Спосіб поліпшення стійкості рослин до абіотичного стресу з використанням карбоксамідних або тіокарбоксамідних похідних

Номер патенту: 114647

Опубліковано: 10.07.2017

Автори: Крісто П'єр, Шмутцлер Дірк, Діттген Ян

Є ще 21 сторінка.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб обробляння рослин для підвищення стійкості до посухи, що включає нанесення вказаним рослинам, насінню, з якого вони проростають, або до ділянки, де вони ростуть, нефітотоксичної, ефективної для поліпшення стійкості рослин до посухи кількості сполуки, яку вибирають із групи, яка складається з:

N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-Ν-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-iзопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду, і

N-циклoпpoпiл-3-(дифтopмeтил)-5-фтop-N-(2-iзoпpoпiлбeнзил)-l-метил-1Н-піразол-4-карботіоаміду;

або їх агрохімічно прийнятної солі.

2. Спосіб за п. 1, де сполуку наносять вказаним рослинам або до ділянки, де вони ростуть, у нормі внесення від 0,005 до 0,5 кг/га сполуки.

3. Спосіб за п. 1, де сполуку наносять як обробку насіння у нормі внесення від 0,001 до 250 г/кг насіння.

4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, де рослини обирають з групи, яка складається з пшениці, бавовни, винограду, кукурудзи, сої, олійного рапсу, соняшника, газонних культур, садових культур, кущів, фруктових дерев, плодових рослин, овочів.

5. Спосіб за п. 4, де рослини обирають із лінійного рапсу, пшениці, кукурудзи.

6. Застосування сполуки, яку вибирають із групи, яка складається з:

N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-Ν-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-iзопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Н-піразол-4-карбоксаміду,

N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду, і

N-циклoпpoпiл-3-(дифтopмeтил)-5-фтop-N-(2-iзoпpoпiлбeнзил)-l-метил-1Н-піразол-4-карботіоаміду;

або їх агрохімічно прийнятної солі

для підвищення стійкості до посухи у рослин.

7. Застосування за п. 6 у нанесенні розпилюванням на рослини та частини рослин у комбінації з одним або більше активних інгредієнтів, які вибирають із групи, яка складається з інсектицидів, атрактантів, акарицидів, фунгіцидів, нематоцидів, гербіцидів, регуляторів росту, антидотів, речовин, які впливають на дозрівання рослин, та бактерицидів.

8. Застосування за п. 6 або 7 у нанесенні розпилюванням на рослини або частини рослин у комбінації з добривами.

9. Застосування за будь-яким із пп. 6-8 для нанесення до генетично-модифікованих культиварів, їх насіння або посівних площ, де ростуть такі культивари.

10. Застосування за будь-яким із пп. 6-9, де рослину вибирають з групи, яка складається з пшениці, бавовни, винограду, злаків, кукурудзи, сої, олійного рапсу, соняшника, газонних культур, садових культур, кущів та фруктових дерев, овочів.

Текст

Реферат: Винахід стосується застосування сполуки за формулою (І) F F T X N N F N для поліпшення стійкості рослин до абіотичного стресу та для пов'язаного поліпшення росту рослин і/або підвищення врожайності рослин, та відповідних способів. UA 114647 C2 (12) UA 114647 C2 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Винахід стосується застосування N-циклопропіл-N-[заміщений-бензил]-3-(дифторметил)-5фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамідних або тіокарбоксамідних похідних і/або їх солей для поліпшення стійкості рослин до абіотичного стресу та пов'язаного поліпшення росту рослин і/або підвищення врожайності рослин, а також пов'язаних способів. N-циклопропіл-N-[заміщений-бензил]-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамідні або тіокарбоксамідні похідні, їх приготування з комерційно доступних матеріалів та їх застосування в якості фунгіцидів розкрито у WO2007/087906, WO2009/016220, WO2010/130767 і EP2251331. Також відомо, що ці сполуки можуть використовуватись як фунгіциди та змішуватись з іншими фунгіцидами або інсектицидами (порів.заявки на винаходи PCT/EP2012/001676 і PCT/EP2012/001674). Відомом, що рослини реагують на природні стресові умови, наприклад, нагрівання та посушливість чи нестачу води (хоча посушливість та нестачу води схожим чином спричиняють стрес, викликаний посухою), холод, соленість, УФ світло, пошкодження, патогенна атака (віруси, бактерії, грибки, шкідливі комахи) і т.д., а також на гербіциди у специфічні або неспецифічні механізми захисту [Pflanzenbiochemie (Plant Biochemistry), p. 393-462, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans W. Heldt, 1996.; Biochemistry and Molecular Biology of Plants, p. 1102-1203, American Society of Plant Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]. У рослинах відомі численні білки та гени, що їх кодують, які задіяні у захисних реакціях на абіотичний стрес (наприклад, холод, тепло, посуха, соленість, затоплення). Деякі з них утворюють частину ланцюгів сигнальної трансдукції (наприклад, фактори транскрипції, кінази, фосфатази) або спричиняють фізіологічну реакцію клітини рослини (наприклад, переніс іонів, деактивацію активних форм кисню). Гени ланцюгів сигнальної трансдукції реакції на абіотичний стрес включають фактори транскрипції DREB та CBF класів (Jaglo-Ottosen et al., 1998, Science 280: 104-106). Реакція на стрес соленості задіює фосфатази ATPK і MP2C типів. На додачу, у випадку стресу соленості біосинтез осмолітів, як-то пролін або сахароза, часто активується. Це задіює, наприклад, синтазу сахарози та пролінів транспортер (Hasegawa et al., 2000, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 51: 463-499). Захист від стресу рослин у відповідь на холод та посуху використовує ті самі молекулярні механізми. Наявна відома акумуляція т.зв. запасних білків пізнього ембріогенезу (LEA білки), які включають дегідрини як важливий клас (Ingram and Bartels, 1996, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 47: 277-403, Close, 1997, Physiol Plant 100: 291-296). Це є шаперони, які стабілізують пузирки, білки та мембранні структури у рослин, що зазнали стресу (Bray, 1993, Plant Physiol 103: 1035-1040). На додачу, наявна часта індукція альдегід-дегідрогеназ, які деактивують активні форми кисню (ROS), що формуються у випадку оксидативного стресу (Kirch et al., 2005, Plant Mol Biol 57: 315-332). Фактори теплового шоку (HSF) та білки теплового шоку (HSP) активуються у випадку стресу нагрівання та відіграють схожу роль як шаперони для дегідринів у випадку стресу від холоду та посухи (Yu et al., 2005, Mol Cells 19: 328-333). Численні рослинно-ендогенні сигнальні речовини, залучені до стресостійкості або захисту від патогенів є вже відомими. Приклади включають саліцилову кислоту, бензойну кислоту, жасминову кислоту або етилен [Biochemistry and Molecular Biology of Plants, p. 850-929, American Society of Plant Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]. Деякі з цих речовин або стабільні синтетичні похідні та їх похідні структури є також ефективними при зовнішньому нанесенні на рослини або до протравлювання насіння, та активують захисні реакції, які спричиняють підвищену стресостійкість або стійкість до патогенів у рослин [Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44: 569-589]. Додатково відомо, що хімічні речовини можуть підвищувати стійкість рослин до абіотичного стресу. Такі речовини наносяться шляхом протравлювання насіння, оприскуванням листя або оброблянням ґрунту. Наприклад, підвищення стійкості до абіотичного стресу сільськогосподарських культур шляхом обробки елісіторами системно-набутої резистентності (SAR) або похідними абсцизинової кислоти описано (Schading and Wei, WO-200028055, Abrams and Gusta, US-5201931, Churchill et al., 1998, Plant Growth Regul 25: 35-45) або азибензолар-Sметилом. Схожу дію також можна спостерігати при застосуванні фунгіцидів, зокрема з групи стробірулінів або інгібіторів сукцинатдегідрогенази, а також часто супроводжується підвищеною врожайністю (Draber et al., DE-3534948, Bartlett et al., 2002, Pest Manag Sci 60: 309). Схожим чином відомо, що гліфосатний гербіцид у невеликій дозі стимулює ріст деяких сортів рослин (Cedergreen, Env. Pollution 2008, 156, 1099). На додачу, було описано дію регуляторів росту на стресостійкість сільськогосподарських культур (Morrison and Andrews, 1992, J Plant Growth Regul 11: 113-117, RD-259027). У випадку осмотичного стресу, захисна дія була спостережена в результаті застосування осмолітів, 1 UA 114647 C2 5 10 15 20 наприклад, гліцибетаіну, або його біохімічних прекурсорів, наприклад, холінових похідних (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609-618, Bergmann et al., DE-4103253). Дія антиоксидантів, наприклад, нафтолів і ксантинів для підвищення стійкості рослин до абіотичного стресу також була описана (Bergmann et al., DD-277832, Bergmann et al., DD-277835). Однак, молекулярні фактори антистресової дії цих речовин по суті невідомі. Додатково відомо, що стійкість рослин до абіотичного стресу може бути підвищена модифікацією активності ендогенних полі-АДФ-рибозних полімераз (PARP) або полі-(АДФрибозних) глікогідролаз (PARG) (de Block et al., The Plant Journal, 2004, 41, 95; Levine et al., FEBS Lett. 1998, 440, 1; WO00/04173; WO04/090140). Таким чином, відомо, що рослини володіють декількома ендогенними реакційними механізмами, які можуть задіювати ефективний захист проти широкого спектру різних шкідливих організмів і/або природного абіотичного стресу. Оскільки екологічні та економічні вимоги до сучасних композицій для обробки посівів постійно підвищуються, наприклад, щодо токсичності, селективності, норми внсення, утворення залишків та вигідного виробництва, є постійна потреба у розробці нових композиція для обробки посівів, що мають переваги по відношенню до відомих композицій, принаймні у деяких аспектах. Тому, метою даного винаходу є представлення подальших сполук, які підвищують стійкість рослин до абіотичного стресу. Відповідно, даний винахід представляє спосіб застосуванні сполуки за формулою (I) T X F F N N N F 25 30 (I) де T означає атом кисню або сірки та X обирається з переліку: 2-ізопропіл, 2-циклопропіл, 2трет-бутил, 5-хлор-2-етил, 5-хлор-2-ізопропіл, 2-етил-5-фтор, 5-фтор-2-ізопропіл, 2-циклопропіл5-фтор, 2-циклопентил-5-фтор, 2-фтор-6-ізопропіл, 2-етил-5-метил, 2-ізопропіл-5-метил, 2циклопропіл-5-метил, 2-трет-бутил-5-метил, 5-хлор-2-(трифторметил), 5-метил-2(трифторметил), 2-хлор-6-(трифторметил), 3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил) і 2-етил-4,5диметил, або їх агрохімічно прийнятної солі, для підвищення стійкості рослин до абіотичного стресу. Винахід надалі стосується способу обробляння рослин, у яких є потреба у стійкості до абіотичного стресу, що включає нанесення вказаним рослинам, насінню, з якого вони проростають або до ділянки, де вони ростуть, нефітотоксичної, ефективної для покращення резистентності рослин до факторів абіотичного стресу, сполуки за формулою (I) T X F F N N F 35 40 45 N (I) де T представляє атом кисню або сірки та X обирається з переліку: 2-ізопропіл, 2циклопропіл, 2-трет-бутил, 5-хлор-2-етил, 5-хлор-2-ізопропіл, 2-етил-5-фтор, 5-фтор-2-ізопропіл, 2-циклопропіл-5-фтор, 2-циклопентил-5-фтор, 2-фтор-6-ізопропіл, 2-етил-5-метил, 2-ізопропіл-5метил, 2-циклопропіл-5-метил, 2-трет-бутил-5-метил, 5-хлор-2-(трифторметил), 5-метил-2(трифторметил), 2-хлор-6-(трифторметил), 3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил) і 2-етил-4,5диметил, або їх агрохімічно прийнятної солі. У специфічному варіанті виконання винаходу, абіотичним стресом є посуха, тепловий стрес, посушливість або недостатність води. Перевага надається застосуванню та способу за винаходом, де сполука формули (I) обирається з групи, яка складається з: N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A1), N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A2), 2 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A3), N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A4), N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A5), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A6), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A7), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A8), N-(2-циклопентил-5-фторбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A9), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A10), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід (сполука A11), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід (сполука A12), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A13), N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A14), N-[5-хлор-2-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A15), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A16), N-[2-хлор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід (сполука A17), N-[3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1метил-1H-піразол-4-карбоксамід (сполука A18). N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід (сполука A19), і N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіо-амід (сполука A20), або їх агрохімічно прийнятна сіль, Термін "корисні рослини", як використано в даному документі, стосується сільськогоспорадських культур, які використовуються як рослини для отримання харчових продуктів, тваринного харчування або у промислових цілях. Даний винахід, відповідно, представляє застосування принаймні однієї сполуки формули (I), як визначено в цьому документі, або її солей, та будь-яких бажаних сумішей сполуки формули (I), як визначено в цьому документі, або її солей, з активними агрохімічними інгредієнтами у відповідності до визначення нижче, та спосіб застосування вказаної сполуки, сумішей або солей, для поліпшення резистентності рослин до факторів абіотичного стресу, переважно стресу посухи, особливо для поліпшення росту рослин і/або підвищення врожайності рослин. Даний винахід надалі представляє розчин для оприскування для обробляння рослин, що містить кількість, ефективну для поліпшення резистентності рослин до факторів абіотичного стресу, переважно стресу від посухи, принаймні однієї сполуки за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солей. Застосовні умови абіотичного стресу включають, наприклад, посуху, холодні та спекотні умови, осмотичний стрес, затоплення, підвищену соленість ґрунту, підвищену мінералізацію, озонові умови, умови посиленого освітлення, обмежений доступ азотних поживних речовин, обмежений доступ фосфорних поживних речовин. В одному варіанті виконання можливо, наприклад, щоб принаймні одна сполука за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солі, наносились розбрискуванням на відповідні рослини або їх частини, що мають бути оброблені. Застосування принаймні однієї сполуки формули (I), як описано в цьому документі, або її солей, як передбачено за винаходом, здійснюється переважно у дозуванні в межах 0,0005-3 кг/га, більш переважно в межах 0,001 і 2 кг/га, особливо переважно в межах 0,005 і 1 кг/га. В контексті даного винаходу у випадку застосування абсцизинової кислоти одночасно з принаймні однією сполукою формули (I), як визначено в цьому документі, або її солями, наприклад, в контексті спільного препарату або 3 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 композиції, абсцизинова кислота бажано додається у дозуванні в межах 0,001-3 кг/га, більш переважно в межах 0,005-2 кг/га, особливо переважно в межах 0,01-1 кг/га. Під терміном "резистентність до абіотичного стресу" у контексті даного винаходу маються на увазі численні види переваг для рослин. Такі переважні властивості виявляються, наприклад, у наступних поліпшених характеристиках рослин: покращений ріст коріння з огляду на площу поверхні та глибину, поліпшене формування столонів і відростків, сильніші та більш продуктивні столони та відростки, покращений ріст пагонів, поліпшена стійкість до полягання, поліпшений основний діаметр пагонів, підвищена площа листя, вища кількість поживних речовин та складників, наприклад, вуглеводів, жирів олій, білків, вітамінів, мінералів, ефірних олій, фарбуючи пігментів, волокон, краща якість волокна, раннє цвітіння, підвищена кількість цвіту, знижений вміст токсичних продуктів, як-то мікотоксини, знижений вміст залишків або небажаних складників будь-якого роду, або краща засвоюваність, покращена стабільність при зберіганні зібраного матеріалу, покращена стійкість до несприятливих температур, покраща стійкість до посухи та посушливості або нестачі води (через посушливість та нестачу води схожим чином спричиняється стрес через посуху), а також нестачі кисню в результаті затоплення водою, покращена стійкість до підвищеного вмісту солей у ґрунті та воді, покращена стійкість до озонового стресу, покращена сумісність з гербіцидами та іншими композиціями для обробки посівів, покращена абсорбція води та здійснення фотосинтезу, переважні властивості рослин, наприклад, прискорене дозрівання, більш однорідне дозрівання, більша привабливість для корисних тварин, покращена запилюваність або інші переваги, добре відомі фахівцеві в галузі. Більш конкретно, винахідницьке застосування та спосіб виявляє переваги, описані у оприскувальному нанесенні на рослини та частини рослин. Комбінації принаймні однієї сполуки за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солей з речовинами, включаючи інсектициди, атрактанти, акаріциди, фунгіциди, нематоциди, гербіциди, регулятори росту, антидоти, речовини, які впливають на дозрівання рослин, а також бактерициди, можуть схожим чином бути використані при контролі захворювання рослин у контексті даного винаходу. На додачу, комбіноване застосування щонайменше однієї сполуки за формулою (I), як описано в цьому документі, або її солей на генетично-модифікованих культиварах з метою підвищення стійкості до абіотичного стресу, переважно стресу від посухи, можливе аналогічним чином. Наступний перелік фунгіцидів, у комбінації з якими сполуки за винаходом можуть бути використані, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не є обмежуючим: Активні інгредієнти, визначені в цьому документі за їх "загальним найменуванням" відомі та описані, наприклад, у Посібнику з Пестецидів (Pesticide Manual) або ж їх можна знайти в інтернеті (наприклад, http://www.alanwood.net/pesticides). Якщо сполука (A) або сполука (B) наявні у таутомерній формі, під такими сполуками вище та нижче по тексту розуміються також ті, що включають, в разі доцільності, відповідні таутомерні форми, навіть якщо вони специфічно не визначені для кожного випадку. 1) Інгібітори біосинтезу ергостерину, наприклад, (1.1) альдіморф, (1.2) азаконазол, (1.3) бітертанол, (1.4) бромуконазол, (1.5) ципроконазол, (1.6) диклобутразол, (1.7) дифеноконазол, (1.8) диніконазол, (1.9) диніконазол-M, (1.10) додеморф, (1.11) додеморф ацетат, (1.12) епоксиконазол, (1.13) етаконазол, (1.14) фенарімол, (1.15) фенбуконазол, (1.16) фенгексамід, (1.17) фенпропідин, (1.18) фенпропіморф, (1.19) флукінконазол, (1.20) флурпрімідол, (1.21) флусилазол, (1.22) флутріафол, (1.23) фурконазол, (1.24) фурконазол-цис, (1.25) гексаконазол, (1.26) імізаліл, (1.27) імізаліл сульфат, (1.28) імібензоконазол, (1.29) іпконазол, (1.30) метконазол, (1.31) міклобутаніл, (1.32) нафтіфін, (1.33) нуарімол, (1.34) окспоконазол, (1.35) паклобутразол, (1.36) пефуразоат, (1.37) пенконазол, (1.38) піпералін, (1.39) прохлораз, (1.40) пропіконазол, (1.41) протіоконазол, (1.42) пірібутікарб, (1.43) піріфенокс, (1.44) хінконазол, (1.45) сімконазол, (1.46) спіроксамін, (1.47) тебуконазол, (1.48) тербінафін, (1.49) тетраконазол, (1.50) триадімефон, (1.51) триадіменол, (1.52) тридеморф, (1.53) трифлумізол, (1.54) трифорин, (1.55) тритіконазол, (1.56) уніконазол, (1.57) уніконазол-p, (1.58) вініконазол, (1.59) воріконазол, (1.60) 1-(4-хлорфеніл)-2-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)циклогептанол, (1.61) метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигідро1H-інден-1-іл)-1H-імідазол-5-карбоксилат, (1.62) N'-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3(триметилсіліл)пропокси]феніл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (1.63) N-етил-N-метил-N'-{2метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсіліл)пропокси]феніл}імідоформамід, (1.64) O-[1-(4метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл] 1H-імідазол-1-карботіоат, (1.65) Пірізоксазол. 2) Інгібітори дихального ланцюга у комплексі I або II, наприклад, (2.1) біксафен, (2.2) боскалід, (2.3) карбоксин, (2.4) дифлуметорім, (2.5) фенфурам, (2.6) флуопірам, (2.7) флутоланіл, (2.8) флуксапіроксад, (2.9) фураметпір, (2.10) фурмециклокс, (2.11) ізопіразам (суміш син-епімерного рацемату 1RS, 4SR, 9RS та анти-епімерного рацемату 1RS, 4SR, 9SR), (2.12) ізопіразам (анти-епімерний рацемат 1RS, 4SR, 9SR), (2.13) ізопіразам (анти-епімерний 4 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 енантіомер 1R, 4S, 9S), (2.14) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1S, 4R, 9R), (2.15) ізопіразам (син епімерний рацемат 1RS, 4SR, 9RS), (2.16) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1R, 4S, 9R), (2.17) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1S, 4R, 9S), (2.18) мепроніл, (2.19) оксикарбоксин, (2.20) пенфлуфен, (2.21) пентіопірад, (2.22) седаксан, (2.23) трифлузамід, (2.24) 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-3-(трифторметил)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.25) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.26) 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл]-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід, (2.27) N-[1-(2,4-дихлорфеніл)-1-метоксипропан-2-іл]-3-(дифторметил)-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (2.28) 5,8-дифтор-N-[2-(2-фтор-4-{[4-(трифторметил)пірідин-2іл]окси}феніл)етил]хіназолін-4-амін, (2.29) бензовіндіфлупір, (2.30) N-[(1S, 4R)-9(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл]-3-(дифторметил)-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (2.31) N-[(1R, 4S)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4метанонафтален-5-іл]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.32) 3(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.33) 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.34) 1-метил-3-(трифторметил)-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4карбоксамід, (2.35) 1-метил-3-(трифторметил)-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]1H-піразол-4-карбоксамід, (2.36) 1-метил-3-(трифторметил)-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.37) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[(3S)-1,1,3триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.38) 3-(дифторметил)-1-метилN-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.39) 1,3,5триметил-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.40) 1,3,5-триметил-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.41) беноданіл, (2.42) 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)пірідин-3карбоксамід, (2.43) Ізофетамід. 3) Інгібітори дихального ланцюга у комплексі III, наприклад, (3.1) аметоктрадин, (3.2) амісульбром, (3.3) азоксистробін, (3.4) циазофамід, (3.5) коуметоксистробін, (3.6) коумоксистробін, (3.7) дімоксистробін, (3.8) еноксастробін, (3.9) фамоксадон, (3.10) фенамідон, (3.11) флуфеноксистробін, (3.12) флуоксастробін, (3.13) крезоксим-метил, (3.14) метоміностробін, (3.15) орізастробін, (3.16) пікоксистробін, (3.17) піраклостробін, (3.18) піраметостробін, (3.19) піраоксистробін, (3.20) пірібенкарб, (3.21) триклопірікарб, (3.22) трифлоксистробін, (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпірімідин-4іл]окси}феніл)-2-(метоксиіміно)-N-метилацетамід, (3.24) (2E)-2-(метоксиіміно)-N-метил-2-(2{[({(1E)-1-[3-(трифторметил)феніл]етиліден}аміно)окси]метил}феніл)ацетамід, (3.25) (2E)-2(метоксиіміно)-N-метил-2-{2-[(E)-({1-[3-(трифторметил)феніл]етокси}іміно)метил]феніл}ацетамід, (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2фенілвініл]окси}феніл)етиліден]аміно}окси)метил]феніл}-2-(метоксиіміно)-N-метилацетамід, (3.27) Фенаміностробін, (3.28) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1E)-1-[3(трифторметил)феніл]етиліден}аміно)окси]метил}феніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, (3.29) метил (2E)-2-{2-[({циклопропіл[(4-метоксифеніл)іміно]метил}сульфаніл)метил]феніл}-3метоксиакрилат, (3.30) N-(3-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формамідо-2-гідроксибензамід, (3.31) 2-{2-[(2,5-диметилфенокси)метил]феніл}-2-метокси-N-метилацетамід, (3.32) 2-{2-[(2,5диметилфенокси)метил]феніл}-2-метокси-N-метилацетамід; (3.33) (2E, 3Z)-5-{[1-(4-хлорфеніл)1H-піразол-3-іл]окси}-2-(метоксиіміно)-N, 3-диметилпент-3-енамід. 4) Інгібітори мітозу та поділу клітин, наприклад, (4.1) беноміл, (4.2)карбендазим, (4.3) флофеназол, (4.4) діетофенкарб, (4.5) етабоксам, (4.6) флуопіколід, (4.7) фуберідазол, (4.8) пенцикурон, (4.9) тіабендазол, (4.10) тіофанат-метил, (4.11) тіофанат, (4.12) зоксамід, (4.13) 5хлор-7-(4-метилпіперідин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]тріазолo[1,5-a]пірімідин, (4.14) 3хлор-5-(6-хлорпірідин-3-іл)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфеніл)пірідазин. 5) Сполуки, які можуть мати мультисайтну дію, наприклад, (5.1) бордоська рідина, (5.2) каптафол, (5.3) каптан, (5.4) хлорталоніл, (5.5) гідроксид міді, (5.6) нафтенат міді, (5.7) оксид міді, (5.8) оксихлорид міді, (5.9) мідь(2+) сульфат, (5.10) дихлофлуанід, (5.11) дитіанон, (5.12) додін, (5.13) додинова вільна основа, (5.14) фербам, (5.15) фторфолпет, (5.16) фолпет, (5.17) гуазатін, (5.18) гуазатін ацетат, (5.19) іміноктадин, (5.20) іміноктадин албезілат, (5.21) іміноктадин триацетат, (5.22) манкоппер, (5.23) манкозеб, (5.24) манеб, (5.25) метірам, (5.26) метірам цинк, (5.27) oксин-мідь, (5.28) пропамідин, (5.29) пропінеб, (5.30) сірка та сіркові сполуки, що включають кальцій полісульфід, (5.31) тірам, (5.32) толілфлуанід, (5.33) зінеб, (5.34) зірам, (5.35) анілазін. 6) Сполуки, які можуть індукувати імунологічні захисні механізми, наприклад, (6.1) ацибензолар-S-метил, (6.2) ізотіаніл, (6.3) пробеназол, (6.4) тіадініл, (6.5) ламінарін. 5 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7) Інгібітори амінокислотного і/або білкового біосинтезу, наприклад, (7.1) андопрім, (7.2) бластіцидін-S, (7.3) ципродініл, (7.4) касугаміцин, (7.5) касугаміцин гідрохлорид гідрат, (7.6) мепаніпірім, (7.7) піріметаніл, (7.8) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1іл)хінолін, (7.9) окситетрациклін, (7.10) стрептоміцин. 8) Інгібітори продукування АТФ (ATP), наприклад, (8.1) фентін ацетат, (8.2) фентін хлорид, (8.3) фентін гідроксид, (8.4) сілтіофам. 9) Інгібітори синтезу клітинних стінок, наприклад, (9.1) бентіавалікарб, (9.2) діметоморф, (9.3) флуморф, (9.4) іпровалікарб, (9.5) мандіпропамід, (9.6) поліоксини, (9.7) поліоксорім, (9.8) валідаміцин A, (9.9) валіфеналат, (9.10) поліоксин B. 10) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу, наприклад, (10.1) біфеніл, (10.2) хлорнеб, (10.3) диклоран, (10.4) едіфенфос, (10.5) етрідіазол, (10.6) йодокарб, (10.7) іпробенфос, (10.8) ізопротіолан, (10.9) пропамокарб, (10.10) пропамокарб гідрохлорид, (10.11) протіокарб, (10.12) піразофос, (10.13) хінтозен, (10.14) текназен, (10.15) толклофос-метил. 11) Інгібітори меланінового біосинтезу, наприклад, (11.1) карпропамід, (11.2) диклоцимет, (11.3) феноксаніл, (11.4) фталід, (11.5) пірохілон, (11.6) трициклазол, (11.7) 2,2,2-трифторетил {3-метил-1-[(4-метилбензоїл)аміно]бутан-2-іл}карбамат. 12) Інгібітори синтезу нуклеїнової кислоти, наприклад, (12.1) беналаксил, (12.2) беналаксилM (кіралаксил), (12.3) бупірімат, (12.4) клозилакон, (12.5) диметірімол, (12.6) етірімол, (12.7) фуралаксил, (12.8) гімексазол, (12.9) маталаксил, (12.10) металаксил-M (мефеноксам), (12.11) офурас, (12.12) оксадіксил, (12.13) оксолінова кислота, (12.14) октілінон. 13) Інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад, (13.1) клозолінат, (13.2) фенпіклоніл, (13.3) флудіоксоніл, (13.4) іпродіон, (13.5) процимідон, (13.6)хіноксифен, (13.7) вінклозолін, (13.8) прохіназид. 14) Сполуки, які можуть діяти як роз'єднувачі, наприклад, (14.1) бінапакрил, (14.2) дінокап, (14.3) ферімзон, (14.4) флуазінам, (14.5) мептилдінокап. 15) Подальші сполуки, наприклад, (15.1) бентіазол, (15.2) бентоксазин, (15.3) капсіміцин, (15.4) карвон, (15.5) хінометіонат, (15.6) піріофенон (клазафенон), (15.7) куфранеб, (15.8) цифлуфенамід, (15.9) цимоксаніл, (15.10) ципросульфамід, (15.11) дазомет, (15.12) дебакарб, (15.13) дихлорфен, (15.14) дикломезин, (15.15) дифензокат, (15.16) дифензокат метилсульфат, (15.17) дифеніламін, (15.18) екомат, (15.19) фенпіразамін, (15.20) флуметовер, (15.21) фторімід, (15.22) флусульфамід, (15.23) флутіаніл, (15.24) фосетил-алюміній, (15.25) фосетил-кальцій, (15.26) фосетил-натрій, (15.27) гексахлорбензен, (15.28) ірумаміцин, (15.29) метасульфокарб, (15.30) метил ізотіоцинат, (15.31) метрафенон, (15.32) мілдіоміцин, (15.33) натаміцин, (15.34) нікель диметилдитіокарбамат, (15.35) нітротал-ізопропіл, (15.37) оксамокарб, (15.38) оксифентіін, (15.39) пентахлорфенол та солі, (15.40) фенотрін, (15.41) фосфорна кислота та її солі, (15.42) пропамокарб-фосетилат, (15.43) пропанoзин-натрій, (15.44) піріморф, (15.45) (2E)3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпірідин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)проп-2-ен-1-он, (15.46) (2Z)-3-(4трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпірідин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)проп-2-ен-1-он, (15.47) пірролнітрин, (15.48) тебуфлохін, (15.49) теклофталам, (15.50) толніфанід, (15.51) тріазоксид, (15.52) трикламід, (15.53) заріламід, (15.54) (3S, 6S, 7R, 8R)-8-бензил-3-[({3-[(ізобутирілокси)метокси]-4метоксипірідин-2-іл}карбоніл)аміно]-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат, (15.55) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперідин-1іл)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, (15.56) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперідин-1-іл)-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, (15.57) 1-(4-{4-[5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперідин-1-іл)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, (15.58) 1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл 1H-імідазол-1-карбоксилат, (15.59) 2,3,5,6тетрахлор-4-(метилсульфоніл)пірідин, (15.60) 2,3-дибутил-6-хлортієно[2,3-d]пірімідин-4(3H)-он, (15.61) 2,6-диметил-1H, 5H-[1,4]дитііно[2,3-c:5,6-c']дипіррол-1,3,5,7(2H, 6H)-тетрон, (15.62) 2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-(4-{4-[(5R)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3тіазол-2-іл}піперідин-1-іл)етанон, (15.63) 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-(4-{4[(5S)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперідин-1-іл)етанон, (15.64) 2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-{4-[4-(5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3тіазол-2-іл]піперідин-1-іл}етанон, (15.65) 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-4H-хромен-4-он, (15.66) 2хлор-5-[2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифеніл)-4-метил-1H-імідазол-5-іл]пірідин, (15.67) 2фенілфенол та солі, (15.68) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (15.69) 3,4,5-трихлорпірідин-2,6-дикарбонітрил, (15.70) 3-хлор-5-(4-хлорфеніл)-4-(2,6дифторфеніл)-6-метилпірідазин, (15.71) 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6диметилпірідазин, (15.72) 5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-тіол, (15.73) 5-хлор-N'-феніл-N'-(проп-2-ін-1іл)тіофен-2-сульфоногідразид, (15.74) 5-фтор-2-[(4-фторбензил)окси]пірімідин-4-амін, (15.75) 5 6 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фтор-2-[(4-метилбензил)окси]пірімідин-4-амін, (15.76) 5-метил-6-октил[1,2,4]тріазолo[1,5a]пірімідин-7-амін, (15.77) етил (2Z)-3-аміно-2-ціано-3-фенілакрилат, (15.78) N'-(4-{[3-(4хлорбензил)-1,2,4-тіадіазол-5-іл]окси}-2,5-диметилфеніл)-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.79) N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл]пропанамід, (15.80) N-[(4хлорфеніл)(ціано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл]пропанамід, (15.81) N-[(5бром-3-хлорпірідин-2-іл)метил]-2,4-дихлорнікотинамід, (15.82) N-[1-(5-бром-3-хлорпірідин-2іл)етил]-2,4-дихлорнікотинамід, (15.83) N-[1-(5-бром-3-хлорпірідин-2-іл)етил]-2-фтор-4йодонікотинамід, (15.84) N-{(E)-[(циклопропілметокси)іміно][6-(дифторметокси)-2,3дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, (15.85) N-{(Z)-[(циклопропілметокси)іміно][6(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, (15.86) N'-{4-[(3-трет-бутил-4-ціано1,2-тіазол-5-іл)окси]-2-хлор-5-метилфеніл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.87) N-метил-2-(1{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперідин-4-іл)-N-(1,2,3,4тетрагідронафтален-1-іл)-1,3-тіазол-4-карбоксамід, (15.88) N-метил-2-(1-{[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперідин-4-іл)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл]1,3-тіазол-4-карбоксамід, (15.89) N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1іл]ацетил}піперідин-4-іл)-N-[(1S)-1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл]-1,3-тіазолe-4-карбоксамід, (15.90) пентил {6-[({[(1-метил-1H-тетразол-5-іл)(феніл)метилен]аміно}окси)метил]пірідин-2іл}карбамат, (15.91) феназин-1-карбоксильна кислота, (15.92) хінолін-8-ол, (15.93) хінолін-8-ол сульфат (2:1), (15.94) трет-бутил {6-[({[(1-метил-1H-тетразол-5іл)(феніл)метилен]аміно}окси)метил]пірідин-2-іл}карбамат, (15.95) 1-метил-3-(трифторметил)-N[2'-(трифторметил)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.96) N-(4'-хлорбіфеніл-2-іл)-3(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.97) N-(2',4'-дихлорбіфеніл-2-іл)-3(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.98) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4'(трифторметил)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.99) N-(2',5'-дифторбіфеніл-2-іл)-1метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.100) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4'(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.101) 5-фтор-1,3-диметил-N-[4'-(проп1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.102) 2-хлор-N-[4'-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2іл]нікотинамід, (15.103) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (15.104) N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-5-фтор-1,3диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.105) 3-(дифторметил)-N-(4'-етинілбіфеніл-2-іл)-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (15.106) N-(4'-етинілбіфеніл-2-іл)-5-фтор-1,3-диметил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.107) 2-хлор-N-(4'-етинілбіфеніл-2-іл)нікотинамід, (15.108) 2-хлор-N-[4'-(3,3диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]нікотинамід, (15.109) 4-(дифторметил)-2-метил-N-[4'(трифторметил)біфеніл-2-іл]-1,3-тіазол-5-карбоксамід, (15.110) 5-фтор-N-[4'-(3-гідрокси-3метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1,3-диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.111) 2-хлор-N-[4'-(3гідрокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]нікотинамід, (15.112) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3метокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.113) 5-фтор-N[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1,3-диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.114) 2-хлор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]нікотинамід, (15.115) (5-бром-2метокси-4-метилпірідин-3-іл)(2,3,4-триметокси-6-метилфеніл)метанон, (15.116) N-[2-(4-{[3-(4хлорфеніл)проп-2-ін-1-іл]окси}-3-метоксифеніл)етил]-N2-(метилсульфоніл)валінамід, (15.117) 4оксо-4-[(2-фенілетил)аміно]бутанoва кислота, (15.118) бут-3-ін-1-іл {6-[({[(Z)-(1-метил-1Hтетразол-5-іл)(феніл)метилен]аміно}окси)метил]пірідин-2-іл}карбамат, (15.119) 4-аміно-5фторпірімідин-2-ол (таутомерна форма: 4-аміно-5-фторпірімідин-2(1H)-он), (15.120) пропіл 3,4,5тригідроксибензоат, (15.121) 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1Hпіразол-4-карбоксамід, (15.122) 1,3-диметил-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]1H-піразол-4-карбоксамід, (15.123) 1,3-диметил-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.124) [3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол4-іл](пірідин-3-іл)метанол, (15.125) (S)-[3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2оксазол-4-іл](пірідин-3-іл)метанол, (15.126) (R)-[3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)1,2-оксазол-4-іл](пірідин-3-іл)метанол, (15.127) 2-{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран2-іл]метил}-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.128) 1-{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоцианат, (15.129) 5-(алілсульфаніл)-1{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол, (15.130) 2-[1-(2,4дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазолe-3-тіон, (15.131) 2-{[рел(2R, 3S)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-2,4-дигідро-3H1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.132) 2-{[рел(2R, 3R)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2іл]метил}-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.133) 1-{[рел(2R, 3S)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоцианат, (15.134) 1-{[рел(2R, 3R)-3-(2хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоцианат, (15.135) 5 7 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (алілсульфаніл)-1-{[рел(2R, 3S)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H1,2,4-тріазол, (15.136) 5-(алілсульфаніл)-1-{рел(2R, 3R)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол, (15.137) 2-[(2S, 4S, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.138) 2-[(2R, 4S, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3тіон, (15.139) 2-[(2R, 4R, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.140) 2-[(2S, 4R, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.141) 2-[(2S, 4S, 5R)-1-(2,4дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.142) 2-[(2R, 4S, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-тіон, (15.143) 2-[(2R, 4R, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.144) 2-[(2S, 4R, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.145) 2-фтор-6(трифторметил)-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)бензамід, (15.146) 2-(6бензилпірідин-2-іл)хіназолін, (15.147) 2-[6-(3-фтор-4-метоксифеніл)-5-метилпірідин-2іл]хіназолін, (15.148) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (15.149) Абсцизова кислота, (15.150) 3-(дифторметил)-N-метокси-1-метил-N-[1-(2,4,6трихлорфеніл)пропан-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.151) N'-[5-бром-6-(2,3-дигідро-1Hінден-2-ілокси)-2-метилпірідин-3-іл]-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.152) N'-{5-бром-6-[1-(3,5дифторфеніл)етокси]-2-метилпірідин-3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.153) N'-{5-бром-6[(1R)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси]-2-метилпірідин-3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.154) N'-{5-бром-6-[(1S)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси]-2-метилпірідин-3-іл}-N-етил-Nметилімідоформамід, (15.155) N'-{5-бром-6-[(цис-4-ізопропілциклогексил)окси]-2-метилпірідин-3іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.156) N'-{5-бром-6-[(транс-4-ізопропілциклогексил)окси]-2метилпірідин-3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.157) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.158) N-циклопропіл-N-(2циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.159) N-(2трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.160) N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.161) N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.162) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.163) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.164) N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (15.165) N-(2-циклопентил-5-фторбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.166) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.167) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід, (15.168) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.169) N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.170) N-(2-трет-бутил-5метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.171) N-[5-хлор-2-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (15.172) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил2-(трифторметил)бензил]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.173) N-[2-хлор-6(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.174) N-[3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.175) N-циклопропіл-3(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.176) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіоамід, (15.177) 3-(дифторметил)-N-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.178) 3-(дифторметил)-N-[(3R)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,3дигідро-1H-інден-4-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.179) 3-(дифторметил)-N-[(3S)-7фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.180) N'(2,5-диметил-4-феноксифеніл)-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.181) N'-{4-[(4,5-дихлор-1,3тіазол-2-іл)окси]-2,5-диметилфеніл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.182) N-(4-хлор-2,6дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1H-піразол-5-амін; (15.183) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)пропан-2-ол, (15.184) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-ол, (15.185) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)пентан-2-ол, (15.186) 2-[2-хлор 8 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4-(4-хлорфенокси)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-ол, (15.187) 2-[2-хлор-4-(2,4дихлорфенокси)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)пропан-2-ол, (15.188) 9-фтор-2,2-диметил-5(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксацепін, (15.189) 2-{2-фтор-6-[(8-фтор-2-метилхінолін-3іл)окси]феніл}пропан-2-ол, (15.190) 2-{2-[(7,8-дифтор-2-метилхінолін-3-іл)окси]-6фторфеніл}пропан-2-ол. Всі вказані змішувачі класів (1) - (15) можуть, якщо це передбачено їх функціональної групою, необов'язково утворювати солі з придатними основами або кислотами. Як відомо, деякі з численних типів переваг для рослин, які були зазначені вище, можуть бути поєднані та, загалом,відповідні терміни можуть бути використані для їх опису. Такими термінами є, наприклад, наступні назви: фітотонічний ефект, стійкість до факторів стресу, менший стрес рослин, здоров'я рослин, здорові рослини, пристосованість рослин, оздоровлення рослин, рослинна концепція, ефект активності росту, щит від стресу, захисний щит, здоров'я посівів, властивості здорових посівів, продукти зі здорових посівів, охорона здоров'я посівів, лікувальна терапія посівів, здоров'я рослини, властивості здорових рослин, продукти зі здорових рослин, охорона здоров'я рослин, рослинна лікувальна терапія, ефект озеленення або повторного озеленення, свіжість або інші терміни, які добре відомі фахівцеві в галузі. У контексті даного винаходу під гарним ефектом на стійкість до абіотичного стресу мається на увазі, без обмеження, • щонайменше проростання, поліпшене загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, • щонайменше врожайність, поліпшена загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, • щонайменше розвиток коріння покращений загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, • щонайменше збільшення розміру пагонів загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше ніж на 10 %, • щонайменше площа листя підвищена загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, • щонайменше проростання поліпшене загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, • щонайменше здійснення фотосинтезу покращене загалом на 3 %, зокрема, більне, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, і/або • щонайменше формування цвіту покращене загалом на 3 %, зокрема, більше, ніж на 5 %, бажано, більше, ніж на 10 %, та ефекти можуть відбуватись окремо або у поєднанні з двома чи більше ефектами. Даний винахід надалі представляє розчин для оприскування для обробляння рослин, що містить кількість, ефективну для покращення стійкості рослин до факторів абіотичного стресу, переважно до стресу посухи, принаймні однієї сполуки за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солей. Розчин для оприскування може містити інші традиційні складники, як-то розчинники, складові кислоти, зокрема, воду. Подальші складники можуть включати активні агрохімічні інгредієнти, які описані детально нижче. Даний винахід надалі представляє застосування відповідних розчинів для оприскування для підвищення стійкості рослин до факторів абіотичного стресу, переважно, стресу посухи. Коментарі, що слідують, стосуються і винахідницького застосування принаймні однієї сполуки за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солей як таких, та відповідних розчинів для оприскування, а також способу за винаходом, що включає застосування вказаної сполуки, її солей та відповідних розчинів для оприскування. Згідно з винаходом було додатково виявлено, що застосування у рослинах або у їх середовищі принаймні однієї сполуки за формулою (I), як описано в цьому документі, або її солей у комбінації з принаймні одним добривом, як визначено нижче, є можливим. Добрива, які можуть бути використані згідно з винаходом разом з принаймні однією сполукою за формулою (I), як описано в цьому документі, або її солями, є зазвичай органічними і неорганічними азотовмісними сполуками, наприклад, сечовиною, продуктами конденсації сечовини/формальдегіду, амінокислотами, солями амонію та нітратами амонію, калійними солями (бажано, хлоридами, сульфатами, нітратами), солями фосфорної кислоти і/або солями ортофосфорної кислоти (бажано, солями калію і солями амонію). У цьому контексті, слід зазначити NPK добрива, тобто добрива, які містять азот, фосфор та калій, кальцієвий нітрат амонію, тобто добрива, які додатково містять кальцій або сульфат нітрату амонію (формула (NH4)2SO4 NH4NO3), фосфат амонію та сульфат амонію. Такі добрива добре відомі фахівцеві в 9 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 галузі; див. також, наприклад, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Енциклопедія промислової хімії Ульмана), 5th edition, Vol. A 10, pages 323 to 431, Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987. Добрива можуть також містити солі мікронутрієнтів (бажано кальцію, сірки, бору, марганцю, магнію, заліза, бору, міді, цинку, молібдену та кобальту) та фітогормони (наприклад, вітамін B1 і індол-3-оцтова кислота) або їх суміші. Добрива, які використовуються згідно з винаходом, можуть також містити інші солі, як-то моноамоній фосфат (MAP), диамоній фосфат (DAP), сульфат калію, хлорид калію, сульфат магнію. Придатними кількостями другорядних нутрієнтів або мікродомішками є кількості від 0,5 до 5 ваг. % від всього добрива. Подальшими можливими складниками є композиції захисту посівів, інсектициди або фунгіциди, регулятори росту або їх суміші. Це буде більш детально пояснено нижче. Добрива можуть використовуватись, наприклад, у формі порошку, гранул, дрібних часток або зпресованого порошку. Однак, добрива також можуть використовуватись в рідкій формі, розчинятись у водному середовищі. У такомі разі, розведений водний аміак може також використовуватись як азотне добриво. Подальші можливі складники для добрив описані, наприклад, у Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Енциклопедії промислової хімії Ульмана), 5th edition, 1987, volume A 10, pages 363 to 401, DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 and DE-A 196 31 764. Загальний склад добрив, які у контексті даного винаходу можуть приймати форму простих добрив і/або добрив зі сполукою, наприклад, що містять азот, калій або фосфор, може варіюватись у широкому діапазоні. Загалом, вміст від 1 до 30 ваг. % азоту (переважно, від 5 до 20 ваг. %), від 1 до 20 ваг. % калію (переважно, від 3 до 15 ваг. %) та вміст від 1 до 20 ваг. % фосфору (переважно, від 3 до 10 ваг. %) є бажаним. Вміст мікроелементів зазвичай визначається у діапазоні часток на мільйон, бажано у діапазоні від 1 до 1000 ч.н.м. У контексті даного винаходу добрива та сполука за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солі можуть вводитись одночасно, тобто синхронно. Однак, також можна спочатку нанести добриво, а потім сполуку формули (I), як визначено в цьому документі, або її солі, або спочатку нанести сполуку формули (I), як визначено в цьому документі, або її солі, а потім добриво. У випадку несинхронного застосування сполуки за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солей та добрива, застосування у контексті даного винаходу, однак, здійснюється у функціональному взаємозв'язку, зокрема в межах періоду зазвичай 24 години, переважно 18 годин, більш переважно 12 годин, зокрема 6 годин, більш зокрема 4 години, навіть більш конкретно в межах 2 годин. У особливо переважних варіантах виконання винаходу сполука формули (I), як визначено в цьому документі, або її солі та добриво застосовуються в межах часового інтервалу менше, ніж 1 година, бажано менше, ніж 30 хвилин, більш переважно менше, ніж 15 хвилин. Сполука за формулою (I), як визначено в цьому документі, або її солі, що мають бути використані у відповідності до винаходу, може переважно застосовуватись до наступних рослин, в разі доцільності разом з добривом, хоча наступний перелік не є обмежуючим. Переважними рослинами є рослини з групи корисних рослин, декоративні рослини, газонні види, дерева, які зазвичай використовуються як декоративні у громадських та приватних ділянках, а також дерева лісозаготівлі. Дерева лісозаготівлі включають дерева для отримання деревини, целюлози, паперу та продуктів, виготовлених з частин дерев. Термін "корисні рослини", як використано в цьому документі, стосується сільськогосподарських культур, які використовуються як рослини для продуктів харчування, тваринного корму, палива або в промислових цілях. Корисні рослини включають, наприклад, наступні типи рослин: тритікале, дурум (тверда пшениця), газонні культури, виноград, злакові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, хміль, рис, кукурудза і просо/сорго; буряк, наприклад, цукровий буряк та кормовий буряк; фрукти, наприклад, насіннєві плоди, кісточкові та ягоди, наприклад, яблука, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні та ягоди, наприклад, полуницю, малину, чорницю; бобові, наприклад, квасолю, сочевицю, горох та сою; олійні культури, наприклад, олійний рапс, гірчицю, мак, оливки, соняшник, кокос, рицина, какао боби та арахіс; гарбузові, наприклад гарбуз/кабачок, огірки та диню; волокнисті рослини, наприклад, бавовник, льон, коноплі та джут; цитрусові, наприклад, апельсин, лимон, грейпфрут і мандарин; овочі, наприклад, шпинат, салат-латук, спаржа, різновиди капусти, морква, цибуля, помідори, картопля та болрагський перець; лаврові, наприклад, авокадо, коричник, камфара або інші рослини, як-то тютюн, горіхи, кава, баклажан, цукрова тростина, чай, перець, виноград, хміль, банани, каучуконосні рослини та декоративні рослини, наприклад, квіти, кущі, листові дерева та хвойні дерева. Цей перелік не є обмежуючим. 10 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Особливо придатними цільовими культурами для використання способу та застосування згідно з винаходом, тобто підвищення стресостійкості шляхом нанесення 4-фенімасляної кислоти і/або однієї або більше її солей, є наступні рослини: овес, жито, тритікале, дурум, бавовна, баклажан, газонні культури, насіннєві плоди, кісточкові плоди, ягоди, кукурудза, пшениця, ячмінь, огірок, тютюн, виноград, рис, злакові, груша, перець, квасоля, соя, олійний рапс, помідор, болгарський перець, диня та кавун, капуста, картопля і яблука. Приклади дерев, яким можуть бути надані поліпшені властивості у відповідності до способу за винаходом, включають: види Abies (пихта), види Eucalyptus (евкаліпт), види Picea (ялина), види Pinus (сосна), види Aesculus (кінський каштан), види Platanus (платан), види Tilia (липа), види Acer (клен), види Tsuga (тсуга), види Fraxinus (ясен), види Sorbus (горобина), види Betula (береза), види Crataegus (глід), види Ulmus (в'яз), види Quercus (дуб), види Fagus (бук), види Salix (верба), види Populus (тополя). Переважні дерева, яким можуть бути надані поліпшені властивості у спосіб за винаходом, включають: з порід дерев Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; з порід дерев Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; з порід дерев Picea: P. abies; з порід дерев Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P. albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; з порід дерев Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus. Особливо переважні дерева, яким можуть бути надані поліпшені властивості у спосіб за винаходом, включають: з порід дерев Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; з порід дерев Eucalyptus: E. grandis, E. globulus і E. camadentis. Особливо переважні дерева, яким можуть бути надані поліпшені властивості у спосіб за винаходом, включають: кінський каштан, платанові, липу, клен. Даний винахід також може застосовуватись до будь-яких типів газонних трав, включаючи газонну траву "холодного сезону" і газонну траву "теплого сезону". Прикладами газонної трави "холодного сезону" є тонконіг (Poa spp.), як-то тонконіг лучний (Poa pratensis L.), тонконіг звичайний (Poa trivialis L.), тонконіг стиснутий (Poa compressa L.), тонконіг однорічний (Poa annua L.), тонконіг сизий (Poa glaucantha Gaudin), тонконіг дібровний (Poa nemoralis L.) і тонконіг бульбистий (Poa bulbosa L.); мітлиця (Agrostis spp.), як-то мітлиця болотна (Agrostis palustris Huds.), мітлиця тонка (Agrostis tenuis Sibth.), мітлиця собача (Agrostis canina L.), газонні травосуміші South German (Agrostis spp. включаючи Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L., і Agrostis palustris Huds.), та мітлиця велетенська (Agrostis alba L.); вівсяниця (Festuca spp.), як-то вівсяниця червона (Festuca rubra L. spp. rubra), вівсяниця повзуча (Festuca rubra L.), вівсяниця комутата (Festuca rubra commutata Gaud.), вівсяниця овеча (Festuca ovina L.), вівсяниця жорстка (Festuca longifolia Thuill.), вівсяниця волосевидна (Festucu capillata Lam.), вівсяниця камишоподібна (Festuca arundinacea Schreb.) і вівсяниця лугова (Festuca elanor L.); райграс (пажитниця) (Lolium spp.), як-то райграс однолітній (Lolium multiflorum Lam.), райграс багатолітній (Lolium perenne L.) і райграс італійський (Lolium multiflorum Lam.); та вітграс (житняк) (Agropyron spp.), як-то житняк гребенчатий (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.), житняк пустинний (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) та паскопірус Сміта (Agropyron smithii Rydb.). Прикладами подальших газонних трав "холодного сезону" є пісколюб (Ammophila breviligulata Fern.), стоколос безостий (Bromus inermis Leyss.), рогіз, як-то тимофіївка лучна (Phleum pratense L.), тимофіївка піщана (Phleum subulatum L.), грястиця (Dactylis glomerata L.), бескильниця (Puccinellia distans (L.) Parl.) та гребінник (Cynosurus cristatus L.). Прикладами газонних трав "теплого сезону" є бермудська трава (Cynodon spp. L. C. Rich), цойсія японська (Zoysia spp. Willd.), августинова трава (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze), еремохлоа (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), аксонопус афінський (Axonopus affinis Chase), паспалум помічений (Paspalum notatum Flugge), кікуйя (Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov.), бізонова трава (Buchloe dactyloids (Nutt.) Engelm.), бутелуа виточена (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths), паспалум піхвовий (Paspalum vaginatum Swartz) та бутелуа коротконизхідна (Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr.). Загалом, перевага надається застосуванню за винаходом газонних трав "холодного сезону". Особлива перевага надається тонконогу, мітлиці і мітлиці велетенській, вівсяниці та райграсу. Мітлиця є особливо переважною. В особливо переважному варіанті виконання даний винахід застосовується до рослин, які обираються з групи, яка складається з бавовни, винограду, злакових (як-то пшениця, рис, ячмінь, тритікале), кукурудзи, сої, олійного рапсу, соняшнику, газонних культур, газонних культур, садових культур, кущів, фруктових дерев та плодових рослин (як-то яблуня, груша, 11 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лимон, банан, кава, полуниця, малина), овочів, особливо, злакових, кукурудзи, олійного рапсу, кущів, фруктових дерев і плодових рослин, овочів та винограду. Більш бажано, щоб рослини або рослинні культивари, які є комерційно доступними або використовуваними, були оброблені у відповідності до винаходу. Під рослинними культиварами маються на увазі рослини, які мають нові властивості ("ознаки") та які були отримані традиційним схрещуванням, мутагенезом або за допомогою способів рекомбінантної ДНК. Культури можуть відповідно бути рослинами, які можуть бути отримані традиційним схрещуванням та у способи оптимізації або способами біотехнологій та генної інженерії, або поєднанням таких способів, включаючи трансгенні рослини і включаючи сорти рослин, які захищені та незахищені правом розвідника. Спосіб обробляння за винаходом може використовуватись при оброблянні генетичномодифікованих організмів (GMOs), наприклад, рослин чи насіння. Генетично-модифіковані рослини (або трансгенні рослини) є рослинами, до геному яких був стабільно інтегрований гетерологічний ген. Вираз "гетерологічний ген" по суті означає ген, який надається або транслюється за межами рослини та при введенні до ядерного, хлоропластового або мітохондріального геному надає трансформованій рослині нових або покращених агрономних або інших властивостей шляхом експресії білку або цільового поліпептиду або даунрегулюванням сайленсінгу інших гену(ів), які наявні в рослині (використовуючи, наприклад, антизмістовний спосіб, спосіб косупресії, спосіб РНК інтерференції – РНКі або спосіб мікроРНК – міРНК). Гетерологічний ген, який розташований у геномі також називається трансгеном. Трансген, який визначається своїм специфічним місцем у геномі рослини, називається подією трансформації або трансгенною подією. В залежності від виду рослин або рослинних культиварів їх розташування та умов росту (ґрунт, клімат, вегетаційний період, живлення) обробляння згідно з винаходом може також призвести до супераддитивної ("синергійної") дії. Так, наприклад, знижені норми внесення і/або розширення спектру дії і/або підвищення активності активних сполук та композицій, які можуть бути використані згідно з винаходом, кращий ріст рослин, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена стійкість до посухи або водного чи сольового вмісту ґрунту, підвищене виявлення цвітіння, легший збір врожаю, прискорене дозрівання, вища врожайність, більші плоди, більша висота рослин, зеленіший колір листя, більш раннє цвітіння, вища якість і/або вища поживна цінність зібраних продуктів, вища концентрація цукру у плодах, краща стабільність при зберіганні і/або оброблюваність зібраних продуктів є можливими, що перевищує дію, яка по факту очікувалась. У певних нормах внесення комбінації активних сполук за винаходом можуть також мати посилюючу дію у рослин. Відповідно, вони також придатні для мобілізації захисної системи рослини від атаки небажаних мікроорганізмів. Це може бути, в разі доцільності, однією з причин поліпшеної активності комбінацій за винаходом, наприклад, проти грибків. Рослино-зміцнюючі (індукуючі резистентність) речовини означають, при наявності контексту, ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин у спосіб, де при послідуючій інокуляції небажаними мікроорганізмами, оброблені рослини виявляють значний ступінь стійкості до таких мікроорганізмів. У даному випадку, під небажаними мікроорганізмами розуміються фітопатогенні грибки, бактерії та віруси. Таким чином, речовини згідно з винаходом можуть використовуватись задля захисту рослини від атаки віщевказаних патогенів протягом певного періоду часу після обробляння. Період часу, протягом якого захист є ефективним, зазвичай становить від 1 до 10 днів, бажано від 1 до 7 днів після обробляння рослин активними сполуками. Рослини та рослинні культивари, які переважно мають оброблятись згідно з винаходом включають всі рослини, які мають генетичний матеріал, який надає особливо бажані, корисні ознаки таким рослинам (отримані або схрещуванням і/або біотехнологічними способами). Рослини і рослинні культивари, які також переважно обробляються за винаходом є стійкими до одного чи більше біотичних стресів, тобто вказані рослини виявляють кращий захист проти тваринних та мікробних шкідників, як-то проти нематод, комах, кліщів, фітопатогенних грибків, бактерій, вірусів і/або віроїдів. Приклади рослин, стійких до нематод, описані у, наприклад, заявках на винаходи США №№ 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396, 12/497,221, 12/644,632, 12/646,004, 12/701,058, 12/718,059, 12/721,595, 12/638,591 та у WO11/002992, WO11/014749, WO11/103247, WO11/103248. 12 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Рослини та рослинні культивари, які можуть оброблятись за винаходом, є рослинами, які є стійкими до одного або більше абіотичного стресу. Умови абіотичного стресу можуть включати, наприклад, посуху, підавання дії холодної температури, піддавання нагріванню, осмотичний стрес, затоплення, підвищена соленість ґрунту, підвищена мінералізація, озонування, підвищена дія світла, обмежена доступність азотних живильних речовин, обмежена доступність фосфорних живильних речовин, відсутність тіні. Рослини та рослинні культивари, які також можуть бути оброблені за винаходом є рослинами, який відрізняються поліпшеними характеристиками врожайності. Підвищена врожайність зазначених рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології рослин, покращеного росту та розвитку, як-то коефіцієнт використання води, коефіціент утримання води, поліпшене споживання азоту, покращене засвоєння вуглецю, покращений фотосинтез, підвищений коефіцієнт проростання та прискорене дозрівання. Крім того, на врожайність можна впливати поліпшеною будовою рослин (в умовах стресу та безстресових умовах), включаючи, але не обмежуючись, раннє цвітіння, контроль цвітіння для отримання гібридного насіння, міцність паростків, розмір рослин, міжвузлова кількість та відстань, ріст коренів, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, кількість стручків або колосків, кількість насіння на стручок або колосок, маса насіння, покращена наповненість насіння, знижений розліт насіння, знижене розкриття стручка та стійкість до полягання. Подальші ознаки врожайності включають композиції насіння, як-то вміст карбогідратів, вміст білку, вміст олії та композицію, харчову цінність, зниження антиживильних сполук, покращена оброблюваність та краща стабільність при зберіганні. Рослини, які можуть бути оброблені за винаходом, є гібридними рослинами, які вже експресують ознаку гетерозису або гібридної сили, що результує у загалом вищій врожайності, силі, здоров'ї та стійкості до біотичного та абіотичного стресів. Такі рослини зазвичай отримані шляхом схрещування інбредної батьківської лінії з чоловічої стерильністю (материнська форма) з іншої інбредною батьківською лінією з чоловічою фертильністю (батьківська форма). Гібридне насіння зазвичай збирається з рослин з чоловічою стерильністю і продається розвідникам. Рослини з чоловічою стерильністю можуть іноді (наприклад, у кукурудзі) бути отримані видаленням суцвіття-метелки, тобто механічним видаленням чоловічих репродуктивних органів (або чоловічих рослин) але, більш типово, чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінант у геномі рослини. У такому разі, та особливо якщо насіння є бажаним продуктом збору від гібридних рослин, зазвичай є корисним забезпечення того, щоб чоловіча фертильність у гібридному насінні була повністю відновлена. Цього можна досягти забезпеченням того, щоб чоловічі батьки мали відповідні гени-відновники фертильності, які здатні відновити чоловічу фертильність у гібридних рослинах, що містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловічу стерильність. Генетичні детермінанти для чоловічої стерильності можуть знаходитись у цитоплазмі. Приклади цитоплазматичної чоловічої стерильності (CMS) були, наприклад, описані для видів Brassica у (W0 92/05251, WO 95/09910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 і US 6,229,072). Однак, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності можуть також знаходитись у ядерному геномі. Рослини з чоловічою стерильністю можуть також бути отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія. Особливо придатні засоби отримання рослин з чоловічою стерильністю описані у WO 89/10396 де, наприклад, рибонуклеаза, як-то барназа, селективно експресується у клітинах тапетума у тичинки. Фертильність потім може бути відновлена експресією у клітини тапетума інгібітора рибонуклеази, наприклад, барстар (наприклад, WO 91/02069). Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є гербіцидо-стійкими рослинами, тобто рослини, зроблені стійкими до одного або більше наявних гербіцидів. Такі рослини можуть отримуватись або генною трансформацією або селекцією рослин, які мають мутацію, що надає таку стійкість до гербіцидів. Гербіцидо-стійкі рослини є, наприклад, гліфосат-стійкими рослинами, тобто рослинами, яким надана стійкість до гербіциду гліфосату або його солі. Рослинам може надаватись стійкість до гліфосату у різні способи. Наприклад, гліфосат-стійкі рослини можуть бути отримані трансформацією рослини геном, що кодує ензим 5-eнолпірувілшикімат-3-фосфат синтазу (EPSPS). Прикладами таких EPSPS генів є AroA ген (мутант CT7) бактерії Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science 221, 370-371), CP4 ген бактерії Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139-145), гени, що кодують EPSPS Петунії (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481), EPSPS томату (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem. 263, 4280-4289), або EPSPS коракану (WO 01/66704). Він також може бути мутованим EPSPS, як описано у, наприклад, EP 0837944, WO 00/66746, WO 00/66747, WO02/26995, WO11/000498. Гліфосат 13 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 стійкі рослини також можуть бути отримані експресією гену, що кодує гліфосат оксидоредуктазний ензим, як описано у патентах США №№ 5,776,760 і 5,463,175. Гліфосат-стійкі рослини також можуть бути отримані експресією гену, що кодує гліфосат ацетил трансферазний ензим, як описано у, наприклад, WO 02/36782, WO 03/092360, WO 05/012515 і WO 07/024782. Гліфосат-стійкі рослини також можуть бути отримані селекцією рослин, які мають мутації, що відбулись природнім чином у вищевказаних генах, як описано у, наприклад, WO 01/024615 або WO 03/013226. Рослини, що експресують EPSPS гени, які надають стійкість до гліфосату, описані у, наприклад, заявках на винаходи США №№ 11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 або 12/362,774. Рослини, що експресують EPSPS гени, які надають гліфосат-стійкість, описані у, наприклад, заявках на винаходи США 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 або 12/423,926. Інші рослини, стійкі до гербіцидів, є, наприклад, рослинами, яким надали стійкість до гербіцидів, інгібуючи ензим глютамін синтазу, як-то біалафосу, фосфінотрицину або глуфосінату. Такі рослини можуть бути отримані експресією ензиму, що дектоксифікує гербіцид або мутантного глютамін синфазного ензиму, що є стійким до інгібування, наприклад, описано у заявці на винахід США № 11/760,602. Одним з таких дієвих детоксифікуючих ензимів є ензим, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (як-то bar або pat білок з Streptomyces видів). Рослини, що експресують екзогенну фосфінотріцин ацетилтрансферазу, є, наприклад, описані у патентах США №№ 5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 і 7,112,665. Крім того, гербіцидо-стійкими рослинами є також рослинами, яким надана стійкість до гербіцидів інгібуючи ензим гідроксифенілпіруватдиоксигенази (HPPD). HPPD є ензимом, який каталізує реакцію, при якій пара-гідроксифенілпіруват (HPP) трансформується до гомогентізату. Рослини, стійкі до HPPD-інгібіторів можуть трансформуватись геном, що кодує природній стійкий HPPD ензим, або геном, що кодує мутований або химерний HPPD ензим, як описано у WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387, або US 6,768,044, WO11/076877, WO11/076882, WO11/076885, WO11/076889, WO11/076892. Стійкість до HPPD-інгібіторів може також бути отримана трансформацією рослин генами, які кодують певні ензими, що уможливлює утворення гомогентізату не дивлячись на інгібування нативного HPPD ензиму HPPD-інгібітором. Такі рослини і гени описані у WO 99/34008 і WO 02/36787. Стійкість рослин до HPPD інгібіторів може також бути покращена трансформацією рослин геном, що кодує ензим, який має префенат дезгідрогеназну (PDH) активність на додачу до гена, що кодує HPPD-стійкий ензим, як описано у WO 2004/024928. Крім того, рослинам може надаватись більша стійкість до HPPD-інгібуючих гербіцидів шляхом додавання до їх геному гену, який кодує ензим, який здатен метаболізувати або розщепити HPPD інгібітори, як-то CYP450 ензими, наявні у WO 2007/103567 та WO 2008/150473. Ще подальшими гербіцидо-стійкими рослинами є рослини, яким надається стійкість до інгібіторів ацетолактат синтази (ALS). Відомі ALS-інгібітори включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, триазолопіримідини, приімідинокси(тіо)бензоати, і/або сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди. Різні мутації у ALS ензимі (також відома як ацетогідроксикислотна синтаза, AHAS) відомі тим, що надають стійкість до різних гербіцидів та груп гербіцидів, як описано, наприклад у Tranel and Wright (2002, Weed Science 50:700-712), але також у патенті США No. 5,605,011, 5,378,824, 5,141,870, і 5,013,659. Отримання сульфонілсечовинно-стійких рослин та імідазолінон-стійких рослин описано у патентах США №№ 5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937; і 5,378,824; та міжнародній публікації WO 96/33270. Інші імідазолінон-стійкі рослини також описані у, наприклад, WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351, і WO 2006/060634. Подальшими сульфонілсечовинно- та імідазолінон-стійкими рослинами є також ті, що описані у, наприклад, WO 07/024782, WO11/076345, WO2012058223 і заявці на винахід США No 61/288958. Інші рослини, стійкі до імідазолінону і/або сульфонілсечовини можуть бути отримані індукованим мутагенезом, селекцією культур клітин за наявності гербіциду або мутаційною селекцією, як описано, наприклад, для сої у патенті США 5,084,082, для рису у WO 97/41218, для цукрового буряка у патенті США 5,773,702 і WO 99/057965, для салату-латука у патенті США 5,198,599, або для соняшника у WO 01/065922. Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є трансгенними рослинами, що є стійкими до ураження комахами-шкідниками, тобто рослинами, яким надана стійкість до атаки 14 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 певних цільовах комах. Такі рослини можуть бути отримані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що мають мутацію, яка надає таку стійкість до ураження комахамишкідниками. "Трансгенна рослина, яка є стійкою до ураження комахами-шкідниками", як використано в цьому документі, включає будь-яку рослину, яка має принаймні один трансген, що має кодуючи послідовність, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок від Bacillus thuringiensis або його інсектицидну частину такі, які інсектицидні кристалічні білки, наведені у Crickmore et al. (1998, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 62: 807-813), поновлено Crickmore et al. (2005) у номенклатурі токсинів Bacillus thuringiensis, онлайн за: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), або їх інсектицидні частини, наприклад, Cry білки класів Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa, або Cry3Bb чи їх інсектицидні частини (наприклад, EP 1999141 і WO 2007/107302), або такі білки, що кодуються синтетичними генами як, наприклад, описано у заявці на винахід США No 12/249,016; або 2) кристалічний білок від Bacillus thuringiensis або його частина, яка є інсектицидною за наявності другого іншого кристалічного білку від Bacillus thuringiensis або його частини, як-то бінарний токсин, що складений з Cry34 і Cry35 кристалічних білків (Moellenbeck et al. 2001, Nat. Biotechnol. 19: 668-72; Schnepf et al. 2006, Applied Environm. Microbiol. 71, 1765-1774) або бінарний токсин, складений з Cry1A or Cry1F білків та Cry2Aa або Cry2Ab чи Cry2Ae білків (заявка на винахід США No. 12/214,022 і EP 08010791.5); або 3) гібридний інсектицидни й білок, що включає частини різних інсектицидних кристалічних білків від Bacillus thuringiensis, як-то гібрид білків від 1) вищевказаних або гібрид білків від 2) вищевказаних, наприклад, Cry1A.105 білок, вироблений кукурудзяною подією MON89034 (WO 2007/027777); або 4) білок від одного з 1) до 3) вищевказаних, де деякі, зокрема 1 до 10, амінокислот були заміщені іншою амінокислотою для отримання вищої інсектицидної дії проти цільових видів комах-шкідників, і/або для розширення спектру цільових видів комах-шкідників, на які здійснюється вплив, і/або через зміни, введені до кодуючої ДНК під час клонування або трансформації, як-то Cry3Bb1 білок у кукурудзяних подіях MON863 або MON88017, або Cry3A білок у кукурудзяній події MIR604; або 5) інсектицидний секретований біло від Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, або його інсектицидна частина, як-то вегетативні інсектицидні (VIP) білки, вказані в: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, наприклад, білки від VIP3Aa білкового класу; або 6) секретований білок від Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, який є інсектицидним за наявності другого секретованого білка від Bacillus thuringiensis або B. cereus, як-то бінарний токсин, складений з VIP1A і VIP2A білків (WO 94/21795); або 7) гібридний інсектицидний білок, який включає частини з різних секретованих білків від Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, як-то гібрид білків у 1) вище або гібрид білків у 2) вище; або 8) білок від будь-якого з 5) до 7) вище, де деякі, зокрема 1-10, амінокислоти заміщені іншою амінокислотою для отримання вищої інсектицидної активності проти цільових видів комахшкідників, і/або для розширення спектру цільових комах-шкідників, на яких здійснюється вплив, і/або через зміни, введені до кодуючої ДНК під час клонування або трансформації (в той же час кодуючи інсектицидний білок), як-то VIP3Aa білок у бавовняній події COT102; або 9) секретований білок Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, який є інсектицидним за наявності кристалічного білку від Bacillus thuringiensis, як-то бінарний токсин, складений із VIP3 і Cry1A або Cry1F (заявка на винахід США No. 61/126083 і 61/195019), або бінарний токсин, складений з VIP3 білку і Cry2Aa або Cry2Ab або Cry2Ae білки (заявка на винахід США No. 12/214,022 та EP 08010791.5). 10) білок за 9) вище, де деякі, зокрема 1 до 10, амінокислот були заміщені іншою амінокислотою для отримання вищої інсектицидної активності проти цільових комах-шкідників, і/або для розширення спектру цільових комах-шкідників, на яких здійснюється вплив, і/або через зміни, введені до кодуючої ДНК під час клонування або трансформації (все ще кодуючи інсектицидний білок). Звичайно, трансгенна рослина, яка є стійкою до ураження комахами-шкідниками, як використано в цьому документі, також включає будь-яку рослину, що має комбінацію генів, які кодують білки з будь-якого з вищевказаних класів 1-10. В одному варіанті виконання винаходу трансгенна рослина, яка є стійкою до ураження комахами-шкідниками має більше, ніж один трансген, що кодує білок будь-якого з вищевказаних класів 1-10, для розширення спектру 15 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 цільових комах-шкідників, на які чиниться вплив, привикористанні різних білків, направлених на різних цільових комах-шкідників, або для затримання розвитку стійкості до ураження комахамишкідниками у рослин, використовуючи різні білки, що є інсектицидними до тих самих цільових видів комах-шкідників, але мають різний механізм дії, як-то зв'язування з різними рецепторнозв'язуючими сайтами у комасі-шкіднику. "Трансгенна рослина, яка є стійкою до ураження комахами-шкідниками", як використано в цьому документі, крім того включає будь-яку рослину, яка має принаймні один трансген, що містить послідовність, яка виробляє при експресії дволанцюгову РНК, яка при попаданні до комахи-шкідника рослини інгібує ріст такої комахи-шкідника, як описано, наприклад, у WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 і WO 2007/035650. Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є стійкими до абіотичного стресу. Такі рослини можуть бути отримані генетичною трансформацією або селекцією рослин, які мають мутацію, що надає таку стійкість до стресу. Особливо придатні рослини, що є стійкими до стресу, включають: 1) рослини, які мають трансген, який здатен знижувати експресію і/або активність полі(ADPрибоза) полімераза (PARP) гену у клітинах рослин або рослинах, як описано у WO 00/04173, WO/2006/045633, EP 04077984.5, або EP 06009836.5. 2) рослини, які мають трансген, що поліпшує стійкість до стресу, який здатен знижувати експресію і/або активність PARG кодуючи генів рослин або клітин рослин, як описано, наприклад, у WO 2004/090140. 3) рослини, які мать трансген, що посилює стійкість до стресу, кодуючий для рослинофункціонального ензиму шляху нікотинамід аденін динуклеотид відновлювального синтезу включаючи нікотинамідазу, нікотинат фосфорибосилтрансферазу, мононуклеотид аденіл трансферазу нікотинової кислоти, нікотинамід аденін динуклеотид синтазу або нікотин амід фосфоририбосилтрансферазу як описано, наприклад, у EP 04077624.7, WO 2006/133827, PCT/EP07/002433, EP 1999263, або WO 2007/107326. Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, виявляють змінену кількість, якість і/або стабільність при зберіганні зібраного продукту і/або змінені властивості специфічних інгредієнтів зібраного продукту, як-то: 1) трасгенні рослини, які синтезують модифікований крохмаль, який за своїми фізикохімічними властивостями, зокрема вмісту амілози або співвідношення амілози/амілопектину, ступінь розгалудження, середня довжина ланцюга, розподіл бічного ланцюга, показник в'язкості, інтенсивність желетенізації, розмір крохмального зерна і/або морфологія крохмального зерна, змінюється у порівнянні з синтезованим крохмалем у клітинах дикорослих рослин або рослинах, щоб краще підходити для спеціальних застосувань. Вказані трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, розкриті, наприклад, у EP 0571427, WO 95/04826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO99/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO 00/08175, WO 00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO 02/101059, WO 03/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO 01/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 94/04693, WO 94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936, WO 10/012796, WO 10/003701 2) трансгенні рослини, які синтезують некрохмальні карбогідратні полімери або які синтезують некрохмальні карбогідратні полімери зі зміненими властивостями у порівнянні з рослинами дикого типу без генної модифікацї. Прикладами є рослини, що продукують поліфруктозу, зособливо інулінового та леванового типу, як розкрито у EP 0663956, WO 96/01904, WO 96/21023, WO 98/39460, і WO 99/24593, рослини, які продукують альфа-1,4глюкани, як розкрито у WO 95/31553, US 2002031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 97/47806, WO 97/47807, WO 97/47808 і WO 00/14249, рослини, які продукують альфа-1,6 розгалуджені альфа-1,4-глюкани, як розкрито у WO 00/73422, рослини, які продукують альтернати, як описано у, наприклад, WO 00/47727, WO 00/73422, EP 06077301.7, US 5,908,975 і EP 0728213, 16 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3) трансгенні рослини, які продукують гіалуронан, як, наприклад, розкрито у WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006304779, і WO 2005/012529. 4) трансгенні рослин або гібридні рослини, як-то цибуляні, з такими властивостями, як "високий вміст розчинних твердих речовин", "низька їдкість" (LP) і/або "тривале зберігання" (LS), як описаноу у заявці на винахід СШАNo. 12/020,360 і 61/054,026. 5) Трансгенні рослини, що виявляють підвищення врожаю, як, наприклад, описано у WO11/095528 Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є рослинами, як-то бавовник, зі зміненими властивостями волокна. Такі рослини можуть бути отримані генетичною трансформацією або селекціює рослин, які мають мутацію, що надає такі змінені властивості волокна, та включають: a) Рослини, як-то бавовник, що мають змінену форму генів целюлоз синтази, як описано у WO 98/00549 b) Рослини, як-то бавовник, які мають модифіковану форму rsw2 або rsw3 гомологічних нуклеїнових кислот, як описано у WO 2004/053219 c) Рослини, як-то бавовник, з підвищеною експресією фосфат синтази сахарози, як описано у WO 01/17333 d) Рослини, як-то бавовник, з підвищеною експресією синтази сахарози, як описано у WO 02/45485 e) Рослини, як-то бавовник, де змінюється "часовий паттерн" пропускання плазмодесми в основі клітини волокна, наприклад через даунрегуляцію волокно-селективної β-1,3-глюканази, як описано у WO 2005/017157, або як описано у EP 08075514.3 або заявці на винахід США № 61/128,938 f) рослини, як-то бавовник, які мають волокна зі зміненою реактивністю, наприклад, шляхом експресії N-aацетилглюкозамінтрансферазного гену, включаючи nodC та генів хітин синтази, як описано у WO 2006/136351 WO11/089021, WO2012074868 Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є рослинами, як-то олійний рапс або пов'язані рослини Brassica, зі зміненими характеристиками олійного профілю. Такі рослини можуть бути отримані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає такі змінені характеристики олійного профілю, та включають: a) Рослини, як-то олійний рапс, що продукують олію, яка має вищий вміст олеїнової кислоти, як описано, наприклад, у 5,969,169, US 5,840,946 або US 6,323,392 або US 6,063,947 b) Рослини, як-то олійний рапс, що продукують олію, яка має нижчий вміст ліноленової кислоти, як описано у US 6,270,828, US 6,169,190, US 5,965,755, або WO11/060946. c) Рослини, як-то олійний рапс, що продукують олію, яка має нижчий рівень насичених жирних кислот, як описано, наприклад, у патенті США No. 5,434,283 або заявці на винахід США No 12/668303 d) Рослини, як-то олійний рапс, що продукують олію, яка має змінений вміст глюкозинолату, як описано у WO2012075426. Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є рослинами, як-то олійний рапс або пов'язані рослини Brassica, зі зміненими властивостями осипання насіння. Такі рослини можуть бути отримані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає такі змінені характеристики осипання насіння та включають рослини, як-то олійний рапс, із затриманим або зниженим осипанням насіння, як описано у заявці на винахід США No. 61/135,230, WO09/068313, WO10/006732 і WO2012090499. Рослини або рослинні культивари (отримані у способи рослинної біотехнології, як-то генна інженерія), які також можуть оброблятись за винаходом, є рослинами, як-то тютюн, зі зміненими паттернами посттрансляційної модифікації білку, наприклад, як описано у WO 10/121818 і WO 10/145846 Особилво придатними трансгенними рослинами, які можуть оброблятись за винаходом, є рослини, які мають події трансформації, або комбінації подій трансформації, що підпадають під петиції нерегульованого статусу у Сполучених Штатах Америки, Службі контролю здоров'я тварин і рослин (APHIS) Департаменту сільського господарства США (USDA), і у випадках, коли такі петиції схвалені, і у випадках, коли вони ще знаходяться на розгляді. У будь-який час ця інформація є доступною з APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, USA),, наприклад, на його інтернет-сайті (URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html). На дату подання цієї заявки 17 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 петиції щодо нерегульваного статусу, які були на розгляді у APHIS або схвалені APHIS були петиціями, що містять наступну інформацію: - Петиція: ідентифікаційний номер петиції. Технічні дані трансформаційних подій можна знайти у індивідуальних документах петиції, які можна отримати з APHIS, наприклад на вебсайті APHIS, посилаючись на номер цієї петиції. Такі дані включені до цього опису шляхом посилання. - Продовження петиції:посилання на попередню петицію, для якої прохається продовження. - Заклад: найменування особи, яка подала петицію. - Регламентуюча стаття:стосовно видів рослин. - Трансгенний фенотип:ознака, передана рослинам подією трансформації. - Подія або лінія трансформації: назва події або подій (іноді також позначається як лінія або лінії), для яких прохається нерегульований статус. - APHIS документи:численні документи, опублікованіAPHIS щодо Петиції та які можуть бути запитані у APHIS. Додатковими особливо придатними рослинами, які мають єдині події трансформації або комбінації подій трансформації зазначені, наприклад, у базах даних численних національних або регіональних регулюючих органів (див., наприклад, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx і http://www.agbios.com/dbase.php). Особливо придатними трансгенними рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, які мають події трансформації або комбінації подій трансформації, та які зазначені, наприклад, у базах даних численних національних або регіональних регулюючих органів, включаючи Подію 1143-14A (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описана у WO2006/128569); Подію 1143-51B (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2006/128570); Подію 1445 (бавовна, стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у US2002120964 або WO2002/034946); Подію 17053 (рис, стійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-9843, описано у WO2010/117737); Подію 17314 (рис, стійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-9844, описано у WO2010/117735); Подію 281-24-236 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-6233, описано у WO2005/103266 або US2005216969); Подію 3006-210-23 (бавовна, боротьба з комахамишкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-6233, описано у US2007143876 або WO2005/103266); Подію 3272 (кукурудза, ознака якості, депоновано як PTA-9972, описано у WO2006098952 або US2006230473); Подію 40416 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-11508, описано у WO2011/075593); Подію 43A47 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-11509, описано у WO2011/075595); Подію 5307 (кукурудза, боротьба з комахамишкідниками, депоновано як ATCC PTA-9561, описано у WO2010/077816); Подію ASR-368 (полевиця, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-4816, описано у US2006162007 або WO2004053062); Подію B16 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у US2003126634); Подію BPS-CV127-9 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як NCIMB No. 41603, описано у WO2010/080829); Подію CE43-67B (бавовна, боротьба з комахамишкідниками, депоновано як DSM ACC2724, описано у US2009217423 або WO2006/128573); Подію CE44-69D (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у US20100024077); Подію CE44-69D (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2006/128571); Подію CE46-02A (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2006/128572); Подію COT102 (бавовна, боротьба з комахамишкідниками, недепонована, описано у US2006130175 або WO2004039986); Подію COT202 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у US2007067868 або WO2005054479); Подію COT203 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2005/054480); Подію DAS40278 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-10244, описано у WO2011/022469); Подію DAS-59122-7 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA 11384, описано у US2006070139); Подію DAS-59132 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у WO2009/100188); Подію DAS68416 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-10442, описано у WO2011/066384 або WO2011/066360); Подію DP-098140-6 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-8296, описано у US2009137395 або WO2008/112019); Подію DP-305423-1 (соя, ознака якості, недепонована, описано у US2008312082 або WO2008/054747); Подію DP-32138-1 (кукурудза, система гібридизації, депоновано як ATCC PTA-9158, описано у US20090210970 або WO2009/103049); Подію DP-356043-5 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-8287, описано у US20100184079 або WO2008/002872); Подію EE-1 (баклажан, боротьба з комахами-шкідниками, 18 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 недепонована, описано у WO2007/091277); Подію FI117 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC 209031, описано у US2006059581 або WO1998/044140); Подію GA21 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC 209033, описано у US2005086719 або WO1998/044140); Подію GG25 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC 209032, описано у US2005188434 або WO1998/044140); Подію GHB119 (бавовна, боротьба з комахамишкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-8398, описано у WO2008/151780); Подію GHB614 (бавовна, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA6878, описано у US2010050282 або WO2007/017186); Подію GJ11 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC 209030, описано у US2005188434 або WO1998/044140); Подію GM RZ13 (цукровий буряк, стійкість до вірусів, депоновано як NCIMB-41601, описано у WO2010/076212); Подію H7-1 (цукровий буряк, стійкість до гербіцидів, депоновано як NCIMB 41158 або NCIMB 41159, описано у US2004172669 або WO2004/074492); Подію JOPLIN1 (пшениця, стійкість до захворювань, недепонована, описано у US2008064032); Подію LL27 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як NCIMB41658, описано у WO2006/108674 або US2008320616); Подію LL55 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як NCIMB 41660, описано у WO2006/108675 або US2008196127); Подію LLcotton25 (бавовна, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-3343, описано у WO2003013224 або US2003097687); Подію LLRICE06 (рис, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC-23352, описано у US6468747 або WO2000/026345); Подію LLRICE601 (рис, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA2600, описано у US20082289060 або WO2000/026356); Подію LY038 (кукурудза, ознака якості, депоновано як ATCC PTA-5623, описано у US2007028322 або WO2005061720); Подію MIR162 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, депоновано як PTA-8166, описано у US2009300784 або WO2007/142840); Подію MIR604 (кукурудза, боротьба з комахамишкідниками, недепонована, описано у US2008167456 або WO2005103301); Подію MON15985 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, депоновано як ATCC PTA-2516, описано у US2004250317 або WO2002/100163); Подію MON810 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у US2002102582); Подію MON863 (кукурудза, боротьба з комахамишкідниками, депоновано як ATCC PTA-2605, описано у WO2004/011601 або US2006095986); Подію MON87427 (кукурудза, контроль запилення, депоновано як ATCC PTA-7899, описано у WO2011/062904); Подію MON87460 (кукурудза, стійкість до стресу, депоновано як ATCC PTA8910, описано у WO2009/111263 або US20110138504); Подію MON87701 (соя, боротьба з комахами-шкідниками, депоновано як ATCC PTA-8194, описано у US2009130071 або WO2009/064652); Подію MON87705 (соя, ознака якості - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-9241, описано у US20100080887 або WO2010/037016); Подію MON87708 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA9670, описано у WO2011/034704); Подію MON87754 (соя, ознака якості, депоновано як ATCC PTA-9385, описано у WO2010/024976); Подію MON87769 (соя, ознака якості, депоновано як ATCC PTA-8911, описано у US20110067141 або WO2009/102873); Подію MON88017 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-5582, описано у US2008028482 або WO2005/059103); Подію MON88913 (бавовна, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-4854, описано у WO2004/072235 або US2006059590); Подію MON89034 (кукурудза, боротьба з комахамишкідниками, депоновано як ATCC PTA-7455, описано у WO2007/140256 або US2008260932); Подію MON89788 (соя, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-6708, описано у US2006282915 або WO2006/130436); Подію MS11 (олійний рапс, контроль запилення - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-850 або PTA-2485, описано у WO2001/031042); Подію MS8, (олійний рапс, контроль запилення - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-730, описано у WO2001/041558 або US2003188347); Подію NK603 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-2478, описано у US2007-292854); Подію PE-7 (рис, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2008/114282); Подію RF3, (олійний рапс, контроль запилення - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-730, описано уWO2001/041558 або US2003188347); Подію RT73 (олійний рапс, стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у WO2002/036831 або US2008070260); Подію T227-1 (цукровий буряк, стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у WO2002/44407 або US2009265817); Подію T25 (кукурудза, стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у US2001029014 або WO2001/051654); Подію T304-40 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA-8171, описано у US2010077501 або WO2008/122406); Подію T342-142 (бавовна, боротьба з комахами-шкідниками, недепонована, описано у WO2006/128568); Подію TC1507 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, недепонована, описано у US2005039226 або WO2004/099447); Подію VIP1034 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками - стійкість до гербіцидів, депоновано як ATCC PTA 19 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3925., описано у WO2003/052073), Подію 32316 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідникамистійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-11507, описано у WO2011/153186A1), Подію 4114 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками-стійкість до гербіцидів, депоновано як PTA-11506, описано у WO2011/084621), Подію EE-GM3 / FG72 (соя, стійкість до гербіцидів, ATCC Accession N° PTA-11041, WO2011/063413A2), Подію DAS-68416-4 (соя, стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N° PTA-10442, WO2011/066360A1), Подію DAS-68416-4 (соя, стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N° PTA-10442, WO2011/066384A1), Подію DP-040416-8 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, ATCC доступ N° PTA-11508, WO2011/075593A1), Подію DP-043A47-3 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, ATCC доступ N° PTA-11509, WO2011/075595A1), Подію DP-004114-3 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, ATCC доступ N° PTA-11506, WO2011/084621A1), Подію DP-032316-8 (кукурудза, боротьба з комахами-шкідниками, ATCC доступ N° PTA-11507, WO2011/084632A1), Подію MON-88302-9 (олійний рапс, стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N° PTA-10955, WO2011/153186A1), Подію DAS-21606-3 (соя, стійкість до гербіцидів, ATCC доступ No. PTA-11028, WO2012/033794A2), Подію MON-87712-4 (соя, ознака якості, ATCC доступ N°. PTA-10296, WO2012/051199A2), Подію DAS-44406-6 (соя, пакетована стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N°. PTA-11336, WO2012/075426A1), Подію DAS-14536-7 (соя, пакетована стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N°. PTA-11335, WO2012/075429A1), Подію SYN-000H2-5 (соя, стійкість до гербіцидів, ATCC доступ N°. PTA11226, WO2012/082548A2), Подію DP-061061-7 (олійний рапс, стійкість до гербіцидів, N° депозиту недоступний, WO2012071039A1), Подію DP-073496-4 (олійний рапс, стійкість до гербіцидів, N° депозиту недоступний, US2012131692), Подію 8264.44.06.1 (соя, пакетована стійкість до гербіцидів, доступ N° PTA-11336, WO2012075426A2), Подію 8291.45.36.2 (соя, пакетована стійкість до гербіцидів, доступ N°. PTA-11335, WO2012075429A2). Сполука формули (I) або її сіль, що використовуються згідно з винаходом, можуть бути перетворені на традиційні композиції, як-то розчини, емульсії, змочувані порошки, суспензії на основі води і олії, порошки, дрібні частки, пасти, розчинні порошки, розчинні гранули, гранули для засипання, концентрати суспоемульсії, природні сполуки, насичені активним інгредінєтом, синтетичні речовини, насичені активним інгредієнтом, добрива та також мікроінкапсулювання до полімерних речовин. У контексті даного винаходу особливо переважним є застосування 4фенілмасляної кислоти або її солей за формулою (I) у формі композиції для розпилення. Тому, даний винахід додатково також стосується композиції для розпилення для поліпшення стійкості рослин до абіотичного стресу, бажано, стресу від посухи. Композиція для розпилювання описана біль детально надалі: Композиції для нанесення шляхом розпилювання отримують у відомий спосіб, наприклад, шляхом змішування 4-фенілмасляної кислоти або її солей за формулою (I) з розбавниками, тобто, рідкими розчинниками і/або сухими носіями, необов'язково із застосуванням поверхневоактивних речовин, тобто емульгаторів і/або диспергаторів і/або піноутворювачів. Додаткові традиційні добавки, наприклад, традиційні розбавники та розчинники або розжижувачі, барвники, зволожувачі, диспергатори, емульгатори, знепінювачі, консерванти, другорядні загущувачі, клейкі речовини, гібберелліни, а також вода, необов'язково також можуть бути використані. Композиції виготовляють або у придатних установках або перед або під час нанесення. Допоміжні речовини можуть бути речовинами, які підходять для передачі власне композиції і/або властивостям, що з неї постають(наприклад, розчини для розпилювання), певних властивостей, як-то певні технічні властивості і/або спеціальні біологічні властивості. Типові допоміжні речовини включають: розбавники, розчинники та носії. Придатними розбавниками є, наприклад, вода, полярні і неполярні органічні хімічні рідини, наприклад, із класів ароматичних та неароматичних гідрокарбонів (як-то парафіни, алкібензоли, алкілнафталени, хлорбензени), спирти та поліоли (які можуть необов'язково бути заміщені, етерифіковані і/або естерифіковані), кетони (як-то ацетон, циклогексанон), складні ефіри (включаючи жири та олії) та (полі)ефіри, незаміщені та заміщені аміни, аміди, лактами (як-то Nалкілпірролідони) і лактони, сульфони і сульфоксиди (як-то диметил сульфоксид). Якщо розбавники використовуються у воді, також можна використовувати, наприклад, органічні розчинники в якості допоміжних розчинників. Придатні рідкі розчинники в основному включають: ароматики, як-то ксилен, толуен або алкілнафталени, хлористі ароматики і хлористі аліфатичні гідрокарбони, як-то хлорбензени, хлоретилени або метилен хлорид, аліфатичні гідрокарбони, як-то циклогексан або парафіни, наприклад, мінеральні олійні фракції, мінеральні та рослинні олії, спирти, як-то бутанол або гліколь та їх ефіри і складні ефіри, кетони, як-то ацетон, метил етил кетон, метил ізобутил кетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники, як-то диметил сульфоксид, а також воду. 20 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Є можливим використання барвників, як-то неорганічних пігментів, наприклад, окису заліза, окису титану, пруської лазурі та органічних фарб, як-то алізариновий пігмент, азобарвники та фталоціанінові барвники, та індикаторні живильні елементи, як-то солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку. Придатними змочуюючими речовинами, які можуть бути наявні у композиціях, що використовуються за винаходом, є всі речовини, що підвищують змочуваність та які традиційно використовуються для композицій активних агрохімічних інгредієнтів. Перевага надається застосуванню алкіл нафталенсульфонатів, як-то диізопропіл або диізобутил нафталенсульфонати. Придатними диспергаторами і/або емульгаторами, які можуть бути наявні у композиціях, що використовуються за винаходом, є всі неіонні, аніонні та катіонні диспергатори, що традиційно використовуються для композицій активних агрохімічних інгредієнтів. Перевага надається використанню неіонних або аніонних диспергаторів або сумішей неіонних або аніонних диспергаторів. Придатними неіонними диспергаторами є, переважно, етилен оксид/пропілен оксид блок-полімери, алкілфенол полігліколеві ефіри, та тристирілфенол полігліколеві ефіри, та їх фосфатовані або сульфатовані похідні. Особливо придатними аніонними диспергаторами є лігносульфонати, поліакрилові солі та арилсульфонат-формальдегідні конденсати. Знепінювачі, які можуть бути наявні у композиціях, що можуть бути використані за винаходом, включають всі піно-стримуючі сполуки, які є традиційними у складі активних агрохімічних речовин. Перевага надається використанню силіконових знепінювачів, і стеарату магнію. Консерванти, які можуть бути наявні у композиціях, що можуть бути використані за винаходом, включають всі речовини, які можуть бути використані в таких цілях у агрохімічних композиціях. Наприклад, варто зазначити дихлорфен і бензил спиртовий напівформаль. Другорядні загущувачі, які можуть бути наявні у композиціях, що можуть бути використані за винаходом, включають всі речовини, які можуть бути використані в таких цілях в агрохімічних композиціях. Перевага надається похідним целюлози, похідним акрилових кислот, ксантану, модифікованим глинам, а також дрібнодисперсному двоокису кремнію. Придатні в'яжучі речовини, які можуть бути наявні у композиціях, що можуть бути використані за винаходом, включають всі традиційні в'яжучі речовини, які можуть бути використані у складах зі знезараження насіння. Можна відзначити полівінілпірролідон, полівініл ацетат, полівініловий спирт та тилозу як переважні. Придатні гіберелліни, які можуть бути наявні у композиціях, що можуть бути використані за винаходом, включають бажано гіберелліни A1, A3 (= гібереллова кислота), A4 і A7; зокрема, перевага надається використанню гіббереллової кислоти. Гібереліни є відомими (cf. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz-and Schädlingsbekämpfungsmittel" [Хімія речовин для захисту врожаю та пестициди], Том. 2, Springer Verlag, 1970, ст. 401-412). Подальшими добавками можуть бути ароматизатори, мінеральні або рослинні, необов'язково модифіковані олії, віск та поживні речовини (включаючи мікроелементи), як-то солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку. Додатково можуть бути наявні стабілізатори, як-то холодо-стабілізатори, антиоксиданти, світло-стабілізатори або інші речовини, яеі поліпшують хімічну і/або фізичну стабільність. Композиції містять зазвичай в межах 0,01 – 98 ваг. %, переважно в межах 0,5-90 % 4фенілмасляної кислоти і/або її солі за формулою (I). Сполука за формулою (I), як описано в цьому документі, або її сіль може бути наявна у комерційно-доступних композиціях, а також у формах застосування, приготованих з таких композицій, як суміш з іншими активними сполуками, як-то інсектициди, атрактанти, стерелізуючі речовини, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори росту, гербіциди, антидоти, добрива або хімічні сигнальні речовини. На додачу, описаний позитивний ефет сполуки за формулою (I), як описано в цьому документі, або її солі на власні захисні властивості рослин підтримується додатковою обробкою активними інсектицидними, фунгіцидними або бактерицидними інгредієнтами. Переважними способами нанесення сполуки за формулою (I), як описано в цьому документі або її солі, для поліпшення стійкості до абіотичного стресу, переважно до стресу від посухи, є обробляння ґрунту, стебел і/або листя у відповідних нормах внесення. Сполука формули (I), як описано в цьому документі, або її сіль, може додатково бути наявна у їх комерційних композиціях і у формах застосування, отриманих з таких композицій у сумішах з іншими активними інгредієнтами, як-то інсектициди, атрактанти, стерилізатори, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори росту, речовини, які впливають на дозрівання рослин, антидоти, гербіциди або біологічні препарати. 21 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Приготування та застосування винахідницьких сполук наведено у прикладах, що слідують далі. N-циклопропіл аміди формули (I), де T означає атом кисню, може бути приготований шляхом конденсації заміщеного N-циклопропіл бензиламіну з 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил1H-піразол-4-карбоніл хлоридом у відповідності до WO-2007/087906 (процес P1) і WO2010/130767 (процес P1 – стадія 10). Заміщені N-циклопропіл бензиламіни є відомими або можуть бути приготовані у відомі способи, як-то відновне амінування заміщеного альдегіду циклопропанаміном (J. Med. Chem., 2012, 55 (1), 169–196) або нуклеофільне заміщення заміщеного бензил алкіл (або арил)сульфонату або заміщеного бензил галіду циклопропанаміном (Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 8506–8518 і WO-2009/140769). 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоніл хлорид може бути приготований у відповідності до WO-2010/130767 (процес P1 – стадії 9 або 11) N-циклопропіл тіоаміди за формулою (I), де T означає атом сірки, можуть бути приготовані тіонуванням N-циклопропіл аміду за формулою (I), де T означає атом кисню, у відповідності до WO-2009/016220 (процес P1) і WO-2010/130767 (процес P3). Наступні приклади ілюструють у не обмежуючий спосіб приготування сполук формули (I) за винаходом. Приготування N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A1) Стадія A: приготування N-(2-ізопропілбензил)циклопропанаміну До розчину 55,5 г (971 ммоль) циклопропан аміну у 900 мл of метанолу поступово додають 20 г 3 Å молекурних сит та 73 г (1.21 моль) оцтової кислоти. 72 г (486 ммоль) 2-ізопропілбензальдегіду потім додається по краплі та реакційна суміш надалі нагрівається у рефлюксі протягом 4 годин. Реакційну суміш потім охолоджують до 0 °C та 45,8 г (729 ммоль) ціаноборогідриду натрію додається частинами за 10 хв і реакційну суміш знову перемішують протягом 3 годи у рефлюксі. Охолоджену реакційну суміш потім фільтрують через шар діатоміту. Шар ретельно промивають метанолом та метанольними екстрактами і концентрують під вакуумом. Потім додають воду до залишку та pH коригується до 12 з 400 мл 1 N водного розчину гідроксиду натрію. Водний шар екстрагують етил ацетатом, промивають водою (2 × 300 мл) та висушують на сульфаті магнію до виходу 81,6 г (88 %) N-(2-ізопропілбензил)циклопропан аміну у вигляді жовтої олії, яка використовується як така на наступній стадії. Гідрохлоридна сіль може бути приготована розчиненням N-(2-ізопропілбензил)циклопропан аміну у диетил-ефірі (1,4 мл / г) при 0 °C з послідуючим додаванням 2 M розчину гідрохлорної кислоти 3 диетилефірі (1,05 рівн.). Після 2 годинного перемішування N-(2-ізопропілбензил) циклопропанамін гідрохлорид (1:1) відфільтровують, промивають диетилефіром та висушують при вакуумі при 40 °C протягом 48 годин. Mp (точка плавлення) = 149 °C Стадія B: приготування N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1метил-1H-піразол-4-карбоксаміду До 40,8 г (192 ммоль) N-(2-ізопропілбензил)циклопропан аміну у 1 л сухого тетрагідрофурану додають при кімнатній температурі 51 мл (366 ммоль) триетиламіну. Розчин 39,4 г (174 ммоль) 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоніл хлориду у 800 мл сухого тетрагідрофурану потім додають по краплі в той же час утримуючи температуру нижче 34 °C. Реакційну суміш нагрівають у рефлюксі протягом 2 годин, а потім залишають на ніч при кімнатній температурі. Солі відфільровуються і фільтрат концентрують під вакуумом до виходу 78,7 г коричневої олії. Колоночна хроматографія на силікагелі (750 г - градієнт n-гептан/етил ацетат) видає 53 г (71 % вихід) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1метил-1H-піразол-4-карбоксаміду у вигляді жовтої олії, яка повільно кристалізується. Mp (точка плавлення) = 76-79 °C. У той самий спосіб можна приготувати сполуки A2-A19 у відповідності до приготування, описаного для сполуки A1. Приготування N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Hпіразол-4-карботіоаміду (сполука A20) Розчин 14,6 г (65 ммоль) фосфорного пентасульфіду і 48 г (131 моль) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксаміду у 500 мл діоксану нагрівають при 100 °C протягом 2 годин. 50 мл води потім додають і реакційну суміш надалі нагрівають при 100 °C ще годину. Охолоджену реакційну суміш фільтрують через картридж лужного оксиду алюмінію. Картридж промивають дихлорметаном і комбіновані органічні екстракти висушують на сульфаті магнію та концентрують під вакуумом до виходу 55,3 22 UA 114647 C2 5 10 15 г оранжевої олії. Залишок тритурують декількома мл диетил-ефіру допоки не відбудеться кристалізація. Кристали відфільтровують і висушують під вакуумом при 40 °C протягом 15 годин до виходу 46,8 г (88 % вихід) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1метил-1H-піразол-4-карботіоаміду. Mp (точка плавлення) = 64-70 °C. 1 У Таблиці 1 представлено logP та NMR дані ( H) сполук A1-A20. У Таблиці 1 logP значення були встановлені у відповідності до Директиви EEC Directive 79/831 Annex V.A8 за допомогою HPLC (високоефективної рідинної хроматографії) у колонці для зворотно-фазової хроматографії (C 18), використовуючи спосіб, описаний нижче: Температура: 40 °C; Мобільні фази: 0,1 % водної мурашиної кислоти та ацетонітрилу; лінійний градієнт від 10 % ацетонітрилу до 90 % ацетонітрилу. Калібрування проводилось з використанням нерозгалуджених алкан-2-онів (що містять від 3 до 16 атомів вуглецю) з відомими значеннями logP (визначення значень logP за часом утримання, використовуючи лінійну інтерполяцію між двома послідуючими алканонами). лямбда-макс-значення були визначні, використовуючи УФ-спектри від 200 нм до 400 нм та пікові значення хроматографічних сигналів. Спол logP NMR H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.64 (bs, 4H), 1.21 (d, J=6.60 Hz, 6H), 2.44-2.80 (m, 1H), 3.01-3.29 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 4.76 (bs, 2H), 6.89 (t, J=54.70 Hz, 1H), 7.12-7.33 (m, 4H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.47-0.77 (m, 6H), 0.80-1.04 (m, 2H), 1.92 (bs, 1H), 2.66 (bs, 1H), 3.80 (s, 3H), 4.92 (bs, 2H), 6.90 (t, J=54.50 Hz, 1H), 7.01-7.25 (m, 4H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.61 (bs, 4H), 1.46 (s, 9H), 2.77-2.98 (m, 1H), 3.89 (s, 3H), 5.05 (bs, 2 H), 6.91 (t, J=54.70 Hz, 1H), 7.20 (bs, 3H), 7.357.48 (m, 1H). 1 H NMR (300 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65-0.69 (m, 4H), 1.21 (t, 3H), 2.62-2.64 (m, 3H), 3.81 (s, 3H), 4.70 (s, 2H), 6.85 (t, J=54.6 Hz, 1H), 7.04-7.22 (m, 3H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.63-0.73 (m, 4H), 1.22 (d, J=6.92 Hz, 6H), 2.59-2.87 (m, 1H), 2.98-3.30 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 4.74 (bs, 2H), 6.88 (t, J=54.40 Hz, 1H), 7.20-7.27 (m, 3H). 1 H NMR (300 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65-0.66 (m, 4H), 1.21 (t, 3H), 2.62 (q, 2H), 2.64 (bs, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.71 (s, 2H), 6.86 (t, J=54.6 Hz, 1H), 6.89-6.95 (m, 2H), 7.13-7.18 (m, 1H). 1 H NMR (300 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65-0.69 (m, 4H), 1.22 (d, 6H), 2.69 (bs, 1H), 3.10-3.14 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.75 (s, 2H), 6.86 (t, J=54.6 Hz, 1H), 6.886.93 (m, 2H), 7.23-7.28 (m, 1H). 1 H NMR (300 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.60-0.66 (m, 6H), 0.89-0.95 (m, 2H), 1.82-1.84 (m, 1H), 2.73 (bs, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.89 (s, 2H), 6.68-6.99 (m, 4H). 1 H NMR (300 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.64-0.68 (m, 4H), 1.56-1.62 (m, 2H), 1.62-1.70 (m, 2H), 1.76-1.83 (m, 2H), 1.96-2.05 (m, 2H), 2.71 (bs, 1H), 3.133.19 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.76 (s, 2H), 6.86 (t, J=54.0 Hz, 1H), 6.87-6.97 (m, 2H), 7.23-7.28 (m, 1H). 1 H NMR (400 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65 (bs, 4H), 1.21 (d, J=6.75 Hz, 5H), 2.29-2.59 (m, 1H), 3.00-3.36 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 4.83 (s, 2H), 6.68-7.06 (m, 2H), 7.13 (d, J=7.78 Hz, 1H), 7.27-7.33 (m, 1H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65 (bs, 4H), 2.31 (s, 3H), 2.64 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.73 (bs, 2H), 6.89 (t, J=54.6 Hz, 1H), 7.01-7.14 (m, 3H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.66 (bs, 4H), 1.22 (d, J=6.97 Hz, 6H), 2.31 (s, 3H), 2.54-2.75 (m, 1H), 2.99-3.25 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.75 (bs, 2H), 6.89 (t, J=53.90Hz, 1H), 7.01-7.23 (m, 3H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.61-0.68 (m, 6H), 0.80-1.00 (m, 2H), 1.74-2.00 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.53-2.82 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.89 (bs, 2H), 6.83 (t, J=54.80 Hz, 1H), 6.91-7.06 (m, 3H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.62 (m, 4H), 1.44 (s, 9H), 2.28 (s, 3H), 2.74-3.02 (m, 1H), 3.83 (bs, 3H), 5.02 (bs, 2H), 6.85 (t, J=54.40 Hz, 1 H), 7.01 (bs, 1H), 7.21-7.29 (m, 2 H). 1 A1 3.35 A2 3.44 A3 4.06 A4 3.76 A5 4.09 A6 3.41 A7 3.70 A8 3.46 A9 4.21 A10 3.65 A11 3.70 A12 3.99 A13 3.76 A14 4.36 23 UA 114647 C2 Спол logP NMR H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.50-0.67 (m, 4H), 2.81 (bs, 1H), 3.78 (s, 3H), 4.85 (bs, 2H), 6.78 (t, J=55.00 Hz, 1H), 7.20-7.29 (m, 2H), 7.54 (d, J=8.17 Hz, 1H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.55-0.70 (m, 4H), 2.37 (s, 3H), 2.72-3.04 (m, 1H), 3.83 (bs, 3H), 4.91 (bs, 2H), 6.86 (t, J=54.50 Hz, 1H), 7.10-7.20 (m, 2H), 7.54 (d, J=7.89 Hz, 1H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.47-0.64 (m, 4H), 2.29-2.55 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 5.05 (s, 2H), 6.95 (t, J=54.40 Hz, 1H), 7.40 (t, J=7.86 Hz, 1H), 7.607.70 (dd, 2H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.50-0.74 (m, 4H), 2.45-2.71 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 4.99 (s, 2H), 6.91 (t, J=54.40 Hz, 1H), 7.45-7.57 (m, 2H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.65 (bs, 4H), 1.20 (t, J=7.43 Hz, 3H), 2.22 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.58-2.64 (m, 2H), 3.80 (s, 3H), 4.70 (bs, 2H), 6.89 (t, J=54.70 Hz, 3H), 6.98 (bs, 2H). 1 H NMR (500 MHz, CHCl3-d): δ ppm 0.55-0.84 (m, 4H), 1.27 (d, J=6.97 Hz, 6H), 2.73-2.85 (m, 1H), 3.04-3.23 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 4.60-5.06 (m, 1H), 6.99-7.38 (m, 5H). 1 A15 A16 25 30 4.04 A20 20 3.62 A19 15 3.46 A18 10 3.78 A17 5 3.80 4.36 Біологічні приклади: Насіння однодольних та дводольних культур розмістили у супесі у деревно-волоконних контейнерах, прикрили землею та культивували у теплиці при гарних умовах росту. Тестові рослини були оброблені на стадії ранньовесняного листя (BBCH10 – BBCH13). Для забезпечення рівномірної подачі води перед початком стресу, рослинам у контейнерах було надано максимальну кількість води одразу перед припиненням поливу. Винахідницькі сполуки, сформовані у форму змочуваного порошку (WP) були розпилені на зелені частини рослин як водна суспензія у еквівалентній номір внесення води 600 л/га з додаванням 0,2 % зволожувача (агротин). Після застосування речовини слідувала негайна стресова обробка рослин, для чого контейнери були перенесені до пластикових вкладок з метою попередження подальшого, надшвидкого висушування. Стрес посухи був індукований поступовим висушуванням при наступних умовах: "дні": 14 годин з освітленням при ~26 °C "ночі": 10 годин без освітлення при ~18 °C Тривалість відповідних фаз стресу була регульована станом необроблених, стрессконтрольованих рослин і тому варіюється в залежності від культури. Він був завершений (повторним поливом або поверненням до теплиці з гарними умовами росту) як тільки незворотна шкода спостерігалась у необроблених стрес-контрольних рослин. У випадку дводольних культур, наприклад, олійного рапсу та сої, тривалість фази стресу посухи становила в межах 3-6 дні, у випадку однодольних рослин, наприклад, пшениці, ячменю або кукурудзи, в межах 6-11 дні. Після закінчення фази стресу слідувала прибл. 5-7-денна фаза відновлення, під час якої рослини знову перебували в умовах гарного росту у теплиці. З метою виключення будь-якого впливу ефектів, що спостерігались за фунгіцидною дією тестових сполук, було додатково забезпечено, щоб тести проходили без фунгіцидної інфекції та без інфекційного тиску. Після завершення фази відновлення інтенсивності пошкодження були оцінені візуально у порівнянні з необробленими контрольними рослинами, що не піддавались стресу, того ж віку (у випадку стресу посухи) або тієї стадії росту (у випадку стресу від холоду). Інтенсивність пошкодження була спочатку оцінена у відсотках (100 % = рослини висохли, 0 % = як контрольні рослини). Потім ці значення були використані для підрахування ефективності тестових сполук (= відсоткове зменшення інтенсивності пошкодження в результаті застосування речовини) за наступною формулою: EF 35 DVus  DV ts   100 DVus EF: ефективність (%) DVus: значення пошкодження необроблених, підданих стресу контрольних рослин DVts: значення пошкодження рослин, оброблених тестовою сполукою 24 UA 114647 C2 5 У таблицях нижче наведено середні значення для кожного випадку від 2 або більше незалежних дослідів. У Таблиця A.1-A.3 відображено, шляхом прикладу, ефективності сполук формули (I), як визначено в цьому документі, при стресі від посухи та у зв'язку із застосуванням на рослинах різних культур, тобто, у таблиці A.1 при застосуванні на BRSNS (Brassica napus - рапс), у таблиці A.2 при застосуванні на TRZAS (Triticum aestivum-пшениця м'яка) та у таблиці A.3 при застосуванні на ZEAMX (Zea mays-кукурудза цукрова): Таблиця A.1: BRSNS (Brassica napus - рапс) No. Сполука A5 Сполука A2 Сполука A19 Сполука A6 Сполука A8 Сполука A7 Сполука A12 Речовина Дозування N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід 25 г/га EF (BRSNS) >5 25 г/га >5 250 25 2.5 г/га г/га г/га >5 >5 >5 25 г/га >5 25 г/га >5 2.5 г/га >5 250 г/га >5 250 25 2.5 г/га г/га г/га >5 >5 >5 Одиниці Таблиця A.2: TRZAS (Triticum aestivum - пшениця м'яка) No. Речовина Сполука A16 N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метилN-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1H-піразол-4карбоксамід N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіоамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4 Сполука A5 Сполука A19 Сполука A3 Сполука A20 Сполука A6 Дозування 25 Одиниці EF (TRZAS) 250 г/га >5 250 г/га >5 25 г/га >5 25 г/га >5 250 г/га >5 25 г/га >5 250 г/га >5 250 25 г/га г/га >5 >5 UA 114647 C2 Сполука A4 Сполука A11 Сполука A14 карбоксамід N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід 25 г/га >5 25 г/га >5 250 г/га >5 Таблиця A.3: ZEAMX (Zea mays - кукурудза цукрова) No. Речовина Дозування Сполука A8 N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід 250 Одиниці г/га EF (ZEAMX) >5 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 5 10 15 20 25 30 35 1. Спосіб обробляння рослин для підвищення стійкості до посухи, що включає нанесення вказаним рослинам, насінню, з якого вони проростають, або до ділянки, де вони ростуть, нефітотоксичної, ефективної для поліпшення стійкості рослин до посухи кількості сполуки, яку вибирають із групи, яка складається з: N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-Ν-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-iзопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Нпіразол-4-карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, і N-циклoпpoпiл-3-(дифтopмeтил)-5-фтop-N-(2-iзoпpoпiлбeнзил)-1-метил-1Н-піразол-4карботіоаміду; або їх агрохімічно прийнятної солі. 2. Спосіб за п. 1, де сполуку наносять вказаним рослинам або до ділянки, де вони ростуть, у нормі внесення від 0,005 до 0,5 кг/га сполуки. 3. Спосіб за п. 1, де сполуку наносять як обробку насіння у нормі внесення від 0,001 до 250 г/кг насіння. 26 UA 114647 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, де рослини обирають з групи, яка складається з пшениці, бавовни, винограду, кукурудзи, сої, олійного рапсу, соняшника, газонних культур, садових культур, кущів, фруктових дерев, плодових рослин, овочів. 5. Спосіб за п. 4, де рослини обирають із лінійного рапсу, пшениці, кукурудзи. 6. Застосування сполуки, яку вибирають із групи, яка складається з: N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(2-трет-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-Ν-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-iзопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Нпіразол-4-карбоксаміду, N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду, і N-циклoпpoпiл-3-(дифтopмeтил)-5-фтop-N-(2-iзoпpoпiлбeнзил)-l-метил-1Н-піразол-4карботіоаміду; або їх агрохімічно прийнятної солі для підвищення стійкості до посухи у рослин. 7. Застосування за п. 6 у нанесенні розпилюванням на рослини та частини рослин у комбінації з одним або більше активних інгредієнтів, які вибирають із групи, яка складається з інсектицидів, атрактантів, акарицидів, фунгіцидів, нематоцидів, гербіцидів, регуляторів росту, антидотів, речовин, які впливають на дозрівання рослин, та бактерицидів. 8. Застосування за п. 6 або 7 у нанесенні розпилюванням на рослини або частини рослин у комбінації з добривами. 9. Застосування за будь-яким із пп. 6-8 для нанесення до генетично-модифікованих культиварів, їх насіння або посівних площ, де ростуть такі культивари. 10. Застосування за будь-яким із пп. 6-9, де рослину вибирають з групи, яка складається з пшениці, бавовни, винограду, злаків, кукурудзи, сої, олійного рапсу, соняшника, газонних культур, садових культур, кущів та фруктових дерев, овочів. 45 Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 27

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants using carboxamide or thiocarboxamide derivatives

Автори англійською

Cristau, Pierre, Dittgen, Jan, Schmutzler, Dirk

Автори російською

Кристо Пьер, Диттген Ян, Шмутцлер Дирк

МПК / Мітки

МПК: A01N 43/56

Мітки: стресу, абіотичного, тіокарбоксамідних, стійкості, карбоксамідних, рослин, спосіб, поліпшення, використанням, похідних

Код посилання

<a href="http://uapatents.com/29-114647-sposib-polipshennya-stijjkosti-roslin-do-abiotichnogo-stresu-z-vikoristannyam-karboksamidnikh-abo-tiokarboksamidnikh-pokhidnikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб поліпшення стійкості рослин до абіотичного стресу з використанням карбоксамідних або тіокарбоксамідних похідних</a>

Подібні патенти