Фармацевтична композиція для використання в ветеринарній медицині “процефен 100″

Номер патенту: 98458

Опубліковано: 27.04.2015

Автор: Логачов Віталій Олександрович

Є ще 1 сторінка.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фармацевтична композиція для використання в ветеринарній медицині, що містить діючі речовини і допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що як діючі речовини містить антибіотики цефалоспоринового ряду та нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:

антибіотики цефалоспоринового ряду нестероїдний протизапальний препарат

0,1-20

групи похідних пропіонової кислоти

0,1-30

допоміжні речовини

решта.

2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що як антибіотик цефалоспоринового ряду використовують цефтіофур, у формі цефтіофуру гідрохлориду, а як нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти використовують кетопрофен.

3. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що допоміжні речовини містять щонайменше одну речовину, вибрану з групи, що включає стабілізатори, консерванти, антиоксиданти.

4. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що застосовується для лікування інфекцій, викликаних грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії.

Текст

Реферат: UA 98458 U UA 98458 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до ветеринарії, а саме до фармацевтичних композицій, призначених для лікувальної обробки свино- та вівцематок при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis i Streptococcus suis), чутливими до цефтіофуру та при комплексному лікуванні свиней та овець при синдромі ММА (метрит-мастит-агалактія), станах, спричинених гострими та хронічними формами запальних процесів скелетно-м'язової системи, а саме для лікування інфекцій, викликаних грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії. Захворювання синдромом ММА виникає частіше на 2-м і 3-м опоросі або окоті при інфікуванні тварин із зниженою резистентністю організму, що виникла на тлі неповноцінної годівлі та порушенням санітарно-гігієнічних норм утримання, ешеріхіями, стафілококами, стрептококами та іншими мікробами через статеві органи, гематогенним або галактогенним шляхом. Також до синдрому ММА або окремим його симптомам призводить затримання посліду, важкі пологи, збільшення тривалості поросності, первинна слабкість пологів у свино- та вівцематок, що виявляється подовженням родового акта, збільшенням мертвонароджуваності поросят та ягнят. Крім таких причин як спадкова схильність, гормональні розлади, відсутність руху, вплив стрес-факторів, висловлювалося припущення, що збільшення випадків агалактії у свино- та вівцематок з селекцією тварин на прискорення зростання, що збільшує секрецію гормонів росту, що гальмують виділення адренокортикотропного гормону і молокоутворення. Появі перших видимих клінічних ознак захворювання передує підвищення температури тіла. Цінний діагностичний показник - вимір ректальної температури тіла в день опоросу та окоту. При цьому підвищення температури тіла понад 39,0 °C слід оцінювати як ранній діагностичний показник розвитку синдрому. Свино- та вівцематки прагнуть лягти, загальний стан пригнічений, частішають пульс і дихання, знижується апетит, не допускають новонароджених до ссання (мастит і гіпогалактія). З вульви виділяється слизово-гнійний ексудат, часто з червонуватим або бурим відтінком, неприємного запаху. Починаючись із запалення міометрія матки, патологічний процес гематогенно поширюється на молочні пакети, викликаючи запалення в половині або більше з них в результаті травм, переохолоджень та інших неблагополучних факторів. Зрештою захворювання призводить спочатку до зниження, а потім і повної втрати молока, що викликає відставання в рості і розвитку, а часто і загибель підсисних поросят та ягнят. Крім того, без своєчасного лікування процес набуває хронічного перебігу, і свино- та вівцематки на тривалий період вибувають із технологічного циклу відтворення у зв'язку з тим, що вони не здатні до запліднення. У свиней та овець мастит розвивається внаслідок проникнення в молочну залозу збудника інфекції, головним чином через пошкодження шкірного покриву, що наносяться зубами поросят та ягнят, і рідше галактогенним і гематогенним шляхом. Захворювання обмежується однією залозистої часткою, половиною вимені або поширюється на обидві сторони. Запалена ділянка виділяється почервонінням, підвищеною місцевої температурою, хворобливістю. Шкіра напружена, блискуча; складки розгладжені. З соска вичавлюється водянистий з пластівцями секрет, іноді забарвлений в рожевий колір. Якщо виникає гнійне запалення, в ураженій частці формуються дрібні гнійники або 1-2 великих абсцесу. За характером перебігу захворювання розрізняють катаральні, серозні, геморагічні, фібринозні, гнійні та гангренозні мастити. Мастит не тільки доставляє тварині страждання, але і може стати причиною незворотних змін у будові вимені, що з великою ймовірністю призведе до повного припинення лактації, а значить, зробить свино- та вівцематку практично непридатною. Характер захворювання залежить від віку і "стажу" свино- або вівцематки. У первісток уражаються середні або передні частки вимені, у основних більш вразливими є задні частки. Лікування хворих свино- або вівцематки повинно починатися якомога раніше, і проводиться з урахуванням характеру запального процесу і стану організму хворої тварини. Якщо є можливість, то непогано провести в ветлабораторії дослідження молока від хворих на визначення виду збудника і провести підтитрування на чутливість до антибіотиків у ветеринарній лабораторії. Відомі засоби профілактики та лікування вищезгаданих патологій включають застосування антибіотиків (гентаміцину, пеніциліну) та гормональних препаратів (окситоцину). Недоліком цих засобів є те, що вони не враховують багатьох патологофізіологічних моментів (зняття больової домінанти в центральній нервовій системі, підвищення функціональної можливості системи антиоксидантного захисту та імунної функції в організмі. 1 UA 98458 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Існують емульсії або суспензії антибіотиків, сульфаніламідів і нітрофуранів або готові препарати: лефуран або стрептофур, левотетрасульфін або левоерітроціклін для посилення моторики матки і молоковіддачі ін'єціруют окситоцин (пітуїтрин, маммофізін) з розрахунку 15-20 ОД на 100 кг маси тіла. Додатково застосовують глюкозу, глюконат (бороглюконат) кальцію, кофеїн. Як засоби медикаментозної профілактики післяпологових запальних процесів у свиней рекомендується фрадзін (1 раз на день 3 дні поспіль з кормом з розрахунку 5 мг на 1кг). Відомий антибактеріальний препарат Кламоксіл LA (спеціально розроблена ін'єкційна форма амоксициліну пролонгованої дії) вводять підшкірно або внутрішньом'язово в дозі 1 мл на 10 кг живої маси. Препарат зручний для застосування і не виявляє подразнювальної дії. Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик пеніцилінового ряду має широкий спектр дії, який надає бактерицидну дію на багато бактерії: Грамнегативні: Actinobacillus lignieresi, Actinobacillus equuli, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Fusiformis spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Грам-позитивні: Actinomyces bovis. Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp. Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococci, Streptococci. Існує препарат Оксілат, що містить вітаміни, стимулятори обмінних процесів і резистентності організму, речовини протизапальної дії, місцевий антисептик. Препарат посилює м'язовий тонус і скорочення матки, стимулює енергетичні і пластичні процеси в міометрії, сприяє відходженню посліду (у 90-95 % випадків) та активному виділенню лохій. Препарат стимулює вироблення і виділення молока у корів, вівцематок і свиноматок, що дозволяє підвищити річний удій на корову в середньому на 15 %, виділення молока у свиноматок на 25 %, збільшити збереженість поросят на 4-6 %, а вихід телят на 100 корів у середньому на 10 телят; успішно профілактувати агалактія у самок всіх видів сільськогосподарських і домашніх тварин і лікувати синдром ММА у свиноматок. Відомий препарат НДЕ, що має протизапальну, імуностимулюючу дію, позитивно впливає на репаративні процеси, поліпшує обмін речовин, стимулює відтворювальну функцію у тварин. Протизапальну дію НДЕ обумовлено наявністю в ній уронових кислот, стимуляція імунної системи відбувається за рахунок неспецифічних імуномодуляторів -нуклеїнових і уронових кислот, поліпептидів, вітамінів. Плаценту денатуровану емульгованих застосовують для профілактики і лікування післяпологових хвороб у корів, свиноматок (в тому числі затримання посліду, ендометрити, мастити, синдром ММА). В даний час у скотарстві з метою лікування синдрому ММА свиней успішно застосовується препарат "Утеротон" (5 % стерильний розчин пропранололу гідрохлориду, розроблений в ЗАТ "Ніта-Фарм"), що викликає більш м'які і тривалі порівняно з окситоцином скорочення матки. Даний засіб належить до групи блокаторів бета-адренорецепторів міометрія, що сприяє прояву активності ендогенного окситоцину, внаслідок чого посилюються скорочення гладкої мускулатури матки та молочної залози. Крім того, препарат, будучи антагоністом катехоламінів, має виражену антистресову дію. Є препарат для профілактики та лікування синдрому метрит-мастит-агалактія у свиноматок (UA, № 52898, 15.01.2003, бюл. № 1, A61D 1/00), що містить DL-a-токоферолацетат. При цьому він додатково містить селеніт натрію, феназепам і наповнювач. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення фармацевтичної композиції, в якій за рахунок зміни складу композиції досягається активність для лікувальної обробки підсисних свиней та овець із захворюваннями органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis і Streptococcus suis), чутливими до цефтіофуру та при комплексному лікуванні свиней при синдромі ММА (метрит-мастит-агалактія), станах, спричинених гострими та хронічними формами запальних процесів скелетно-м'язової системи, для лікування інфекцій, викликаних грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії. Поставлена задача вирішується тим, що фармацевтична композиція для використання в ветеринарній медицині "Процефен 100", містить як діючі речовини - антибіотики цефалоспоринового ряду та нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти, і допоміжні речовини, причому допоміжні речовини містять щонайменше одну речовину, вибрану з групи, що включає стабілізатори, антиоксиданти, консерванти, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: антибіотики цефалоспоринового ряду нестероїдний протизапальний препарат 0,1-20 групи похідних пропіонової кислоти 0,1-30 допоміжні речовини решта. 2 UA 98458 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Діючими речовинами препарату є антибіотик цефтіофур, у формі цефтіофуру гідрохлориду, який належить до групи цефалоспоринів III покоління, та кетопрофен, як нестероїдний протизапальний засіб. Цефтіофур активний проти грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії: Escherichia colі, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum та Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії цефтіофуру полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерії, пригнічуючи синтез пептидоглікану. При внутрішньом'язовому введенні препарату свиням та вівцям максимальна концентрація цефтіофуру в плазмі досягається вже через 1 годину і зберігається на терапевтичному рівні до 24 годин залежно від виду та віку тварин. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні близька до 100 %. Відомо, що кетопрофен - нестероїдний протизапальний препарат групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Має протизапальну, знеболювальну тa жарознижуючу дії. Кетопрофен є подвійним інгібітором процесу запалення. Механізм дії пов'язаний із блокуванням синтезу простагландинів, ліпооксигенази, протибрадикініновою активністю, стабілізацією лізосомальних мембран, значним гальмуванням активності нейтрофілів. Понад 98 % кетопрофену зв'язується з білками плазми крові і накопичується у запалених тканинах. У тварин пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш ніж за одну годину після внутрішньом'язового введення. Істотні концентрації кетопрофену знайдено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90 % його виводиться разом із сечею у вигляді сполук глюкуроніду. Спосіб отримання препарату полягає в наступному. В фармацевтичній композиції, наприклад, як антиоксидант використовують лецитин, а як стабілізатор використовують сорбітану моноолеат. В реактор для приготування суспензії вносять розрахункову кількість бавовняного масла, лецитину та сорбітану монооалету та ретельно перемішують. Для найкращого розчинення лецитину та сорбітану монооалету вміст реактора, за потребою, підігрівають. На вагах відважують і вносять в реактор порціями розрахункову кількість цефтіафуру гідрохлориду, кетопрофену та ретельно перемішують. Об'єм суспензії у реакторі доводять до розрахункового бавовняним маслом і ретельно перемішують з допомогою мішалки протягом 30 хвилин. Отриману суспензію фільтрують через фільтри для видалення механічних домішок та розливають у простерилізовані флакони. Флакони закорковують гумовими пробками та обкатують алюмінієвими ковпачками. Флакони з розчином перевіряють на наявність механічних домішок. Флакони з виявленими механічними домішками бракують, а препарат, що пройшов контроль маркують, пакують та передають на карантинний склад. Приклад 1. Вивчення антимікробної активності препарату "Процефен 100". Антимікробну активність перевіряли диско-дифузійним методом на щільному поживному середовищі. На поверхню чашки Петрі наносили бактеріальну суспензію, до складу якої одночасно входили культури бактерій Pasteurella spp, Salmonella spp, Streptococcus spp. Встановлено, що оптимальна концентрація, яка пригнічувала ріст бактерій складала 0,5 %. Зона затримки росту для бактерій складала 30 мм, тобто мікроорганізми були високочутливі до препарату "Процефен 100" в 0,5 % концентрації. Приклад 2. Токсикологічні властивості препарату "Процефен 100". Гостру токсичність визначали на білих мишах. Було сформовано 3 групи тварин вагою 18-20 3 гр. (n=5). Препарат задавали внутрішньом'язово у дозі 0,5 см у концентраціях 0,5 %, 1 % та 3 %. За лабораторними тваринами спостерігали 10 діб. За весь період спостереження загибелі дослідних тварин, які отримували препарат у зазначених вище концентраціях не було зареєстровано. Хронічну токсичність вивчали на білих мишах при тривалому в/м введенні препарату у дозі 0,2 см в тих самих концентраціях. Для досліду сформували 3 групи тварин (n=10). Препарат вводили впродовж тижня, щоденно. За весь період спостереження у мишей, яким застосовували препарати у концентраціях 0,5 % та 1 % не реєстрували змін в загальному 3 UA 98458 U 5 10 15 20 25 30 клінічному стані. У тварин зберігався апетит, вони були активні, рухливі, шерсть гладка і блискуча. Протягом проведення досліду ознаки отруєння були відсутні. У лабораторних тварин, яким вводили препарат в концентрації 3 % спостерігали пригнічення, схуднення, відсутність апетиту, що призводило до загибелі. У загиблих мишей на розтині спостерігали дегенеративні та дистрофічні зміни в печінці й нирках, гіперпластичні процеси в перибронхіальній тканині. Приклад 3. Для визначення залишків препарату "Процефен 100" в молоці оброблених ним тварин, використовували варіант мікробіологічного методу "скринінг-тест STOP", розроблений американськими вченими і який широко застосовується в США на м'ясопереробних підприємствах та бойнях. У досліді підсисним свино- та вівцематкам в/м вводили терапевтичні дози препарату "Процефен 100". Було сформовано 3 групи свиней та овець по 5 голів у кожній. Перша група була контрольною (без оброблення), свиноматки другої дослідної групи отримували внутрішньом'язово по 5 мл суспензії, а вівцематки - 2 мл препарату "Процефен 200", в 1 мл якого міститься 50,0 мг цефтіофура гідрохлориду та стільки ж кетопрофену. Препарат вводили у дозі (для свиноматок - 250,0 мг, вівцематок - 100,0 мг діючої речовини (за цефтіофуром). Свиноматкам третьої дослідної групи аналогічно вводили препарат, але в дозі 500,0 мг, для овець - 200,0 мг на голову. Наступної доби, через 3 та 7 діб після останнього введення препарату "Процефен 100" проводили відбір молока. Ватний тампон занурювали у кожну пробу молока, після цього тампони щільно накладали на агарову пластину чашки Петрі, засіяну тест-мікроорганізмом Pasteurella multocida. Для контролю якості поживного середовища та тест-культури на агарову пластину також клали стандартний диск з неоміцином (5 мг). Після інкубації чашок Петрі впродовж 18 год. за температури 29 °C визначали розміри зон затримки росту тест-культури навколо тампонів та диску з неоміцином (діаметр зони затримки росту навколо диску повинен становити 22-29 мм). Якщо спостерігалась зона інгібіції навколо тампона, результат тесту вважався позитивним, тобто в молоці присутня речовина - інгібітор росту тест-мікроорганізму. Тест вважався негативним, коли зона інгібіції не спостерігалася, що свідчило про відсутність у молоці залишків антимікробних препаратів чи про їх присутність в концентраціях, нижчих за нижній рівень чутливості методу (таблиця 1). Як видно з таблиці 1, препарат "Процефен 100" в дозі (250,0 мг - для свиней, 100,0 мг - для овець) діючої речовини (за цефтіофуром) при в/м введенні зберігається в молоці і через добу після останнього введення в організм тварин, а в дозі 500,0 та 200,0 мг - через 3 доби. Отже, період каренції ветеринарного препарату "Процефен 100" у свиноматок складає не менше 7 діб у максимальній дозі (500,0 мг/на голову) і до 3 діб у дозі 250,0 мг, у вівцематок той самий період, але при дозах 200,0 та 100,0 мг на голову. 35 Таблиця 1 Групи тварин Вид тварин 1 (контрольна) свиноматки 2 (дослідна) 3 (дослідна) свиноматки 1 (контрольна) вівцематки 2 (дослідна) вівцематки 3 (дослідна) 40 свиноматки вівцематки Термін після останнього введення (доба) 1 3 7 1 3 7 1 3 7 1 3 7 Результати визначення антимікробної активності молока 0 + 0 0 + 0 0 0 + 0 0 1 0 0 0 + 0 0 + 0 0 0 + 0 0 + + 0 0 + 0 0 + + 0 0 + 0 0 + + 0 0 + 0 0 + + 0 0 + 0 0 + + 0 0 + 0 0 + 0 0 0 + 0 0 + 0 0 Приклад 4. Дослідження толерантності. Толерантність препарату "Процефен 100" (суспензія для ін'єкцій) вивчали з застосуванням білих нелінійних мишах (самці, масою 20-22 г). Нерозбавлений та розбавлені розчини препарату вводили внутрішньом'язово кожній миші за допомогою інсулінового шприца у обсязі 0,1 мл на особину. Для цього препарат розводили фізіологічним розчином до необхідної концентрації найбільш токсичної діючої речовини з тих, 4 UA 98458 U 5 10 що входять до його складу - за концентрацією цефтіофуру гідрохлориду (10, 15, 20, 25 мг/кг). Кожна з досліджуваних доз препарату випробовувалась на групі з 5 білих мишей. Спостереження за тваринами проводили впродовж 7 діб після введення. Фізіологічний стан піддослідних тварин оцінювали за показниками рухливої активності, апетиту, поведінки (зокрема реакції на больовий та зоровий подразники), стану волосяного покриву. У контрольну групу включали білих мишей-самців того ж віку та ваги. Їм внутрішньом'язово вводили фізіологічний розчин. Результати досліду наведено у таблиці 2. За результатами досліджень встановлено, що в жодній із груп піддослідних тварин через введення препарату загибелі не було. Препарат "Процефен 100" (суспензія для ін'єкцій) в усіх досліджених дозах не спричинив негативного впливу на фізіологічний стан та поведінку мишей. Таблиця 2 № п/ч 1 2 3 4 5 15 20 25 30 35 40 45 50 Доза введення, мг/кг 0 (контрольна група) 10,00 15,00 20,00 25,0 Доза, мл/гол. 0,25 0,1 0,15 0,2 0,25 Кількість мишей 5 5 5 5 5 Загибель мишей 0 0 0 0 0 Про толератні властивості досліджуваного препарату щодо свиней і овець свідчать дані його польових випробувань, що наведені у наступному розділі: у жодному випадку багаторазове (від 2-х до 5-и разів поспіль, один раз на день) введення препарату у лікувальній дозі (1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла тварини) не викликало жодних негативних впливів на організм свиней і овець. Приклад 5. Ефективність застосування препарату "Процефен 100" в умовах господарства. Як встановлено диско-дифузійним методом, для реалізації якого ми використовували диски, насичені нерозбавленим препаратом "Процефен", та польові ізоляти бактерій Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, Fusobacterium necrophorum та Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus), виділених з патологічних та клінічних матеріалів від свиней та овець у (2008-2014 роках в перебігу епізоотологічних обстежень господарств центральних і східких регіонів України. Була встановлена висока бактерицидна активність цього препарату ("3+») відносно ізолятів Streptococcus suis та Fusobacterium necrophorum, виділених від хворих на некробактерійні панариції овець одного з ДП ДГ НДІ тваринництва НААН у Харківської області. Високу бактерицидну активність препарат ("4+») проявляв у відношенні асоціації бактерій Actinobacillus pleuropneumoniae та Escherichia coli, виділеної у 2014 році від хворих на підгострі респіраторні розлади та ентерит поросят з фермерського господарства Херсонської області. До препарату "Процефен 100" також була високо чутливою (на рівні "4+») асоціація збудника Pasteurella multocida з мікоплазмою, виділена у 2014 році від поросят, хворих на гостру респіраторну інфекцію, та свиноматок з ознаками синдрому ММА у господарстві Харківської області. У господарствах лікування тривало впродовж 3 діб, препарат "Процефен 100" вводили внутрішньом'язово 5 головам свиней та овець. Трьом свиноматкам з яскраво виразними ознаками MMА та семи яркам з типовими ознаками некробацилярного ураження кінцівок (некротичні панариції) препарат "Процефен 100" (суспензію для ін'єкцій) застосовували методом лімфотропного введення. Для цього в шкіру вимені у ділянці запалення молочних залоз свиноматок і у вибриту ділянок шкіри вінчика уражених копит овець після обробки спиртом вводили розчин лідази (18 УО) на 1 мл 1 %-ного розчину новокаїну. Через 5-7 хвилин після цього у підготовані зазначеним чином ділянки шкіри вводили як внутрішньо-, так і підшкірно по 2-3 мл препарату "Процефен 100". Через 24-30 годин введення цього комплексного препарату повторювали у той же спосіб. У результаті всіх маніпуляцій, згідно з проектом листівки-вкладки на даний препарат, захворювання органів дихання, синдром ММА та стан, спричинений гострими та хронічними формами запальних процесів скелетно-м'язової системи пройшли, молочна продуктивність відновилась впродовж тижня, після останнього введення препарату. Після застосування препарату "Процефен 100" серед свиноматок на 3 добу реєстрували зниження температури тіла до норми, сухий кашель змірився на вологий, зникли клінічні ознаки синдрому ММА (таблиця 3). Особливо ефективним для лікування синдрому ММА свиней було 5 UA 98458 U застосування лімфотропного введення препарату "Процефен 100" (суспензія для ін'єкцій) в шкіру вимені (двічі, один раз на день, два дні поспіль). Таблиця 3 Показник Наявність клінічних ознак респіраторного синдрому, відсоток Наявність клінічних ознак синдрому ММА, відсоток 5 10 Група Срок спостереження, після закінчення введення препарату 1-ий день спостереження 2-ий день спостереження 5-ий день спостереження 7-ий день спостереження 1-ий день спостереження 2-ий день спостереження 5-ий день спостереження 7-ий день спостереження Дослідна Контроль 80,0 відсутні відсутні відсутні 80,0 40,0 20,0 відсутні 80,0 60,0 відсутні відсутні 80,0 80,0 60,0 40,0 Поліпшення загального стану організму у овець спостерігали на 3 добу після закінчення введення препарату "Процефен 100". Через 5 діб вівцематки активні, з'явився апетит, вологий кашель повністю зник. Клінічні ознаки захворювання повністю зникли на 7 добу після закінчення лікування (таблиця 4). Особливо ефективним для лікування некробацилярних панариціїв овець було застосування лімфотропного щодення препарату "Процефен 200" (суспензія для ін'єкцій) в шкіру вінчика (двічі, один раз на день, з інтервалом 3 доби). Таблиця 4 Показник Наявність клінічних ознак респіраторного синдрому, відсоток Наявність клінічних ознак синдрому ММА, відсоток 15 20 Група Срок спостереження, після закінчення введення препарату 1-ий день спостереження 2-ий день спостереження 5-ий день спостереження 7-ий день спостереження 1-ий день спостереження 2-ий день спостереження 5-ий день спостереження 7-ий день спостереження Дослідна Контроль 80,0 20,0 відсутні відсутні 80,0 40,0 20,0 відсутні 80,0 60,0 40,0 40,0 80,0 80,0 60,0 60,0 Застосування препарату "Процефен 100" у дозах згідно з проектом листівки-вкладки не викликало побічної дії на організм свиней та овець і забезпечувало відновлення функцій молочної залози, а також одужання від підгострих та хронічних панариціїв некробацилярної етіології - особливо за умов лімфотропної терапії хворих на мастити та панариції тварин. Препарат "Процефен 100" рекомендовано застосовувати для лікувальної обробки підсисних свиней та овець із захворюваннями органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis і Streptococcus suis), чутливими до цефтіофуру та при комплексному лікуванні свиней при синдромі ММА (метрит-маститагалактія), станах, спричинених гострими та хронічними формами запальних процесів скелетном'язової системи. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 25 1. Фармацевтична композиція для використання в ветеринарній медицині, що містить діючі речовини і допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що як діючі речовини містить антибіотики цефалоспоринового ряду та нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: антибіотики цефалоспоринового ряду 0,1-20 нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти 0,1-30 допоміжні речовини решта. 6 UA 98458 U 5 10 2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що як антибіотик цефалоспоринового ряду використовують цефтіофур, у формі цефтіофуру гідрохлориду, а як нестероїдний протизапальний препарат групи похідних пропіонової кислоти використовують кетопрофен. 3. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що допоміжні речовини містять щонайменше одну речовину, вибрану з групи, що включає стабілізатори, консерванти, антиоксиданти. 4. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що застосовується для лікування інфекцій, викликаних грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 7

Дивитися

Додаткова інформація

МПК / Мітки

МПК: A61K 31/00

Мітки: ветеринарний, медицині, процефен, композиція, використання, фармацевтична

Код посилання

<a href="http://uapatents.com/9-98458-farmacevtichna-kompoziciya-dlya-vikoristannya-v-veterinarnijj-medicini-procefen-100.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фармацевтична композиція для використання в ветеринарній медицині “процефен 100″</a>

Подібні патенти