Диско-дифузійний спосіб визначення механізму резистентності до бета-лактамних антибіотиків у стафілококів

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Диско-дифузійний спосіб визначення механізму резистентності стафілококів до бета-лактамних антибіотиків, який відрізняється тим, що на висіві досліджуваної культури стафілококів на м'ясо-пептонному агарі розташовують диск з оксациліном і на відстані 12-15 мм від нього диск фільтрувального паперу, просякнутого 0,1 % спиртовим розчином декаметоксину, та визначають наявність зони затримки росту у ділянці зустрічної дифузії оксациліну і декаметоксину у штамів стафілококів, які утворюють бета-лактамазу.

Текст

Реферат: Диско-дифузійний спосіб визначення механізму резистентності стафілококів до бета-лактамних антибіотиків, при якому на висіві досліджуваної культури стафілококів на м'ясо-пептонному агарі розташовують диск з оксациліном і на відстані 12-15 мм від нього диск фільтрувального паперу, просякнутого 0,1 % спиртовим розчином декаметоксину, та визначають наявність зони затримки росту у ділянці зустрічної дифузії оксациліну і декаметоксину у штамів стафілококів, які утворюють бета-лактамазу. UA 119030 U (12) UA 119030 U UA 119030 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медичної мікробіології, зокрема до способів лабораторної діагностики бактерійних інфекцій, а саме є способом виявлення механізму резистентності до бета-лактамних антибіотиків у клінічних штамів стафілококів. Препаратами вибору для лікування стафілококових інфекцій є бета-лактамні антибіотики. Стійкість стафілококів до цих препаратів пов'язана або з продукцією руйнівних ферментів беталактамаз, або з наявністю додаткового пеніцилінзв'язуючого білка (ПЗБ2а), притаманного метицилінрезистентним штамам стафілококів. Синтез пенілінзв'язуючих білків кодуються хромосомним геном тесА. Цей ген присутній тільки у метицилін- та оксацилінрезистентних штамів стафілококів (як у S.aureus, так і у коагулазонегативних (КНС). Важається, що штами Staphylococcus spp, які мають ПЗБ2а, клінічно стійкі до всіх бета-лактамних антибіотиків. Беталактамазу продукуючі штами стафілококів зберігають чутливість до захищених бета-лактамних антибіотиків. Диференціація цих двох механізмів резистентності є важливою, оскільки дозволяє прогнозувати ефективність усього переліку бета-лактамних антибіотиків без оцінки чутливості клінічного штаму до кожного з цих препаратів. Також це впливає на вибір препарату для лікування хворого [Clinical effectiveness of rapid tests for methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in hospitalized patients: a systematic review / J. Polisena, S. Chen, K. Cimon [et ah] // BMC Infectious Diseases. - 2011. - Vol. 11. - P. 336.]. Фенотипова резистентність до оксациліну може бути обумовлена кожним з означених вище механізмів, оскільки стійкими до антибіотика є не лише ті варіанти стафілококів, що несуть ген тесА, але й штами здатні до гіперпродукції бета-лактамаз (так звані BORSA-borderline-oxacillinresistent S.aureus - гранично-резистентні штами). Серед MRS, що стали причиною інфекцій, пов'язаних з необхідністю надання медичної допомоги, частка варіантів BORSA сягає 25 % [Khorvash F. Frequency of mecA gene and borderline oxacillin resistant Staphylococcus aureus in nosocomial acquired rnethicillin resistance Staphylococcus aureus infections / F. Khorvash., K. Mostafavizadeh, S. Mobasherizadeh // Pak J. Biol Sci. - 2008. - Vol. 1, № 11(9). - P. 1282-1285.]. Детекція метицилінрезистентних штамів стафілокока без з'ясування механізму стійкості основана на виявленні фенотипового прояву резистентності при визначенні чутливості штамів диско-дифузійним методом (ДДМ), скринінгом на агарі з оксациліном [Наказ МОЗ України № 167 від 05.04.2007 "Про затвердження методичних вказівок щодо визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів". - К: МОЗ України, 2007. - 63 с.]. Чутливість цих методів становить близько 80 % і більше 95 % відповідно, однак, тестування займає досить багато часу. Встановлення механізму резистентності потребує додаткових лабораторних досліджень і додаткового часу. Золотим стандартом визначення mecA-гена вважається ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція), однак цей спосіб дослідження доступний тільки для окремих спеціалізованих лабораторій. Згідно з діючою нормативною документацією, найбільш доступним та поширеним способом з'ясування механізму резистентності до бета-лактамних антибіотиків у загальній лабораторній практиці є диско-дифузійний спосіб з використанням дисків з оксациліном та нітроцефіном [Наказ МОЗ України № 167 від 05.04.2007]. Поява реакції гідролізу нітроцефіну під дією беталактамаз з утворенням забарвленого продукту на паперових дисках вважається чутливим та специфічним тестом. Недоліком є необхідність попередньої індукції синтезу бета-лактамаз бактерій під впливом бензилпеніциліну та/або оксациліну, що збільшує тривалість дослідження на добу. Найближчим до запропонованого способу в загальній лабораторній практиці є дискодифузійний спосіб з цефокситином. Резистентні до оксациліну за рахунок гіперпродукції беталактамаз штами стафілококів зазвичай чутливі до цефокситину. Цефокситин є сильним індуктором гену тесА. Тому, істино резистентні до оксациліну варіанти цього виду бактерій водночас виявляють стійкість до цефокситину. Певний час ДДМ тест з цефокситином по ефективності прирівнювався до методу ПЛР [Comparison of cefoxitin disc diffusion test, oxacillin screen agar, and PCR for mec-A gene for detection of MRSA / K.B. Anand, P. Agrawal, S. Kumar [et al.] // Indian Journal of Medical Microbiology. - 2009. - Vol. 27, № 1. - P. 27-29. Evaluation of a disk diffusion method with cefoxitin (30 μg) for detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus /B. Cauwelier, B. Gordts, P. Descheemaecker [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. - 2004. - Vol. 23. - P. 389-392]. Спосіб передбачає виділення чистої культури збудника із клінічного матеріалу згідно зі стандартною процедурою, приготування стандартного інокулюма цієї культури (0,5 Од McF або 3 1,5×108 КУО/см ), його посів на щільне поживне середовище Мюллера-Хінтона. На підсушену 1 UA 119030 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 протягом 10-15 хвилин поверхню наносять стандартні паперові диски з антибактерійними препаратами. Відразу після аплікації дисків чашки Петрі поміщають в термостат догори дном і інкубують при температурі 35 °C протягом 18-24 годин. Врахування результатів проводиться шляхом вимірювання діаметрів зон затримки росту мікроорганізмів навколо дисків. До причин, що заважають отриманню бажаного технічного результату, належить те, що чутливість до цефокситину можуть виявляти не тільки штами, що продукують бета-лактамази, а і носії репресованого тесА гену, що ускладнює диференціювання механізмів резистентності. Подруге, низька чутливість тесту відносно до коагулазонегативних стафілококів збільшує вірогідність хибних результатів [Palazzo І.С. Evaluation of methods for detecting oxacillin resistance in coagulase-negative staphylococci including cefoxitin disc diffusion /I.C. Palazzo, A.L. Darini // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 257. - P. 299-305.]. В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб виявлення механізму стійкості у метицилінрезистентних штамів стафілококів, в якому за рахунок впливу молекул катіонактивної ПАР декаметоксину відбувається пряма інактивація мікробного ферменту беталактамази. Декаметоксин - антисептичний препарат, який має широкий спектр антимікробної дії [Decamethaxinum. Декаметоксин. АНД. Реєстраційне посвідчення № П10.02/05401. Наказ МОЗ України від 09.10.02 № 367.]. Поставлена задача вирішується тим, що на висіві досліджуваної культури стафілококів на м'ясо-пептонному агарі розташовують диск з оксациліном і на відстані 12-15 мм від нього диск фільтрувального паперу, просякнутого 0,1 % спиртовим розчином декаметоксину, та визначають наявність зони затримки росту у ділянці зустрічної дифузії оксациліну і декаметоксину у штамів стафілококів, які утворюють бета-лактамазу. Вказані зміни відбуваються при дослідженні культури стафілокока стандартним дискодифузійним способом з використанням дисків з оксациліном та дисків фільтрувального паперу, просякнутих декаметоксином. У штамі, що продукує бета-лактамазу спостерігається зона затримки росту навколо диска з оксациліном в зоні дифузії декаметоксину. У штамі з іншим механізмом резистентності подібного явища не спостерігається, навколо диска з оксациліном чітка відсутність затримки росту. Спосіб здійснюють таким чином: із клінічного матеріалу виділяють чисту культуру стафілококу згідно зі стандартною процедурою. Готують стандартний інокулюм 40 (0,5 Од McF), стерильним тампоном наносять його на поверхню агару Мюллера-Хінтона та накладають стандартний диск з оксациліном, а на відстані 12-15 мм диск фільтрувального паперу, просякнутий 0,1 % спиртовим розчином декаметоксину і після того висушений. Після аплікації дисків чашки Петрі поміщають в термостат догори дном і інкубують при температурі 35 °C. Через 18 годин інкубації чашки Петрі виймають і в перевернутому положенні враховують наявність і діаметр зон затримки росту навколо дисків. Якщо резистентність до оксациліну обумовлена продукцією бета-лактамаз спостерігається зона затримки росту навколо диска з оксациліном в зоні дифузії декаметоксину. У оксацилінрезистентного штаму, з іншим механізмом резистентності, подібного явища не спостерігається, навколо диска з оксациліном зона затримки росту відсутня, а навколо диска, просякнутого декаметоксином, утворюється чітко відмежована зона затримки росту діаметром 10-12 мм. Технічний результат, якого досягають, полягає у прямому визначенні гіперпродукції беталактамаз, як причини метицилінорезистентності штамів стафілококу за рахунок прямої інактивації мікробної бета-лактамази катіоноактивною ПАР декаметоксином. Для обґрунтування способу, що заявляється, проведено порівняння його специфічності та чутливості з ДДМ з цефокситином та оксациліном по визначенню механізму резистентності у штамів стафілококу з відомою наявністю тесА гену. Вказаними методами встановлювали фенотип оксацилінрезистентності у 24 штамів у S.aureus серед яких 16 були тесА - позитивні та у 25 штамів коагулазо-негативних стафілококів серед яких були 15 тесА - позитивні. Результати тестувань наведені у табл. № 1. Тест з цефокситином та заявлений спосіб при встановленні механізму резистентності до оксациліну S.aureus були однаково ефективні. Проте для визначення метицилінорезистентності серед коагулазо-негативних стафілококів заявлений спосіб виявився кращим за найближчий аналог. Характеристика чутливості та специфічності способів наведена у табл. № 2. Заявлений спосіб виявив кращу чутливість та специфічність по виявленню метицилінрезистентності серед коагулазо-негативних стафілококів. Виявлення метицилінорезистентності серед S.aureus заявленим способом пов'язана з отриманням більшої кількості хибно позитивних результатів. 2 UA 119030 U 5 При цьому чутливість заявленого способу була вище, ніж у диско-дифузійному способі з оксациліном відносно до штамів S.aureus. Таким чином, запропонований засіб є високо специфічним (100 %) та має кращу чутливість ніж існуючі способи для виявлення механізму резистентності у коагулазонегативних стафілококів. Вигідно відрізняється від існуючих способів прогностичною цінністю. Може бути застосований а процесі лабораторної діагностики для визначення механізму резистентності у метицилінорезистентних штамів стафілокока. Таблиця № 1 Визначення метицилінрезистентного фенотипу серед S.aureusта коагулазо-негативних стафілококів різними способами. Штами з відомим генотипом, (n) Кількість штамів, визначених як резистентні різними способами ДДМ ОХС ДДМ CEF mecA+S.aureus, (16) 16 14 тесА - S.aureus, (8) 8 2 тесА + КНС, (15) 15 12 тесА-КНСДЮ) 10 2 ДДМ ОХС - диско-дифузійний спосіб з оксациліном ДДМ CEF - диско-дифузійний спосіб з цефокситином КНС - коагулазо-негативні стафілококи. Заявлений спосіб 14 2 14 0 Таблиця № 2 Статистичний аналіз способів визначення метицилінрезистентного фенотипу серед S.aureus та CoNS Спосіб ДДМ CEF Заявлений спосіб Чутливість, % Специфічність, % S.aureus 87,5 CoNS 80 S.aureus 75 CoNS 80 87,5 93,33 75 100 Прогностичність позитивного результату, % S.aureus CoNS 87,5 85,71 87,5 100 Прогностичність негативного результату, % S.aureus CoNS 75 72,73 75 90,91 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 Диско-дифузійний спосіб визначення механізму резистентності стафілококів до бета-лактамних антибіотиків, який відрізняється тим, що на висіві досліджуваної культури стафілококів на м'ясо-пептонному агарі розташовують диск з оксациліном і на відстані 12-15 мм від нього диск фільтрувального паперу, просякнутого 0,1 % спиртовим розчином декаметоксину, та визначають наявність зони затримки росту у ділянці зустрічної дифузії оксациліну і декаметоксину у штамів стафілококів, які утворюють бета-лактамазу. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3

Дивитися

Додаткова інформація

МПК / Мітки

МПК: G01N 33/569, C12N 1/00

Мітки: спосіб, антибіотиків, визначення, стафілококів, резистентності, механізму, бета-лактамних, диско-дифузійний

Код посилання

<a href="http://uapatents.com/5-119030-disko-difuzijjnijj-sposib-viznachennya-mekhanizmu-rezistentnosti-do-beta-laktamnikh-antibiotikiv-u-stafilokokiv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Диско-дифузійний спосіб визначення механізму резистентності до бета-лактамних антибіотиків у стафілококів</a>

Подібні патенти