Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

(57) Способ получения жесткого пенополиуретана путем взаимодействия простого полиэфира, имеющего не менее двух гидроксильных групп с полиизоцианатом в присутствии вспенивающего агента, поверхностно-активного вещества и катализатора, отличающийся тем,что в качестве катализатора используют смесь третичного амина и диметиламинопропионата калия при их мольном соотношении 30+2/1 соответственно.

Текст

Способ получения жесткого пенополиу ретана пу тем взаимодейс твия прос того пол иэ фир а, имею щ ег о не м ене е д ву х г ид рокс иль ных групп с полиизоцианатом в прису тс твии вспенивающего агента, поверхнос тноактивного вещес тва и катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что в качес тве катализатора используют смесь третичного амина и диметиламинопропионата калия при их мольном соотношении 30-*-2/ 1 соответственно. С Изобретение относ итс я к облас ти получения пенополиуретрнов, используемых в качес тве теплоизолирующего материала в различных облас тях нгродного хозяйс тва. Извес тны спос оби получения пенополиуретанов, где о качес тве катализаторов используются третичные амины [1]. Указанный способ позволяет получать пенополиуретаны с дос таточным уровнем свойс тв, но данные катализаторы являю тс я, как праэило, высок отоксичными вещ ествами. Извес тен способ получения пенополиуретанов пу тем взаимод ейс твия полиола, имеющего, по крайней мере, д ва активных вод ород ных атома с полиизоцианатом в прису тс твии каталитических количес тв калийных солей В -трет-аминопропионатов, в том числе диметиламинопропионата калия [2]. К преимущес твам таких катализаторов относ итс я их деш евизна, пониженная токсичнос ть, возможнос ть использования в пе нополиуретанах в широком диапазоне изоцианатных инд ексов от 100 д о 500 Однако, при этом не проводилось какихлибо данных по физико-мех аническим свойс тв ам п о лу че н н ых п ен о п л ас тов Исследования показали, что пенополиуретаны, полученные с ис пользованием д иметиламинопропионата калия не обеспечивают дос таточно выс окий у ровень физико-мех анических свойс тв. Целью д анного изобретения являетс я повыш ение физико-механических характерис тик пенополиу ретана при с ох ранени и пониженной токс ичнос ти Указанная цель дос тигаетс я тем, что в способе получения пенополиу ретана получаемого пу тем взаимодействия прос того полиэ фира имеющего не менее 2 гидроксильных групп из полиизоциапага в присутствии антипиренз, поверхностно-активного вещес тва, вс пенивающего агента и катализатора Катализатор представляет собой смесь диметиламинопропио о 13004 ната калия и третичного амина при с ледующем мольном с оотнош ении между указанными i-інг ред иен тами: тре тичны й амин (диметиламимопропионат калия = 30-+-2) 1. При э том в качес тве третичного амина 5 могу т быть использованы али фатические, ароматические, цикличес кие, гид роксилс одержащие (в т.ч. олигомерного типа), а также многоцентровые третичные амины или сме си, указанных типов третичных аминов. 10 В качестве полиэ фиров по предлагаемому изобретению могу т быть ис пользованы любые типы с ММ от 200 д о 3000 и фу нкциональнос тью от 2 д о 8, а также их с мес и. Сос тав полиэ фирного компонента опред е- 15 ляетс я при э том требуемыми технологическими параметрами и свойс твами готового материала. В композиции д ля получения ППУ по пред лагаемому изобретению могу т быть ч ис' .'пьзованы также антипирены, раз- 20 личные с мивающие агенты и д ругие целевые добавки. Пенополиуретан по указанному изобретению получали следующим образом. Готовилс я компонент А пу тем переме- 25 ш ивания 59, 0 мас. ч прос того полиэ фира ММ 550 на ос нове окиси пропилена, э тиленгликоля и сах арозы, 15,0 мае ч. прос того полиэ фира ММ 1050 на ос нове пропиленгликоля, сиси пропилена, 2, 8 мас.ч. глицерина, 30 20,0 мас.ч трис {В -хлорзтил)-фос фата, 1,0 пов е ру и ос тн о -ак ти ви ог о вещ ес тва, 2, 6 мае ч НгО. Затем в полиэ тиленовом с такане объемом 0.5 перемешивались в течение 10 с G1 мас.ч. приготовленного компонента, 87,4 35 мас. ч. полиизоцианата (с од ержание NCO групп -31, 0%), а каталитические смеси, с остоящие из д иметилэ таноламина и 21,5% ног о рас твора д иметиламинопропионата калия в диэ тиленгликоле брали в соотношениях, указанных в табл. 1. Пос ле окончания вспенивания композиции опред еляли отверждение пеноплас та пу тем измерения д еформации, возникающей пос ле приложения нагрузки 3,14 н/м, приложенной через 3, 5 мин пос ле-начала вспенивания в течение 5 мин. Для определения физико-мех анических свойс тв композицию указанных выше; ингред иентов в количес тве 530 г заливали в металлическую форму размером 50x30x8 см при температу ре 40°С и выдерживали в течение 30 мин д ля отверд ения пеноплас та. Технологические параметры вспенивания и физико-механические свойс тва пеноплас та приведены в табл.2. Примеры 7-12 иллюс триру ют возмож нос ть использования различных типов третичных аминов в сос таве каталитической сис темы третичный амин/диметиламинопропионат калия. Ис пользование указанного изобретения позволит: - повысить физико-механические свой ства различных изделий, получаемых из пе нополиуретана; - снизить токс ичнос ть катализатора по сравнению с третичными аминами; - ис пользовать д ешевые каталитиче ские сис темы для получения ППУ. Та б л ица 1 ся Технологические параметры вспенивамия и свойства пенопласта Мольное примера Кол-во, Бремя Время Отв.. соотношение ДМЭА/ мае .ч. старта, с геля, см у* ' СВ. ВС. кг/м v ** ♦ 3 мг/м кПа кПа кПа В т/ мк с /ДМАПК О о 4 1 30 2,5 17 52 11,2 40 47,2 355 442 536 0,027 2 23 15 12 5 2 3,2 2.9 3,2 17 17 17 20 24 33,9 37.2 29,2 30,7 26,5 44.7 47,3 45,8 42,4 41,9 338 5,3 8.5 9,8 10,9 10,2 11,3 318 3,5 45 45 44 50 50 559 620,8 513,8 545 439 0,0266 0,0273 0,0280 0,0281 0,0283 3 4 5 6 * Уев вс - плотность свободного вспенивания; ** уф - плотность пенопласта при заливке в форму. 331 354 348 338 325 336,7 342 314 аб ли ца 2 примера 78 9 10 11 12 Тип третичного гмина диметилбеизил-амин тетрэметилпропандиамин триэ тил-амин ди метил-цикл огексил-амин тетраметилдипропилентриамин оксипропилирооанный этилен-диамин м.м.29О Время Кол-во каталитич. старта, с геля, с смеси, мас.ч Мольное соотношение третичн. амин/ / ДМА ПК 4 .". 4 4.8 ' 18 1.5. 18 4 4 4 кПа 7,0 53,1 379 330 51,9 расг. изл. А кПа кПа Вт/мк 387 585 0.028 449 690 0,0270 449 698 0,0261 15 2,5 4 У 3 кг/м 5.4 47 46 Отверждение, см 2,8 1.5 45 6,3 50,4 345 18 47 5,2 54,1 389 328 580 0.0269 15 46 6.4 55.9 411 378 567 0.028 20 50 5.0 53.2 424 383 592 0,0274 о о 6.5 со 13004 Упорядник Замовлення 4094 Техред М.Моргентал Коректор М.Керецман Тираж Підписне Державне патентне відомство України, 254655, ГСП, КиТв-53, Львівська пл., 8 Відкрите акціонерне товариство "Патент", м. Ужгород, вул.Гагаріна, 101

Дивитися

Додаткова інформація

МПК / Мітки

МПК: C08G 18/18, C08G 101/00

Мітки: жорсткого, спосіб, пінополіуретану, отримання

Код посилання

<a href="http://uapatents.com/6-13004-sposib-otrimannya-zhorstkogo-pinopoliuretanu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб отримання жорсткого пінополіуретану</a>

Подібні патенти