Стимулятор росту збудника туберкульозу “рідин” (варіанти), живильне середовище для виділення збудника туберкульозу (варіанти), спосіб одержання живильного середовища (варіанти), спосіб виділення збудника туберк

Номер патенту: 43467

Опубліковано: 17.12.2001

Автори: Власенко Володимир Васильович, Багрій Петро Іванович

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить хімічні сполуки, до складу яких входять елементи: натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас. %:

сахароза х/ч

2,0-5,0

спирт ректифікований

0,1-0,4

кальцій хлористий

0,1-0,15

натрій двовуглекислий

0,1-0,15

натрій піроцитрат двозаміщений

0,008-0,01

розчинник

до 1000 мл

рН

7,2±0,2.

2. Стимулятор росту за п. 1, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду.

3. Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить хімічні сполуки, до складу яких входять елементи: натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас. %:

сахароза х/ч

2,0-4,0

спирт ректифікований

0,7-0,9

крохмаль картопляний

0,2-0,4

глюкоза безводна

0,012-0,018

натрій піроцитрат двозаміщений

0,008-0,012

натрій двовуглекислий

0,08-0,1

розчинник

до 1000 мл

рН

7,2±0,2.

4. Стимулятор росту за п. 3, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду.

5. Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить хімічні сполуки, до складу яких входять елементи: натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас. %:

сахароза х/ч

2,0-4,0

кальцій хлористий

0,1-0,9

спирт ректифікований

0,1-0,9

натрій двовуглекислий

0,05-0,1

натрій піроцитрат двозаміщений

0,005-0,9

глюкоза безводна

0,01-0,02

крохмаль картопляний

0,01-0,02

розчинник

до 1000 мл

рН

7,2±0,2.

6. Стимулятор росту за п. 5, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду.

7. Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як хімічні сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 1, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:

сухий ферментативний пептон

5-7

агар-агар або агар мікробіологічний

1,4-1,6

крохмаль картопляний

1,377-1,577

стимулятор кальційзалежних ферментів

0,012-0,014

натрій вуглекислий

0,005-0,015

стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 1

10-18

розчинник

решта.

8. Живильне середовище за п. 7, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальційзалежних ферментів воно містить кальцій хлористий.

9. Живильне середовище за п. 7 або за п. 8, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину.

10. Живильне середовище за п. 7, яке відрізняється тим, що вміст амінного азоту в живильному середовищі складає не менше 1,8 %.

11. Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як хімічні сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 3, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:

сухий ферментативний пептон

5-7

агар-агар або агар мікробіологічний

1,4-1,6

крохмаль картопляний

1,377-1,577

стимулятор кальційзалежних ферментів

0,012-0,014

натрій вуглекислий

0,005-0,015

стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 3

10-18

розчинник

решта.

12. Живильне середовище за п. 11, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальційзалежних ферментів воно містить кальцій хлористий.

13. Живильне середовище за п. 11 або за п. 12, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину.

14. Живильне середовище за п. 11, яке відрізняється тим, що вміст амінного азоту в живильному середовищі складає не менше 1,8 %.

15. Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як хімічні сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 5, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:

сухий ферментативний пептон

5-7

агар-агар або агар мікробіологічний

1,4-1,6

крохмаль картопляний

1,377-1,577

стимулятор кальційзалежних ферментів

0,012-0,014

натрій вуглекислий

0,005-0,015

стимулятор росту збудника туберкульозу за п. 5

10-18

розчинник

решта.

16. Живильне середовище за п. 15, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальційзалежних ферментів воно містить кальцій хлористий.

17. Живильне середовище за п. 15 або за п. 16, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину.

18. Живильне середовище за п. 15, яке відрізняється тим, що вміст амінного азоту в живильному середовищі складає не менше 1,8 %.

19. Спосіб одержання живильного середовища, що передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п. 1 при масовому співвідношенні від 1:20 до 1:25 відповідно.

20. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що живильну основу у кількості 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватно-марлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі.

21. Спосіб за п. 19, який відрізняється .тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм.

22. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння повністю розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при її перемішуванні та кип'ятінні протягом 2-3 хвилин.

23. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин.

24. Спосіб одержання живильного середовища, що передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п. 3 при масовому співвідношенні від 1:20 до 1:25 відповідно.

25. Спосіб за п. 24, який відрізняється тим, що живильну основу у кількості 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватно-марлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі.

26. Спосіб за п. 24, який відрізняється тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм.

27. Спосіб за п. 24, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння повністю розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при її перемішуванні та кип'ятінні протягом 2-3 хвилин.

28. Спосіб за п. 24, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин.

29. Спосіб одержання живильного середовища, що передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, хімічні сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п.5 при масовому співвідношенні від 1:20 до 1:25 відповідно.

30. Спосіб за п. 29, який відрізняється тим, що живильну основу у кількості 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватно-марлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі.

31. Спосіб за п. 29, який відрізняється тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм.

32. Спосіб за п. 29, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння повністю розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при її перемішуванні та кип'ятінні протягом 2-3 хвилин.

33. Спосіб за п. 29, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин.

34. Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п. 1 у співвідношенні від 1:1 до 1:1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори.

35. Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п. 3 у співвідношенні від 1:1 до 1:1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-3 8°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом неперевертають і розташовують в термостаті кришками догори.

36. Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п. 5 у співвідношенні від 1:1 до 1:1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори.

Текст

1 Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить ХІМІЧНІ сполуки, до складу яких входять елементи натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас % сахароза х/ч 2,0-5,0 спирт ректифікований 0,1-0,4 кальцій хлористий 0,1-0,15 натрій двовуглекислий 0,1-0,15 натрій піроцитрат двозаміщений 0,008-0,01 розчинник до 1000 мл рН 7,2±0,2 2 Стимулятор росту за п 1, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду 3 Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить ХІМІЧНІ сполуки, до складу яких входять елементи натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас % сахароза х/ч 2,0-4,0 спирт ректифікований 0,7-0,9 крохмаль картопляний 0,2-0,4 глюкоза безводна 0,012-0,018 натрій піроцитрат двозаміщений 0,008-0,012 натрій двовуглекислий 0,08-0,1 розчинник до 1000 мл рН 7,2±0,2 4 Стимулятор росту за п 3, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду Tanya 5 Стимулятор росту збудника туберкульозу, що містить ХІМІЧНІ сполуки, до складу яких входять елементи натрій, кисень, водень, вуглець, який відрізняється тим, що характеризується наступним складом інгредієнтів, мас % сахароза х/ч 2,0-4,0 кальцій хлористий 0,1-0,9 спирт ректифікований 0,1-0,9 натрій двовуглекислий 0,05-0,1 натрій піроцитрат двозаміщений 0,005-0,9 глюкоза безводна 0,01-0,02 крохмаль картопляний 0,01-0,02 розчинник до 1000 мл рН 7,2±0,2 6 Стимулятор росту за п 5, який відрізняється тим, що як розчинник він містить дистильовану або бідистильовану воду 7 Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як ХІМІЧНІ сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п 1, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас % сухий ферментативний пептон 5-7 агар-агар або агар мікробіологічний 1,4-1,6 крохмаль картопляний 1,377-1,577 стимулятор кальційзалежних ферментів 0,012-0,014 натрій вуглекислий 0,005-0,015 стимулятор росту збудника туберкульозу за п 1 10-18 розчинник решта 8 Живильне середовище за п 7, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальці йзалежн их ферментів воно містить кальцій хлористий 9 Живильне середовище за п 7 або за п 8, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину о (О со 43467 10 Живильне середовище за п 7, яке відрізняється тим, що вміст змінного азоту в живильному середовищі складає не менше 1,8% 11 Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як ХІМІЧНІ сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п 3, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас % сухий ферментативний пептон 5-7 агар-агар або агар мікробіологічний 1,4-1,6 крохмаль картопляний 1,377-1,577 стимулятор кальці йзалежн их ферментів 0,012-0,014 натрій вуглекислий 0,005-0,015 стимулятор росту збудника туберкульозу за п 3 10-18 розчинник решта 12 Живильне середовище за п 11, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальційзалежних ферментів воно містить кальцій хлористий 13 Живильне середовище за п 11 або за п 12, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину 14 Живильне середовище за п 11, яке відрізняється тим, що вміст змінного азоту в живильному середовищі складає не менше 1,8% 15 Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки, розчинник, яке відрізняється тим, що як білкову складову воно містить сухий ферментативний пептон, як поліцукридну складову - крохмаль картопляний, як ХІМІЧНІ сполуки - натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, а також стимулятор росту збудника туберкульозу за п 5, додатково до складу живильного середовища входить агар-агар, при наступному співвідношенні компонентів, мас % сухий ферментативний пептон 5-7 агар-агар або агар мікробіологічний 1,4-1,6 крохмаль картопляний 1,377-1,577 стимулятор кальційзалежних ферментів 0,012-0,014 натрій вуглекислий 0,005-0,015 стимулятор росту збудника туберкульозу за п 5 10-18 розчинник решта 16 Живильне середовище за п 15, яке відрізняється тим, що як стимулятор кальційзалежних ферментів воно містить кальцій хлористий 17 Живильне середовище за п 15 або за п 16, яке відрізняється тим, що стимулятор росту збудника туберкульозу застосовують у вигляді водного розчину 18 Живильне середовище за п 15, яке відріз няється тим, що вміст змінного азоту в живильному середовищі склздзє не менше 1,8% 19 Спосіб одержзння живильного середовищз, що передбзчзє приготувзння суміші з живильної основи, якз містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п 1 при масовому співвідношенні від 1 20 до 1 25 ВІДПОВІДНО 20 Спосіб за п 19, який відрізняється тим, що живильну основу у КІЛЬКОСТІ 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватномарлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі 21 Спосіб за п 19, який відрізняється тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм 22 Спосіб за п 19, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння ПОВНІСТЮ розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при и перемішуванні та КИП'ЯТІННІ протягом 2-3 хвилин 23 Спосіб за п 19, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин 24 Спосіб одержання живильного середовища, що передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п 3 при масовому співвідношенні від 1 20 до 1 25 ВІДПОВІДНО 25 Спосіб за п 24, який відрізняється тим, що живильну основу у КІЛЬКОСТІ 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватномарлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі 26 Спосіб за п 24, який відрізняється тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм 27 Спосіб за п 24, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння ПОВНІСТЮ розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при и перемішуванні та КИП'ЯТІННІ протягом 2-3 хвилин 28 Спосіб за п 24, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин 29 Спосіб одержання живильного середовища, що передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ сполуки та розчинник, який відрізняється тим, що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулятор росту за п 5 при масовому співвідношенні від 1 20 до 43467 1 25 ВІДПОВІДНО 30 Спосіб за п 29, який відрізняється тим, що живильну основу у КІЛЬКОСТІ 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватномарлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі 31 Спосіб за п 29, який відрізняється тим, що після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм 32 Спосіб за п 29, який відрізняється тим, що розчинність, прозорість і забарвленість живильної основи характеризують прозорим, жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння ПОВНІСТЮ розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при и перемішуванні та КИП'ЯТІННІ протягом 2-3 хвилин 33 Спосіб за п 29, який відрізняється тим, що перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин 34 Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п 1 у співвідношенні від 11 до 1 1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори Винахід стосується медичної та ветеринарної мікробіологи і може бути використаний в науково-дослідних і виробничих лабораторіях медичного та ветеринарного профілю У медичній та ветеринарній мікробіологи ВІДОМІ способи виділення збудника туберкульозу, живильні середовища для виділення збудника туберкульозу, способи його приготування та стимулятори росту для виділення збудника туберкульозу Відомий спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування середовища, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильне середовище з наступним термостатуванням [1] Такий спосіб дозволяє спростити методику досліджень, поліпшити умови безпеки, але він достатньо тривалий 35 Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п 3 у співвідношенні від 11 до 1 1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори 36 Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, який передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, подальше термостатування, який відрізняється тим, що перед висівом на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту збудника туберкульозу за п 5 у співвідношенні від 11 до 1 1,5, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С, після чого посівний матеріал разом із стимулятором росту, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, при цьому живильну основу готують безпосередньо перед висіванням патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем і посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори Найбільш близьким до заявленого способу виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі є спосіб, який передбачає приготування середовища, підготовку патологічного матеріалу, висів патологічного матеріалу на живильне середовище з наступним термостатуванням [2] Завдяки такому сучасному способу через достатньо короткий термін після термостатування визначається ріст всіх культур, але він може бути вдосконалений як за терміном визначення росту культур, так й за зменшенням матеріальних витрат на його здійснення Відоме живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ реагенти, розчинник [3] Але воно не містить достатнього набору інгредієнтів для прискорення виділення збудника 43467 Найбільш близьким до заявленого живильного середовища є живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, яке містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ реагенти, розчинник [2] Але воно також не містить достатнього набору інгредієнтів для прискорення виділення збудника Найбільш близьким до заявленого способу одержання живильного середовища є спосіб, який передбачає подрібнення вихідних компонентів (складових середовища), приготування суміші з живильної основи та розчинника [2] Однак початок росту колоній збудника туберкульозу на цьому середовищі виявляється тільки через 20-60 діб, а інколи через 3 МІСЯЦІ Відомий стимулятор росту, який містить ХІМІЧНІ реактиви (сполуки), до складу яких входять натрій, кисень, водень, вуглець [4] Він дозволяє скоротити час росту мікобактерій туберкульозу, але не в достатній мірі Найбільш близьким до заявленого є відомий стимулятор росту, який містить ХІМІЧНІ реактиви (сполуки), до складу яких входять натрій, кисень, водень, вуглець [5] Такий стимулятор також дозволяє скоротити час росту мікобактерій туберкульозу, але теж не в достатній мірі, крім того, витрати на його здійснення можуть бути зменшені Завданням заявленого винаходу є створення способу виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі, в якому за рахунок особливих операцій, застосування особливого реагенту для обробки посівного матеріалу і особливого живильного середовища було б можливим скоротити тривалість інкубування матеріалу до 20-28 годин, час діагностики туберкульозу та бактеріологічні дослідження у 30-90 разів Завданням заявленого винаходу є також створення живильного середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу, в якому за рахунок нового складу компонентів, їх особливого КІЛЬКІСНОГО співвідношення було б можливим скоротити тривалість інкубування матеріалу до 18-24 годин, час діагностики туберкульозу, підвищити чутливість методу, скоротити бактеріологічні дослідження у 30-90 разів Завданням заявленого винаходу є також створення способу одержання живильного середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу, в якому за рахунок особливої ПОСЛІДОВНОСТІ ДІЙ було б можливим одержати живильне середовище, застосування якого дозволяло б скоротити тривалість інкубування матеріалу до 18-24 годин, час діагностики туберкульозу, підвищити чутливість методу, скоротити бактеріологічні дослідження у 30-90 разів Завданням заявленого винаходу є також створення стимулятора росту Власенка, який за рахунок нового складу дозволив би прискорити ріст мікробактерій туберкульозу, що сприяло б скороченню тривалості інкубування матеріалу до 1824 годин Поставлене завдання досягається наступним чином ВІДПОВІДНО ДО заявленого винаходу спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі Власенка передбачає приготування живильної основи, підготовку патологічного ма теріалу, висів патологічного матеріалу на живильну основу, наступне термостатування Новим в заявленому способі є те, що перед висіванням на живильну основу підготовлений посівний матеріал обробляють стимулятором росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий, реактив «Рідин», до складу якого входять натрій, кисень, водень, вуглець у масовому співвідношенні 3,51 26,32 45,61 24,56, протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С Потім посівний матеріал разом із стимулятором росту Власенка, яким його обробляли, вносять в чашки Петрі у дозі 0,5-1,5 мл на живильну основу, яка містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів Живильну основу готують безпосередньо перед засівом патологічного матеріалу, а чашки Петрі з середовищем та посівним матеріалом не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори Перед висівом стимулятор росту Власенка до підготовленого патологічного матеріалу додають у масовому співвідношенні від 1 1 до 1 1,5 ВІДПОВІДНО ВІДПОВІДНО ДО заявленого винаходу живильне середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ реагенти, розчинник Новим в заявленому живильному середовищі є те, що білкову складову воно містить у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову - у вигляді крохмалю картопляного, крім того, додатково до складу живильного середовища входять агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів, стимулятор росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий та реактив «Рідин» у вигляді сахарози глюкози, крохмалю, натрію двовуглекислого та спирту ректифікованого, при такому співвідношенні усіх компонентів живильного середовища, мас % Сухий ферментативний пептон 5-7 Агар-агар (агар мікробіологічний) 1,4-1,6 Натрій вуглекислий 0,005-0,015 Крохмаль картопляний 1,377-1,577 Стимулятор кальційзалежних ферментів 0,012-0,014 Розчинник решта Стимулятор росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий, реактив «Рідин», ЯКИЙ може використовуватися утрьох варіантах набору інгредієнтів 10-18 Як стимулятор кальційзалежних ферментів застосовують кальцій хлористий Стимулятор росту Власенка застосовують у вигляді водного розчину Вміст ЗМІННОГО азоту в готовому живильному середовищі складає не менше 1,8 % ВІДПОВІДНО ДО заявленого винаходу спосіб одержання живильного середовища Власенка передбачає приготування суміші з живильної основи, яка містить поживні білкову та поліцукридну складові, ХІМІЧНІ реагенти, розчинник Новим в заявле 43467 ному способі є те що до живильної основи для культивування мікобактерій додають стимулюючий розчин у вигляді стимулятора росту Власенка для прискорення росту збудника туберкульозу у масовому співвідношенні від 1 20 до 1 25 ВІДПОВІДНО Живильну основу готують шляхом перемішування сухого ферментативного пептону, поліцукридної складової у вигляді крохмалю картопляного, агарагару, натрію вуглекислого, стимулятора кальційзалежних ферментів Стимулятор росту Власенка готують окремо шляхом перемішування суміші сахарози, натрію вуглекислого, а також реактиву «Рідин» та розчинник у вигляді дистильованої води або бідистильованої води Розчинність, прозорість та забарвленість живильної основи характеризується прозорим жовтого забарвлення розчином, який одержують після кип'ятіння ПОВНІСТЮ розчиненої наважки живильної основи вагою 9 г в 100 мл дистильованої води при и перемішуванні та КИП'ЯТІННІ протягом 2-3 хвилин Перемішування компонентів здійснюють протягом 5-10 хвилин Живильну основу у КІЛЬКОСТІ 9,0 г розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватно-марлевий фільтр, після чого стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилізаторі Після стерилізації живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм ВІДПОВІДНО ДО винаходу стимулятор росту Власенка містить ХІМІЧНІ сполуки, до складу яких входять елементи натрій, кисень, водень, вуглець Новим є те, що він містить суміш сахарози, натрію вуглекислого, а також реактив «Рідин», який може використовуватися у трьох варіантах набору інгріДІЄНТІВ і розчинник приміняється у вигляді дисти льованої або бідистильованої води у наступному співвідношенні цих компонентів Сахароза 2,0 - 4,0 г Натрій вуглекислий 0,05 - 0,15 г Реактив «Рідин» 0,3-0,5 мл Розчинник до 1000 мл (решта) Реактив "Рідин" представляє собою розчин інгрідієнтів у наступних співвідношеннях компонентів кожного розчину Реактив "Рідин" Розчин № 1 Сахароза х/ч 2,0 - 5,0 Кальцій хлористий 0,1-0,15 Натрій піроцитат двухзаміщений 0,008 - 0,01 Натрій двухвуглекислий 0,1-0,15 Спирт ректифікований 0,1 -0, 4 Вода дистильована до 1000,00 рН 7,2 ±0,2 Розчин № 2 Сахароза 2,0 - 4,0 Крохмаль картопляний 0,2 - 0,4 Натрій двухвуглекислий 0,08-0,1 Розчинник крохмалю* 0,4 - 0,6 Спирт ректифікований 0,7 -0, 9 Вода дистильована до 1000,0 рН 7,2 ±0,2 * Розчинник крохмалю складається натрій піроцитат двухзаміщений 2,0 глюкоза безводна 3,0 вода дистильована 100,0 7,2 ±0,2 рН Розчин № 3 Сахароза х/ч 2,0-4,0 Глюкоза безводна 0,01-0,02 Крохмаль картопляний 0,01-0,02 Натрій двухвуглекислий 0,05-0,1 Кальцій хлористий 0,1-0,9 Натрій піроцитат двухзаміщений 0,005 -0,9 Спирт ретифікований 0,1-0,9 Вода бідистильована до 1000 7,2 ±0,2 рН Кожний розчин реактиву "Рідин" №1, 2, 3 діє самостійно, запускаючи обмінні процеси збудника туберкульозу - активує ріст Як розчинник застосовують дистильовану або бідистильовану воду Сукупність усіх ознак заявлених винаходів, які об'єднані єдиним творчим задумом, дозволяє одержати технічний результат, а саме скоротити тривалість інкубування матеріалу до 18-24 годин, час діагностики туберкульозу, підвищити чутливість методу, скоротити бактеріологічні дослідження у 30-90 разів За рахунок нових ознак способу виділення збудника туберкульозу, живильного середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу, способу його приготування та стимулятора росту Власенка для виділення збудника туберкульозу створюється синергетичний ефект, який обумовлює скорочення тривалості інкубування матеріалу з одночасним підвищенням чутливості методу, і як результат - різке скорочення тривалості та обсягу бактеріологічних досліджень у 30-90 разів При цьому живильне середовище Власенка призначене для ефективного культивування мікробактерій туберкульозу, їх прискореного виявлення в інфікованому матеріалі (кров, мокротиння, сеча та ІНШІ) Ефективність запропонованого живильного середовища полягає у його специфічності, прискореному росту збудників туберкульозу в первинних посівах матеріалу Одночасно з цим збільшується вихід - "урожайність" мікробактерій туберкульозу на живильному середовищі, що забезпечує більш високу точність діагностики туберкульозу В результаті досліджень встановлено, що на середовищі, яке узяте за прототип, ріст мікробактерій з'явився через 20-60 діб всіх культур, які були узяті в дослід На запропонованому середовищі через 20 - 24 години після термостатування відмічався ріст усіх культур Через 72 години спостерігався газонний ріст колоній мікобактерій КІЛЬКІСНИЙ ВМІСТ усіх компонентів в заявлених складах, КІЛЬКІСНІ характеристики способів в заявлених межах є необхідними, оптимальними для проявлення їх позитивних властивостей та досягнення технічного результату Запропоновані вирішення дозволяють при високому рівні чутливості скоротити бактеріологічні дослідження у ЗО - 90 разів Таким чином, заявлені вирішення відповідають критеріям новизни та винахідницького рівня Практичне здійснення заявлених вирішень ілюструється наступними прикладами При цьому 43467 приклади наведені за змістом, який характеризує єдність задуму заявлених винаходів Приклад 1. Спосіб виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі Власенка ВІДПОВІДНО ДО заявленого вирішення здійснюють у наступній ПОСЛІДОВНОСТІ Для виділення збудника туберкульозу готують живильну основу, здійснюють підготовку патологічного матеріалу для його подальшого висіву на живильну основу, при цьому посівний матеріал обробляють за загальновідомою методикою і, крім того, його обробляють стимулятором росту Власенка Живильну основу для виділення збудника туберкульозу готують безпосередньо перед висівом патологічного матеріалу За контрольне беруть живильне середовище за прототипом Контролем служили тесткультури мікроорганізмів Mycobactenum tuberculosis H 37 RV - збудник туберкульозу людей, Mycobactenum bobis - збудник туберкульозу великої рогатої худоби Підготовлений контрольний посівний матеріал перед висівом обробляють стимулятором росту Власенка Обробку посівного матеріалу здійснюють протягом 24-48 годин при температурі 36-38°С Потім патологічний матеріал (посівний матеріал - мокротиння, кров, спинно-мозкова рідина, частини тканин та інше), так само як і тесткультури мікроорганізмів, перед висівом обробляють стимулятором росту Власенка До підготовленого згідно із загальноприйнятим методом патологічного матеріалу додають стимулятор росту Власенка у масовому співвідношенні 1 1, після чого термостатують при температурі 24-48 годин при температурі 36-38°С і висівають в чашки Петрі на живильну основу у дозі 0,5 мл разом із стимулятором росту Власенка, яким обробляли цей матеріал Живильна основа містить білкову складову у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову у вигляді крохмалю картопляного, агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальційзалежних ферментів Засіяні чашки Петрі не перевертають і розташовують в термостаті кришками догори Посів патологічного матеріалу на живильному середовищі в чашках Петрі витримують в термостатах при температурі 36 ±1°С протягом 1-5 діб Відсутність росту мікобактерій після 5 діб вважається негативним результатом, що підтверджує відсутність захворювання За прототипом такий результат можна одержати не раніше 60-90 діб Склад живильного середовища Власенка містить живильну білкову основу у вигляді сухого ферментативного пептону, поліцукридну складову - у вигляді крохмалю картопляного Крім того, додатково до його складу входять агар-агар, натрій вуглекислий, стимулятор кальцій залеж них ферментів, стимулятор росту Власенка при такому співвідношенні усіх компонентів, мас % сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 6 агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 1,5 натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,01 крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 1,477 стимулятор кальцшзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,013 розчинник решта (до 1000 мл) стимулятор росту Власенка 15,0 Вміст ЗМІННОГО азоту в готовому живильному середовищі складає 1,87% Живильне середовище Власенка одержують наступним чином Спочатку готують суміш компонентів і одержують живильну основу для культивування мікобактерій сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 60 г агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 15 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,1г крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 14,77 г стимулятор кальцшзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,13 г Одержана живильна основа є дрібнодисперсним, гігроскопічним порошком кремового кольору її розчинність, прозорість та забарвлення визначають наступним чином Наважка у КІЛЬКОСТІ 9 г повинна повністю розчинятися в 100 мл води, очищеної при перемішуванні та КИП'ЯТІННІ протягом 2-3 хвилин При візуальному визначенні розчин живильного середовища повинен бути прозорим, жовтого забарвлення Допускається опалесценція - не більше 5 одиниць за стандартним зразком мутності (СЗМ) для візуального визначення мутності бактерійних суспензій, скляним (ОСО 42-28-29-86 II) Для визначення використовують 7,5 мл розчину, залитого в пробірку з комплекту СЗМ (ГФ XI, вип 1, с 194, 198) рН 7,2 ± 0,2 Наважку препарату у КІЛЬКОСТІ 9 г вміщують в конічну колбу МІСТКІСТЮ 250 мл, додають 100 мл води очищеної, розмішують, витримують в термостаті при температурі (32±2) °С протягом 1 години, розчин відфільтровують від агару, кип'ятять 2-3 хвилини, охолоджують до (25±2) °С і визначають рН потенціометричне (ГФ XI, вип 1, с 114) Залишкова вологість - не більше 7,0 % Азот змінний - не менше 1,8 % Метод визначення ззсновзний на блокуванні формальдегідом з рН 7,0 вільних аміногруп та титруванні лугом еквівалентної КІЛЬКОСТІ карбоксильних груп Початок та кінець титрування визначають потенціометрично (ФС 42-344ВС-90) Показники чутливості та швидкості росту Живильна основа повинна забезпечувати ріст тестштаму Mycobactenum tuberculosis H37 RV на всіх засіяних чашках при висіванні 1,5 мл посівного матеріалу через 48 годин інкубації при температурі (37±1) °С Для практичного застосування живильну основу обробляють наступним чином У КІЛЬКОСТІ 9,0 г живильну основу розмішують в 100 мл очищеної води, кип'ятять 2-3 хвилини до повного розплавлення агару, фільтрують через ватно-марлевий фільтр, розливають у ВІДПОВІДНИЙ посуд, стерилізують при температурі (121±1)°С протягом 15 хвилин в паровому стерилі 43467 заторі Після автоклавування живильну основу розливають в асептичних умовах в стерильні чашки Петрі шаром 6-8 мм Готове живильне середовище має жовте забарвлення з рН 7,2 + 0,2 Для контролю використовується тільки свіжовиготовлена живильна основа Окремо одержують стимулятор росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий, реактив «Рідин» у вигляді трьох розчинів (№ 1, 2, 3), кожний з яких має властивості активізувати (збуджувати) ріст збудника туберкульозу і використовується самостійно Розчин стимулятора росту Власенка застосовують для прискорення росту збудника туберкульозу Потім ДО живильної основи додають стимулятор росту Власенка разом з патологічним матеріалом, який обробили цим стимулятором При цьому масове співвідношення стимулятора росту та живильної основи має значення 1 20 Приготування стимулятора росту Власенка Стимулятор росту Власенка містить суміш сахарози, натрію вуглекислого, реактив «Рідин», до складу якого входять розчини № 1, №2 та №3 у мінімальному співвідношенні інгредієнтів та розчинник у вигляді дистильованої або бідистильованої води у такому співвідношенні цих компонентів сахароза (ГОСТ 5833-75) 3,0 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,1 г реактив «Рідин» 0,4 мл розчинник (ФС 42-2619-89) до 1000 мл До складу реактиву «Рідин» (товарний знак «ВКГ-Власенко») входить основа, яка містить вуглеводи, активатори незалежного транспорту амінокислот та каталізатори ферментів, розчинником яких є дистильована або бідистильована вода Одержаний стимулятор росту - стерильна, прозора, безбарвна рідина (допускається жовтуватий ВІДТІНОК), повинен бути стерильним рН 7,2 ± 0,2 Визначають рН потенціометрично Стимулятором росту Власенка, до якого входить реактив "Рідин" (розчин № 1, 2, 3 з кожним окремо), обробляли взяті тест-культури збудника туберкульозу та патологічний матеріал протягом 24 годин і висівали на запропоновану поживну основу Чашки Петрі з поживною основою, не перевертаючи шкубують при температурі 37± 1 °С протягом п'яти діб Облік результатів проводили візуально протягом п'яти діб В результаті досліду встановлено, що через 48 годин ріст культур збудника туберкульозу як з тест-культурами, так і патологічного матеріалу був у вигляді газонного росту Незалежно від того, який розчин (№1 чи №2 або №3) реактиву "Рідин" ВХОДИВ ДО складу стимулятора росту Власенка На прототипному середовищі ріст культур з аналогічного посівного матеріалу спостерігався на 15-20 добу Приклад 2. Здійснюють ЯК приклад 1, але КІЛЬКІСНІ співвідношення компонентів складів, КІЛЬКІСНИХ параметрів мають такі значення в межах заявлених інтервалів При здійсненні способу виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі Власенка до підготовленого згідно із загальноприйнятим методом патологічного матеріалу додають стимулятор росту Власенка у масовому співвідношенні 1 1,5, після чого термостатують при температурі 24-48 годин при температурі 36-38°С і висівають в чашки Петрі на живильну основу у дозі 1,0 мл разом із стимулятором росту Власенка, яким обробляли цей матеріал Склад живильного середовища Власенка містить сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 50 г агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 16 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,15 г крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 13,77 г стимулятор кальційзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,12 г розчинник до 1000 мл (решта) стимулятор росту Власенка 150 мл Вміст ЗМІННОГО азоту в готовому живильному середовищі складає 1,85 % Живильне середовище Власенка одержують наступним чином Готують суміш компонентів та одержують живильну основу для культивування мікобактерій сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 50 г агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 16 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,15 г крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 1,377 г стимулятор кальційзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,12 г розчинник до 1000 мл (решта) Окремо одержують стимулятор росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий, реактив «Рідин» у вигляді водного розчину Приготування стимулятора росту Власенка було у такому співвідношенні компонентів сахароза (ГОСТ 5833-75) 2,0 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,15г реактив «Рідин» 0,5 мл розчинник (ФС 42-2619-89) до 1000 мл (решта) Реактив рідин використовувався у трьох варіантах (розчин № 1, 2, 3) Приготовлений стимулятор росту утрьох варіантах використовували для обробки тест-культур і патологічного матеріалу Результати досліджень аналогічні прикладу 1 До складу реактиву «Рідин» (товарне найменування «ВКГ») входить розчин №1, № 2 та № 3 у середніх співвідношеннях інгредієнтів і розчинник у вигляді дистильованої води Як розчинник застосовують дистильовану або бідистильовану воду Приклад 3. Здійснюють ЯК приклад 1, але КІЛЬКІСНІ співвідношення компонентів складів, КІЛЬКІСНИХ параметрів мають такі значення в межах заявлених інтервалів При здійсненні способу виділення збудника туберкульозу на живильному середовищі Власенка до підготовленого згідно із загальноприйнятим методом патологічного матеріалу додають стимулятор росту Власенка у масовому співвідношенні 1 1,4, після чого термостатують при температурі 43467 24-48 годин при температурі 36-38°С і висівають в чашки Петрі на живильну основу у дозі 1,1 мл разом із стимулятором росту Власенка, яким обробляли цей матеріал Склад живильного середовища Власенка містить компоненти у наступному співвідношенні сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 70 г агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 14 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,07 г крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 15,77 г стимулятор кальційзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,14 г розчинник до 1000 мл (решта) стимулятор росту Власенка 180 мл Вміст ЗМІННОГО азоту в готовому живильному середовищі складає 1,85 % Живильне середовище Власенка одержують наступним чином Окремо готують суміш компонентів та одержують живильну основу для культивування мікобактерій сухий ферментативний пептон (ГОСТ 13805-76) 70 г агар-агар (агар мікробіологічний ГОСТ 17206-84) 14 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,07 г крохмаль картопляний (ГОСТ 7699-95) 15,77 г стимулятор кальційзалежних ферментів (кальцій хлористий ТУ 6-09-5077-83) 0,14 г розчинник до 1000 мл (решта) Окремо одержують стимулятор росту Власенка, який містить сахарозу, натрій вуглекислий, реактив «Рідин» у вигляді водного розчину Потім ДО приготовленої живильної основи додають стимулятор росту Власенка разом з тесткультурами та патологічним матеріалом, який обробили цим стимулятором При цьому масове співвідношення стимулятора росту і живильної основи має значення 1 21 Приготування стимулятора росту Власенка Стимулятор росту Власенка готувати у наступному співвідношенні цих компонентів сахароза (ГОСТ 5833-75) 4,0 г натрій вуглекислий (ГОСТ 83-79) 0,1 г реактив «Рідин» 0,35 мл розчинник (ФС 42-2619-89) до 1000 мл (решта) Розчинником служила дистильована або бідистильована вода Реактив "Рідин" використовувався по максимальних величинах інгредієнтів у трьох варіантах (розчин № 1,2, 3, де концентрація інгрідієнтів бралася по максимальних величинах) Приготовлений стимулятор росту утрьох варіантах використовувався для обробки тест-культур та патологічного матеріалу протягом 48 годин і висівався на поживну основу в чашки Петрі, не перевертаючи термостатували при температурі 37 ±1°С Облік результатів проводили протягом п'яти діб Ріст культур спостерігався через 18-48 годин, тоді як прототип в межах 15-20 діб Заявлені вирішення пройшли широку та достатню експериментально-практичну перевірку Вони є результатами багаторічної роботи автора Власенка В В Застосування заявлених способу виділення збудника туберкульозу, живильного середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу, спосіб його приготування та стимулятор росту Власенка для виділення збудника туберкульозу дозволяють скоротити час діагностики туберкульозу Живильне середовище Власенка має товарне найменування "Середовище ВКГ' Запропонований склад поживного середовища Власенка простий за способом його приготування, зберігання та транспортування Усі компоненти заявлених складових виробляються в Україні, що є досить зручним для виробничих, науководослідних лабораторій ветеринарного та медичного напрямку Запропоновані вирішення дозволяють при високому рівні чутливості скоротити бактеріологічні дослідження у ЗО - 90 разів Джерела інформації 1 Патент України № 12554 від 02 02 93, м кл C12Q1/02, публ 28 02 97, бюл №1 2 Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования Под ред М О Биргера - 3-е изд , переработанное и дополненное М , Медицина, 1982 -с 79 - 80 (прототип для способу виділення збудника туберкульозу, живильного середовища Власенка для виділення збудника туберкульозу і способу його приготування) 3 Патент України № 18613 від 27 07 93, м кл С 12Q 1/02, публ 25 12 97, бюл №6 4 Патент України № 17869 А від 29 03 94, м кл С 12Q 1/24, публ 3110 97, бюл №5 5 Патент України № 8069 А від 03 08 93, м кл С 12 N 1/02, публ 25 12 97, бюл № 4 - прототип для стимулятора росту Власенка Тираж 50 екз Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м Ужгород, вул Гагаріна, 101 (03122) 3 - 7 2 - 8 9 (03122) 2 - 5 7 - 0 3

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Vlasenko Volodymyr Vasyliovych, Bahrii Petro Ivanovych

Автори російською

Власенко Владимир Васильевич, Багрий Петр Иванович

МПК / Мітки

МПК: C12Q 1/04, C12N 1/20, C12N 1/38, C12R 1/32, C12N 1/02

Мітки: виділення, росту, середовища, варіанти, живильне, туберкульозу, рідин, збудника, спосіб, живильного, середовище, туберк, стимулятор, одержання

Код посилання

<a href="http://uapatents.com/8-43467-stimulyator-rostu-zbudnika-tuberkulozu-ridin-varianti-zhivilne-seredovishhe-dlya-vidilennya-zbudnika-tuberkulozu-varianti-sposib-oderzhannya-zhivilnogo-seredovishha-varianti-sposib.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Стимулятор росту збудника туберкульозу “рідин” (варіанти), живильне середовище для виділення збудника туберкульозу (варіанти), спосіб одержання живильного середовища (варіанти), спосіб виділення збудника туберк</a>

Подібні патенти