загальної ваги...

Спосіб одержання твердої лікарської форми з покриттям

Завантаження...

Номер патенту: 86015

Опубліковано: 25.03.2009

Автори: Койке Масахіко, Охкучі Казухіро, Хамагучі Наору, Кояма Хіройоші

МПК: A61K 47/30, A61K 47/38, A61K 31/155, A61K 31/4439 ...

Мітки: одержання, твердої, лікарської, форми, покриттям, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання твердої лікарської форми, який включає нанесення покриття з водної дисперсії гідрохлориду піоглітазону, що містить матеріал для покриття, який вибирають з групи, що містить (а) гідроксипропілцелюлозу, 5 % (ваг./об.) водний розчин якої має в'язкість 24 мПа×с при 20 °С і/або 2 % (ваг./об.) водний розчин має в'язкість 3,0-5,9 мПа×с при 20 °С; (б) гідроксипропілцелюлозу, 5% (ваг./об.) водний розчин...

Ліпосомальний склад з іринотеканом

Завантаження...

Номер патенту: 85099

Опубліковано: 25.12.2008

Автори: Ісозакі Масасі, Савада Сейго, Мацузакі Такесі, Нозава Сігенорі, Като Ікуо, Йосіно Кейсуке

МПК: A61K 9/127, A61K 31/4745, A61K 47/30 ...

Мітки: склад, іринотеканом, лiпосомальнiй

Формула / Реферат:

1. Склад з іринотеканом, який містить ліпосому, сформовану мембраною ліпідного біошару, що містить фосфоліпід як основний компонент мембрани, де тільки зовнішня поверхня ліпосоми модифікована модифікуючим поверхню агентом, що містить гідрофільний полімер, в якій іринотекан і/або його сіль інкапсульовані у концентрації щонайменше 0,1 мол./мол. (моль лікарського засобу/моль загального ліпіду мембрани) за допомогою іонного градієнта між...

Активована піна

Завантаження...

Номер патенту: 84762

Опубліковано: 25.11.2008

Автор: Ямамото Томізо

МПК: A61K 33/44, A61K 33/24, A61K 35/00 ...

Мітки: піна, активована

Формула / Реферат:

1. Активована піна, виготовлена із натурального або синтетичного каучуку чи синтетичної смоли, яка відрізняється тим, що вона містить сполуку цирконію і/або сполуку германію і має закриту комірчасту структуру, а також тим, що зазначена піна використовується таким чином, що вона прямо чи непрямо контактує з тілом людини при введенні фармацевтичного засобу.2. Активована піна, виготовлена із натурального або синтетичного каучуку чи...

Фармацевтична композиція солі похідного манделової кислоти модифікованого вивільнення і її застосування для лікування серцево-судинних розладів

Завантаження...

Номер патенту: 84678

Опубліковано: 25.11.2008

Автори: Туне Мікаель, Маґнуссон Андерс

МПК: A61K 9/22, A61K 47/30, A61K 31/397 ...

Мітки: застосування, модифікованого, манделової, фармацевтична, кислоти, лікування, солі, композиція, розладів, похідного, серцево-судинних, вивільнення

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція модифікованого вивільнення для орального прийому, яка містить як активний інгредієнт фармацевтично прийнятну сіль сполуки формули (І): (І),деR1 означає CHF2 або CH2CH2F;R2 представляє гідроксил, метоксил або етоксил; іn дорівнює 0 або 2;та щонайменше один желатинізаційний полімер, вибраний з групи, яку...

Лікарський засіб проти туберкульозу

Завантаження...

Номер патенту: 84276

Опубліковано: 10.10.2008

Автори: Сома Ген-Ичиро, Терада Хіроші, Макіно Кіміко

МПК: A61K 31/496, A61K 31/74, A61K 9/10, A61K 47/30 ...

Мітки: туберкульозу, засіб, лікарський

Формула / Реферат:

1. Лікарський засіб проти туберкульозу, що складається з PLGA (співполімер полімолочної та полігліколевої кислот) і містить протитуберкульозний засіб, який відрізняється тим, що молекулярна вага зазначеного PLGA знаходиться у межах від 5000 до 20000.2. Лікарський засіб за п. 1, який відрізняється тим, що зазначений протитуберкульозний засіб є рифампіцином.3. Лікарський засіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що додатково...

Склад пантопразолу, що складається з множини частинок

Завантаження...

Номер патенту: 83255

Опубліковано: 25.06.2008

Автори: Саундерс Річард Уілльям, Венката Рамана Рао Сріпрія, Фавзі Махді, Татапуді Ханумантарао, Сінгх Шаілеш, Шах Саєд М., Нагі Арвіндер, Хасан Сумон А.

МПК: A61K 47/30, A61K 47/38, A61K 31/4439 ...

Мітки: склад, складається, множині, пантопразолу, частинок

Формула / Реферат:

1. Множинні частинки пантопразолу, що мають знижене вивільнення в умовах шлунка і швидке вивільнення при нейтральному рН, де кожна з вказаних множинних частинок містить:сферичне ядро, яке містить пантопразол або його енантіомер, або його сіль або гідрат, і поверхнево-активну речовину або комбінацію поверхнево-активних речовин у співвідношенні від приблизно 10:1 до приблизно 5:3 пантопразол:поверхнево-активна(і) речовина(и) (мас./мас.)...

Композиція і спосіб поліпшення перорального всмоктування протимікробних засобів

Завантаження...

Номер патенту: 82824

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Лі Дзеоунг-Соо, Чой Сеунг-Хо, Кейт Денніс

МПК: A61K 47/02, A61K 9/20, A61K 45/00, A61K 47/30 ...

Мітки: спосіб, засобів, всмоктування, композиція, поліпшення, протимікробних, перорального

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для пероральної доставки протимікробного засобу, що включає: a) біополімер; b) протимікробний засіб, що міститься всередині або приєднаний іонним зв'язком до біополімеру, і c) катіон металу, що міститься всередині або приєднаний іонним зв'язком до біополімеру або протимікробного засобу; і d) кампул як підсилювач всмоктування. 2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється...

Трансдермальний пристрій для лікування нетримання сечі, що містить фезотеродин у полімерній матриці

Завантаження...

Номер патенту: 81948

Опубліковано: 25.02.2008

Автори: Вольфф Ханс-Міхаель, Древс Роланд, Брайтенбах Армін, Меезе Клаус

МПК: A61K 31/403, A61K 9/70, A61K 47/30 ...

Мітки: містить, фезотеродин, матриці, нетримання, полімерний, сечі, лікування, трансдермальний, пристрій

Формула / Реферат:

1. Пристрій для трансдермального введення (R)-2-[3-(1,1-діізопропіламіно)-1-фенілпропіл]-4-(гідроксиметил)фенілізобутирату (фезотеродину), який відрізняється тим, що фезотеродин знаходиться в полімерній матриці і вивільняється через шкіру людини у дозі, яка становить від 0,5 до 20 мг на добу.2. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що його виготовляють шляхом домішування в полімерну матрицю фезотеродину у вигляді вільної...

Фармацевтична композиція відстроченого вивільнення у формі таблетки, що містить сіль праміпексолу, та спосіб лікування пацієнта

Завантаження...

Номер патенту: 80831

Опубліковано: 12.11.2007

Автори: Лі Ернст Дж., Рео Джозеф П., Скуг Конні Дж., Амідон Грегорі Е., Нок Роберт М., Ганоркар Локсідх Д., Хаймліх Джон М.

МПК: A61K 47/36, A61K 31/428, A61K 47/30 ...

Мітки: вивільнення, композиція, лікування, містить, форми, спосіб, відстроченого, сіль, пацієнта, таблетки, фармацевтична, праміпексолу

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція відстроченого вивільнення у формі таблетки, що доставляється орально та містить розчинну у воді сіль праміпексолу, дисперговану у матриксі, що включає гідрофільний полімер та крохмаль, який має межу міцності на розрив принаймні 0,15 кН см-2, переважно принаймні 0,175 кН см-2, та більш переважно принаймні 0,2 кН см-2, при вмісті сухого залишку від 0,8 до 0,85, характерного для таблетки.2. Композиція за...

Фармацевтична композиція для лікування маститів у корів

Завантаження...

Номер патенту: 80660

Опубліковано: 10.10.2007

Автор: Петрух Любов ІванІвна

МПК: A61K 47/30, A61K 31/10, A61P 17/00, A61K 31/465 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, корів, маститів, лікування

Формула / Реферат:

Фармацевтична композиція у формі розчину для ін'єкцій, яка містить компоненти у такому співвідношенні, мас.ч.: флуренізид натрію 1,0-5,0 димексид 10,0-50,0 ПЕҐ-400   89,0-45,0, для лікування маститів у корів.